芳香族聚碳酸酯树脂组合物制造技术

提供了一种由在过滤时没有分子量降低、着色和生成异物、使用了由用小网孔聚合物过滤器所得到的异物少的聚碳酸酯制成的品质优异的聚碳酸酯组合物。此组合物是由用多片外径１５英寸（３８．１ｃｍ）以下、内径／外径比１／７以上且网孔４０μｍ以下的盘式过滤器组件重叠而成的过滤器在熔融状态下过滤所得到的粘均分子量至少１０，０００的聚碳酸酯（Ａ）与无机填充剂（Ｂ１）和／或聚碳酸酯以外的热塑性树脂（Ｂ２）所构成的。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及芳香族聚碳酸酯树脂组合物，更具体说，涉及透明性与着色优异、异物含量低的芳香族聚碳酸酯树脂组合物。已有技术由于芳香族聚碳酸酯树脂具有优异的耐冲击性等机械特性，而且具有优异的耐热性、透明性等，已经在广泛用途中得到应用。已知的聚碳酸酯树脂的制造方法有把双酚A等芳香族二羟基化合物与碳酸酯键形成性前体光气直接反应的方法(界面聚合法)、或芳香族二羟基化合物与碳酸酯键形成性前体碳酸二酯在熔融态的酯交换反应方法(熔融法)等。与界面聚合法相比，用芳香族二羟基化合物与碳酸二酯的酯交换反应(熔融法)来制造聚碳酸酯树脂的方法和界面聚合法相比，具有不使用有毒的光气和二氯甲烷等卤化物为溶剂以及可以便宜地制造聚碳酸酯树脂的优点，已经被认为在未来是有希望(的一种方法)。一般，从聚碳酸酯树脂的特性考虑，在用于光学或电学用途等方面使用时要求其异物含量极少。聚碳酸酯中所含有的异物可以分成来自于原料和从反应体系之外混入的异物以及在反应装置和反应后的高粘度物质的流动路径内所发生的异物。对于前者，已经有通过滤去原料异物的过滤器和提高反应体系的密闭性来防止异物混入的对策。另一方面，对于后者，已经采用过滤器(以下称之为聚合物过滤器)过滤聚合所得到的聚碳酸酯树脂来除去异物。特别是，在从环境和经济的观点考虑所期望的熔融法聚碳酸酯树脂的场合，由于其聚合条件为高温、长时间且使用了以碱金属化合物为主的酯交换催化剂，在反应装置和反应后的高粘度物质的流动路径内容易生成异物，因此用聚合物过滤器来除去异物起到了重要的作用。在聚碳酸酯的过滤中，通过使用网孔小的过滤器组件，得到了异物少的聚碳酸酯，这被认为是理所当然的，但是，实际上减小网孔反而使得所得到的聚合物的品质降低了。这与所说的聚碳酸酯的由于聚合物滞留而容易生成凝胶的特征有关，它是一种因网孔小而增加了过滤器组件的滞留部分而产生的现象。为此，开发一种使用网孔小的过滤器组件而有高过滤精度的特殊技术是必不可少的。对此，有关在光学用途中使用的聚合物的过滤，特开昭63-91231公报中已经记述了使用过滤精度1μm～10μm的烧结金属过滤器来过滤聚合物以及可以使用用盘状物作为过滤器以除去由聚苯醚与芳香族烯类聚合物构成的组合物的异物方法。然而，它并没有说明随着作为对象物的聚合物不同如何来防止过滤器内的聚合物的老化的对策。还有，在特开平5-239334公报中已经记述了，在用熔融法制造的聚碳酸酯于熔融状态下加入添加剂、混练之后，用聚合物过滤器过滤的方法。此方法，不需要再熔融，由于热历程的减少也就减少了异物的产生，还有，由于含有添加剂，也显示出减少的随着再熔融的聚合物老化。不过，所有的防止在聚合物再熔融时的聚合物老化的技术并没有显示出是防止在聚合物过滤器内的聚合物的老化的技术。因此，已经要求要有解决用聚合物过滤器过滤聚碳酸酯时的分子量降低、着色或异物生成等问题，和使用网孔小的聚合物过滤器来得到异物少的聚碳酸酯是一个迄今还没有解决的技术课题、希望使用异物少的聚碳酸酯的品质优异的成型物和组合物。以下的说明清楚说明了本专利技术的其它目的和优点。根据本专利技术，本专利技术的上述目的和优点是由含有(A)用多个外径15英寸以下、内径/外径比1/7以上、网孔40μm以下的盘状过滤器组件重叠所构成的过滤器，于熔融状态下过滤所得到的粘均分子量至少10,000的芳香族聚碳酸酯，以及(B)从无机填充剂(B1)和聚碳酸酯以外的热塑性树脂(B2)中选出的至少1种的树脂组合物来达到的。图2是本专利技术所使用的盘状过滤组件的一个例子的平面概图。图3是图2的盘状过滤组件的截面概图。图4是在盘状过滤组件之间使用的放射状间隔物的一个例子的立体概图。图5是在盘状过滤组件之间使用的同心圆状间隔物的一个例子的立体概图。图6是用于说明过滤装置内的最大流动通道面积A的过滤装置的说明概图。专利技术的实施形态本专利技术中的芳香族聚碳酸酯(A)优选由以下述式(1)表示的重复单元为主所构成。 式中，R1、R2、R3和R4各自单独为氢原子、碳原子数1～10的烷基、碳原子数6～10的芳基或碳原子数7～10的芳烷基，且W是碳原子数1～6的烷基(alkylene)、碳原子数2～10的烷叉基(alkylidene)、碳原子数6～10的环亚烷基、碳原子数6～10的环烷叉基、碳原子数8～15的亚烷-亚芳-亚烷基、氧原子、硫原子、亚砜基或砜基。碳原子数1～10的烷基为直链状还是支链状均行。其例子可以列举有甲基、乙基、丙基、丁基、辛基、癸基等。碳原子数6～10的芳基的例子可以列举有苯基、甲苯基、异丙苯基、萘基等。碳原子数7～10的芳烷基可以列举有苄基、2-苯乙基、2-甲基-2-苯乙基等。R1、R2、R3和R4以各自单独优选为氢原子、甲基和叔丁基，氢原子为特别优选。还有，W的定义为上所述。碳原子数1～10的亚烷基为直链状还是支链状均行。其例子可以列举有亚甲基、1，2-亚乙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、1，10-亚癸基等。碳原子数2～10的烷叉基可以列举有，例如，乙叉基、2，2-丙叉基、2，2-丁叉基、3，3-己叉基等。碳原子数6～10的亚环烷基可以列举有，例如，1，4-环亚己基、2-异丙基-1，4-环亚己基等。碳原子数6～10的环烷叉基可以列举有，例如，环己烷叉基、异丙基环己烷叉基等。碳原子数8～15的亚烷-亚芳-亚烷基列举有例如间二异丙基亚苯基等。W以环己烷叉基、2，2-丙叉基为优选，2，2-丙叉基为特别优选。芳香族聚碳酸酯中，以总的重复单元为基准，其含有以上述式(1)表示的重复单元为50mol％以上，70mol％以上为优选，80mol％以上为特别优选。除了以上述式(1)表示的重复单元之外，根据情况而含有的重复单元，从业者可以从下面的说明来了解。本专利技术中所用的芳香族聚碳酸酯，优选的是其主要端基由芳氧基与酚性羟基所构成且酚性端基浓度优选在50mol％以下、40mol％以下更优选、30mol％以下为进一步优选。由于含有所述数量的酚性端基，可以更好达到本专利技术的目的，还提高了组合物的成型性，例如模具污染特性、脱模性。当酚性端基浓度低于5mol％时，此树脂的物性提高少；而当引入的酚性端基浓度高于50mol％时，不能优选达到本专利技术的目的。所述芳氧基优选使用由碳原子数1～20的烃基取代的苯氧基或没有取代的苯氧基。从树脂热稳定性观点来说，取代基以叔烷基、叔芳烷基或芳基为优选。优选的芳氧基的具体例子可以列举有苯氧基、4-叔丁苯氧基、4-叔戊苯氧基、4-苯基苯氧基、4-异丙苯基苯氧基。芳香族聚碳酸酯(A)优选的是由相应的芳香族二羟基化合物与碳酸二酯为原料经熔融缩聚所得到的。还有，芳香族聚碳酸酯(A)的粘均分子量至少为10,000，优选10,000～100,000，更优选10,000～50,000。从树脂流动性和转写特性观点看，其重均分子量(Mw)与数均分子量(Mn)之比(Mw/Mn)以3.6～1.8为优选，3～2更优选。本专利技术的芳香族聚碳酸酯(A)可以含有1)磺酸化合物、2)磷化合物、3)脂肪族醇与脂肪族羧酸的酯和其它添加剂。本专利技术中使用的磺酸化合物以是由下述式(2)所表示的磺酸化合物为合适。在用熔融法制造聚碳酸酯时，添加了它，可以降低作为缩聚催化剂使用的碱金属或碱土类金属化合物的活性甚至使其失活，可以得到着本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种树脂组合物，其特征在于它含有（Ａ）用多片外径１５英寸以下、内径／外径比１／７以上且网孔４０μｍ以下的盘式过滤器组件重叠而成的过滤器在熔融状态下过滤所得到的粘均分子量至少１０，０００的聚碳酸酯，和（Ｂ）从无机填充剂（Ｂ１）与聚碳酸酯以外的热塑性树脂（Ｂ２）中选出的至少１种。

【技术特征摘要】
...

【专利技术属性】
技术研发人员：佐胁透，下成正志，村上雅裕，佐佐木胜司，
申请(专利权)人：帝人株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]