一种壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物的制备方法技术

本发明专利技术提供一种壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物的制备方法，其包括以下步骤：取镧化合物La2O3、La2(CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或铈化合物Ce2O3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1～10％的醋酸溶解，加热蒸发并加入乙醇溶液制备成镧或铈离子前驱液；取壳聚糖用5％～10％的醋酸溶解，调节pH至4.0～8.5，加入无水乙醇制备成含50％‑90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液；向壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸，在磁力搅拌下将镧或铈离子前驱液加入，进行配合反应，得到配合液；将S3中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，抽滤，将晶体干燥，制得壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物成品。本发明专利技术反应时间短、过程简单，易得到产品，成品率和螯合率较高，性质稳定、易保存，在医药、保健品和动物生产中具有广阔的应用前景。

A kind of chitosan tartaric acid preparation method of Rare Earth Complexes

The invention provides a chitosan tartaric acid rare earth complex preparation method, which comprises the following steps: Taking lanthanum compounds La2O3, La2 (CO3) 3, LaCl3, La (Ac) 3 Ce2O3, Ce2 or cerium compounds (CO3) 3, CeCl3, Ce (Ac) 3 with 1 ~ 10% the acetic acid solution, heating evaporation and adding ethanol solution prepared lanthanum or cerium ion precursor solution; take chitosan with acetic acid dissolved in 5% to 10%, pH adjusted to 4 ~ 8.5, adding ethanol to prepare chitosan acetic acid solution containing 50% ethanol to 90%; chitosan acetic acid solution, adding tartaric acid, with stirring the lanthanum or cerium ion precursor solution added, with the reaction, obtained with liquid; liquid will cooperate with S3 to get through evaporation in the ice, or rotary evaporation under the condition of filtration, drying the crystals, prepared chitosan tartaric acid complexes of rare earth products. The invention has the advantages of short reaction time, simple process, easy obtaining of products, high yield and high chelating rate, stable property and easy preservation, and has wide application prospect in medicine, health care products and animal production.

【技术实现步骤摘要】
一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法
本专利技术涉及一种壳聚糖-酒石酸-稀土（镧、铈）配合物的制备方法。
技术介绍
稀土元素由于特殊的外层电子构型，具有独特的化学和物理性质，同时还有很好的抗炎、杀菌、抗癌、抗凝血、镇痛作用。60年代到80年代，人们便将无机稀土作为一种饲料添加剂应用于动物生产中，研究发现稀土是一种生理激活剂，通过调节激素水平、酶活性、蛋白及脂类代谢等多种方式影响中间代谢过程，可激活动物体内的促生长因子，改善体内新陈代谢，提高饲料转化率，加速动物生长和生产。其中，镧、铈元素常以各种盐的形式被利用，它们大多为无色颗粒状结晶物，熔点低，吸湿性强，在潮湿空气中易潮解。近年来研究发现稀土与含氧酸、壳聚糖及氨基酸形成的配合物表现出抗肿瘤活性，并且性质稳定，不仅在动物生产中的应用效果优于无机镧、铈，而且解决了无机镧、铈性质不稳定的缺点。稀土元素进入动物体以后，可被吸收、富集并在各组织中重新分配，能够引起包括中枢神经、消化、内分泌、运动及生殖等系统广泛的影响。早在1935年Steiale就发表了关于稀土的毒性和药理作用的专著。稀土属低毒或中毒性物质，比许多有机化合物或过渡金属化合物的毒性低许多。研究表明，较高剂量的硝酸镧的直接损伤可使小鼠心脏脂质过氧化加强，清除自由基的能力下降；而较低剂量时，对小鼠心脏自由基的生成和清除无影响。最近有研究证实：20.0mg/kg硝酸镧长期作用，对大鼠肝脏的结构有一定损害，但沉积于肝脏的镧可逐渐排出体外。杨维东等观察了Ce(NO3)3对大鼠内脏组织和大脑一氧化氮及合成酶的影响。结果显示，腹腔注射高浓度的稀土后，大鼠肝脏、心脏、肾脏、骨骼肌中一氧化氮、一氧化氮合成酶的水平明显增加。而注射低浓度的稀土后，肝脏、肾脏内一氧化氮的量则显著降低。提示稀土能够广泛影响机体一氧化氮、一氧化氮合酶的水平。血稀土负荷水平与居民健康状况关系的研究表明：稀土暴露组与空白对照组相比。肺活量、甘油三酯、胆固醇、GPT、GOT、HBsAg、肝B超、手脚部皮肤变化、心电图、尿素氮等检测结果差别无统计意义，提示在这种低剂量长期暴露的情况下，稀土还不足以对呼吸系统，脂质代谢，肝、心、肾功能及皮肤产生不良影响。稀土（镧、铈）的螯合工艺总体来说，可分为液相螯合和固相螯合两种。液相螯合法较为简单，便于操作，可进行大规模生产，是一种常见的螯合工艺方法。固相合成法一般对温度条件的要求比较高，耗时长，所以，在生产中较为少用。
技术实现思路
在针对现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于设计利用壳聚糖和酒石酸与镧或铈形成一个稳定的三元的镧或铈螯合物，本专利技术方法简单，螯合物沉淀速度快，产率高，生产成本低、可大规模工业化生产，制备的产品更利于生物吸收。酒石酸(tartaricacid)，即2,3-二羟基丁二酸，又称二羟基琥珀酸、2,3-二羟琥珀酸、A,B-二羟丁二酸、A,B-二羟琥珀酸，是一种羧酸,存在于多种植物中，如葡萄和罗望子，也是葡萄酒中主要的有机酸之一。酒石酸分子中有两个不对称碳原子，故有三种立体异构体，即右旋酒石酸D-酒石酸、左旋酒石酸或L-酒石酸、内消旋酒石酸。等量的左旋酒石酸与右旋酒石酸混合得外消旋酒石酸或DL-酒石酸。酒石酸广泛用于医药、食品、制革、纺织等工业领域，用作抗氧化增效剂、螯合剂、药剂。酒石酸最大的用途是饮料添加剂，也是药物工业原料。酒石酸能与多种金属离子络合，是一种螯合剂，能与稀土元素形成配合物。具体地，本专利技术提供一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其包括以下步骤：。S1、制备镧或铈离子前驱液：取镧化合物如La2O3、La2(CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或者铈化合物Ce2O3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1～10％的醋酸溶解，加热蒸发至含少量水，加入一定量的乙醇溶液制备成镧离子前驱液或铈离子前驱液。S2、制备壳聚糖醋酸溶液：取壳聚糖粉末用5％～10％的醋酸溶解，加入无水乙醇，并调节pH至4.0～8.5，制备成含50％～90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液。S3、向S2中得到壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸），在磁力搅拌下将S1中得到的镧或铈离子前驱液缓慢加入，进行配合反应，得到配合液。S4、将S3中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，得到晶体，并在低温或室温下继续搅拌10～24小时，过滤，用95％乙醇洗涤晶体数次，得到壳聚糖-酒石酸-镧或壳聚糖-酒石酸-铈沉淀，将壳聚糖-酒石酸-镧或壳聚糖-酒石酸-铈沉淀在50～80℃真空条件下干燥，制得壳聚糖-酒石酸-稀土配合物成品。优选地，S1中醋酸的百分比为5％。优选地，S2中利用5mmol·L-1的NaOH溶液对pH值进行调节。优选地，S2中壳聚糖醋酸溶液所含乙醇的百分比为90％。优选地，S3中加入的酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）为0.1～1.0g。优选地，S4中搅拌时间为24小时，沉淀时间为6～12小时，真空干燥温度为80℃。本专利技术以壳聚糖、酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）为配体与La(III）或Ce(III)离子前驱液制备出了壳聚糖-酒石酸-镧(铈)配合物。该配合物不溶于水，碱和有机溶剂，易溶于酸。该螯合反应较以往氨基酸螯合反应时间短、过程更简单，易于得到产品，成品率和螯合率较高，且产品性质稳定、易保存，在医药、保健品和动物生产中具有广阔的应用前景。附图说明图1为本专利技术制备工艺流程图。具体实施方式下面结合附图以及具体实施方式对本专利技术的结构及工作原理做进一步解释：。如图1所示，本专利技术提供一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其包括以下步骤：。S1、制备镧（铈）离子前驱液：取镧化合物La2O3、La2(CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或者铈化合物Ce2O3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1～10％的醋酸溶解，加热蒸发至含少量水，加入一定量的乙醇溶液制备成镧离子前驱液或铈离子前驱液。S2、制备壳聚糖醋酸溶液：取壳聚糖粉用5％～10％的醋酸溶解，加入无水乙醇，并调节pH至4.0～8.5，制备成含50％-90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液。S3、向S2中得到壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸），在磁力搅拌下将S1中得到的镧离子前驱液或铈离子前驱液缓慢加入，进行配合反应，得到配合液。S4、将S3中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，得到晶体，并在低温或室温下继续搅拌10～24小时,过滤，用95％乙醇洗涤晶体数次，得到壳聚糖-酒石酸-镧沉淀或者壳聚糖-酒石酸-铈沉淀，将壳聚糖-酒石酸-镧沉淀或者壳聚糖-酒石酸-铈沉淀在50～80℃真空条件下干燥，制得壳聚糖-酒石酸-稀土配合物成品。实施例1：取壳聚糖粉末用5%醋酸溶解，制成1mmol·L-1的壳聚糖溶液，并加入2克酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸）混合搅拌，用5mmol·L-1的NaOH溶液调节pH至6.5，制备成含50%的乙醇溶液；在加热搅拌下，往上述溶液中加入5mmol·L-1醋酸镧溶液，即获得晶体；室温继续搅拌10小时、过滤、用95%乙醇洗涤晶体数次，在75℃真空条件下干燥，即得到将壳聚糖-酒石酸-镧沉淀产品。用电感耦合等离子体-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤： S1、制备镧离子或者铈离子前驱液：取镧化合物La2O3、La2 (CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或者铈化合物Ce2O3、Ce2 (CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1 ～ 10％的醋酸溶解，加热蒸发至含少量水，加入一定量的乙醇溶液制备成镧离子前驱液或铈离子前驱液；S2、制备壳聚糖醋酸溶液：取壳聚糖粉用5％～ 10％的醋酸溶解，加入无水乙醇，并调节pH 至4.0 ～ 8.5，制备成含50％～90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液；S3、向S2 中得到壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸（D‑酒石酸或L‑酒石酸或DL‑酒石酸），在磁力搅拌下将S1 中得到的镧离子前驱液或铈离子前驱液缓慢加入，进行配合反应，得到配合液；S4、将S3 中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，得到晶体，并在低温或室温下继续搅拌10 ～ 24 小时，过滤，用95％乙醇洗涤晶体数次，得到壳聚糖‑酒石酸‑镧沉淀或者壳聚糖‑酒石酸‑铈沉淀，将壳聚糖‑酒石酸‑镧沉淀或者壳聚糖‑酒石酸‑铈沉淀在50 ～ 80℃真空条件下干燥，制得壳聚糖‑酒石酸‑稀土配合物成品。...

【技术特征摘要】
1.一种壳聚糖-酒石酸-稀土配合物的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：S1、制备镧离子或者铈离子前驱液：取镧化合物La2O3、La2(CO3)3、LaCl3、La(Ac)3或者铈化合物Ce2O3、Ce2(CO3)3、CeCl3、Ce(Ac)3用1～10％的醋酸溶解，加热蒸发至含少量水，加入一定量的乙醇溶液制备成镧离子前驱液或铈离子前驱液；S2、制备壳聚糖醋酸溶液：取壳聚糖粉用5％～10％的醋酸溶解，加入无水乙醇，并调节pH至4.0～8.5，制备成含50％～90％乙醇的壳聚糖醋酸溶液；S3、向S2中得到壳聚糖醋酸溶液中，加入酒石酸（D-酒石酸或L-酒石酸或DL-酒石酸），在磁力搅拌下将S1中得到的镧离子前驱液或铈离子前驱液缓慢加入，进行配合反应，得到配合液；S4、将S3中得到的配合液在冰水或旋转蒸发的条件下进行蒸发，得到晶体，并在低温或室温下继续搅拌10～24小时，过滤，用95％乙醇洗涤晶体数次，得到壳...

【专利技术属性】
技术研发人员：程先忠，赵胜军，任莹，
申请(专利权)人：武汉轻工大学，
类型：发明
国别省市：湖北,42