一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及应用制造技术

本发明专利技术公开了一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及应用，所述组合物包括如下重量份的成分：透明质酸5‑30份，聚谷氨酸1‑10份，复配物1‑20份；所述复配物包括重组人透明质酸酶（PH20）、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。本发明专利技术包括的透明质酸具有抗炎抑菌活性和保湿修复作用；聚谷氨酸：具有超强的保湿能力、吸附性、生物可降解性；复配物具有安全高效透皮吸收性；因此本组合物具有更好的保湿、抑菌以及优良皮肤渗透性的，多种协同功效可以合理预防和解决皮肤问题，使皮肤更加美丽健康。

Synergistic composition containing poly glutamic acid and hyaluronic acid and application thereof

The invention discloses a polymer containing glutamic acid and hyaluronic acid synergistic composition and application, the weight of the composition comprises the following ingredients: hyaluronic acid 5 30 copies, 10 copies of the 1 poly glutamic acid, compound 1 20; the compound including recombinant human hyaluronidase (PH20), sodium chloride, calcium chloride, Magnesium Sulfate. The present invention includes hyaluronic acid has anti-inflammatory and antibacterial activity and moisturizing repair effect; poly glutamic acid: with super moisturizing ability, adsorption and biodegradability; compound is safe and efficient transdermal absorbent; therefore the composition has better moisture permeability and antibacterial and excellent skin, a variety of collaborative functions can reasonable prevention and solution the skin, make the skin more beautiful and healthy.

【技术实现步骤摘要】
一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及应用
本专利技术涉及皮肤护理领域，具体地涉及一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及各种剂型的制备方法。
技术介绍
据了解，聚谷氨酸(γ-PGA)是一种水溶性、生物降解、不含毒性的使用微生物发酵法制得的生物高分子，它是一种有粘性的物质，在“纳豆”中被首次发现。γ-PGA是一种特殊的阴离子自然聚合物，是以左、右旋光性的谷氨酸为单元体，在α-氨基和γ-羧基之间经酰胺键结所构成的同型聚酰胺多肽，γ-PGA的分子量从5万到2百万道尔顿不等。特殊的分子结构，使其具有极强的保湿能力，能有效地增加皮肤的保湿能力，促进皮肤健康，其超强的保湿能力更优于常见的保湿成分，为新一代的生物科技保湿剂。同时γ-PGA还具有超强的吸附性和生物可降解性，降解产物为无公害的谷氨酸，是一种优良的环保型高分子材料，可作为保水剂、重金属离子吸附剂、絮凝剂、缓释剂以及药物载体等，在化妆品、食品、医药等产业均有很大的商业价值和社会价值。现代医学研究表明，人体菌群失调，致病菌滋生，会导致内分泌功能紊乱，体内毒素增加而无法及时排出，在体内和皮肤表面发生炎症反应，从而加重了皮肤的排毒负担，时间长了便会危害皮肤的功能，皮肤不能正常呼吸和代谢，就会形成黄褐斑、粉刺，皮肤就会干燥、缺乏水分和油分，黯淡无光。活化的透明质酸是将普通的透明质酸利用安全无过敏性的重组人透明质酸酶剪切，再通过一个特殊的加工工艺处理后，形成活化片段，变成了神奇的几乎是“包治皮肤粘膜百病”的生物活性材料。炎症是万病之源，也是美容和衰老的主要原因，活化后的透明质酸与细胞外CD44和TLR4受体结合，可以促进皮肤粘膜分泌防卫素2，促进皮肤粘膜分泌功效成分，进而抑制炎症和拮抗内毒素的炎症刺激作用，增强皮肤免疫力的效果，使皮肤美丽健康。同时在生产活化的透明质酸工艺中用到的重组人透明质酸酶本身是安全高效的促渗剂，它可以酶解皮肤中的透明质酸，降低细胞间质的粘性，从而暂时打开皮肤屏障，使营养物质直接快速渗透至皮肤真皮层并加快扩散和吸收，具有高效的渗透吸收性，可以快速修复皮肤。活化后的透明质酸进入人体皮肤的真皮层后，使皮肤和其他组织的透明质酸合成量增加，从而使皮肤的保水性能增加，改善皮肤生长条件，为真皮胶原蛋白和弹性纤维的合成提供优越的外部环境，使其恢复原有的光滑和弹性，修复皮肤保护屏障，帮助皮肤储存水分和营养，进而起到补水修复的功效。含有聚谷氨酸和活化后透明质酸的组合物利用其在保湿、抗炎抑菌以及优良皮肤渗透性的多种协同功效可以合理预防和解决皮肤问题，使皮肤更加美丽健康。该协同组合物可进一步通过添加相关基质或辅料，制成内服或外用的美容保健产品，包括但不限于口服液、粉剂、片剂、胶囊、面膜、洗剂、乳液、霜、膏、凝胶。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种既具有更好的保湿、抑菌以及优良皮肤渗透性的含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物及各种剂型的制备方法。为解决上述技术问题，本专利技术提供：一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于：所述组合物包括如下重量份的成分：透明质酸5-30份，聚谷氨酸1-10份，复配物1-20份；所述复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。所述复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁，各成分重量比为1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0。所述复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁，各成分重量比为1:100:2:1。透明质酸、聚谷氨酸、复配物重量比为10:5：11。本专利技术包括的活化后透明质酸具有抗炎抑菌活性和保湿修复作用；聚谷氨酸：具有超强的保湿能力、吸附性、生物可降解性；复配物包含酶解透明质酸的酶以及酶解环境所需的离子，同时在生产活化的透明质酸工艺中用到的重组人透明质酸酶本身是安全高效的促渗剂，它可以酶解皮肤中的透明质酸，降低细胞间质的粘性，从而暂时打开皮肤屏障，使营养物质直接快速渗透至皮肤真皮层并加快扩散和吸收，具有高效的渗透吸收性，可以快速修复皮肤；因此本组合物具有更好的保湿、抗炎抑菌以及优良皮肤渗透性的，多种协同功效可以合理预防和解决皮肤问题，使皮肤更加美丽健康。具体实施方式为了说明本专利技术的透明质酸牙膏的功效及成分比例合适举以下实施例做进一步说明。(1)协同组合物配方(重量比例)本含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物成分及重量比为：透明质酸5-30份，聚谷氨酸1-10份，复配物，1-20份；复配物包括重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。在该组合物添加辅料即可制得各种剂型产品。在组合物中加去离子水制得含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物溶液。(2)各成分的作用活化后透明质酸：具有抗炎抑菌活性和保湿修复作用；聚谷氨酸：具有超强的保湿能力、吸附性、生物可降解性；复配物：复配物由重组人透明质酸酶(PH20)、氯化钠、氯化钙、硫酸镁组成，各成分配比为1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0，最佳重量比为1:100:2:1，同时在生产活化的透明质酸工艺中用到的重组人透明质酸酶本身是安全高效的促渗剂，它可以酶解皮肤中的透明质酸，降低细胞间质的粘性，从而暂时打开皮肤屏障，使营养物质直接快速渗透至皮肤真皮层并加快扩散和吸收，具有高效的渗透吸收性，可以快速修复皮肤；组合物溶液制备：取重量比范围内的透明质酸和复配物在35-40℃溶于50g的去离子水中，1000-3000r/min搅拌消化3-4h，调pH5.0-5.6，加入聚谷氨酸，加去离子水至100混合均匀，保存备用。基质辅料：用于口服液、粉剂、片剂、胶囊、面膜、洗剂、乳液、霜、膏、凝胶等剂型产品赋形及其他作用。(3)功效实验一、抑菌实验取临床分离菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌少许，分别接种于肉汤培养基中，于37℃下培养18h。(绿脓杆菌肉汤培养基中添加20％的小牛血清)取18h培养的各菌株营养肉汤培养物，将其制成菌悬液用于实验。分别取灭菌试管11支，第1支加入营养肉汤液体培养基9ml，第2-10支加入5ml，第11支加入10ml，分别取样品含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物溶液1ml加入第1支试管，混合均匀后取5ml加入第2支，依次稀释至第10支，第11支不加样品做为对照。每管加入大肠杆菌悬液0.1ml，37℃的温度下培养24h，取出观察细菌生长情况。金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌同上述实验观察生长情况。如试管变浑浊，即表示细菌生长，样品无抑菌作用；如试管清亮则表示细菌生长受到抑制。实验结果如表2所示，本专利技术协同组合物溶液对临床分离菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌均有较强的抑菌作用。表1抑菌实验各样品成分组成透明质酸聚谷氨酸复配物去离子水样品一1.0％0.5％1.1％至100样品二1.0％—1.1％至100样品三1.0％0.5％—至100样品四—0.5％—至100表2各样品对应抑菌试验中最后清亮的试管编号大肠杆菌金黄色葡萄球菌绿脓杆菌白色念珠菌样品一6555样品二4333样品三----样品四----将按照一定比例稀释后的上述清亮的肉汤试管和对照组转种肉汤琼脂平板，观察24h，无细菌生长的最小浓度即为杀菌浓度，记为C，单位为mg/本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于：所述组合物包括如下重量份的成分：透明质酸       5‑30份聚谷氨酸       1‑10份复配物         1‑20份；所述复配物包括重组人透明质酸酶（PH20）、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。

【技术特征摘要】
1.一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于：所述组合物包括如下重量份的成分：透明质酸5-30份聚谷氨酸1-10份复配物1-20份；所述复配物包括重组人透明质酸酶（PH20）、氯化钠、氯化钙、硫酸镁。2.根据权利要求1所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于，所述复配物包括重组人透明质酸酶（PH20）、氯化钠、氯化钙、硫酸镁，各成分重量比为1～2:130～160:1.5～2.5:0.5～1.0，各成分最佳重量比为1:100:2:1。3.根据权利要求1所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物，其特征在于，透明质酸、聚谷氨酸、复配物最佳重量比为10:5：11。4.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸的协同组合物溶液，其特征在于：所述组合物包括如下重量份的成分及各组分重量百分比为：透明质酸0.5-3.0%聚谷氨酸0.1-1.0%复配物0.1-2.0%加去离子水至100。5.制备权利要求5所述的协同组合物溶液方法，其特征在于包括以下步骤：取对应重量百分比的透明质酸和复配物在35-40℃溶于50g的去离子水中，1000-3000r/min搅拌消化3-4h，调pH5.0-5.6，加入聚谷氨酸，加去离子水至100混合均匀，保存备用。6.根据权利要求1-4任意所述的一种含聚谷氨酸和透明质酸协同组合物的面膜，其特征在于：所述面膜包括如下成分及各组分重量百分比为：透明质酸1.0%聚谷氨酸0.8%复配物1.1%甘油4.0%丁二醇3.0%山梨糖醇1.0%可溶性橄榄油1.0%聚乙二醇4001.0%羟乙基纤维素0.3%芦荟提取物0.05%金缕梅提取物0.05%苯氧...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺晓军，侯如标，
申请(专利权)人：杭州惠博士健康产业有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江,33