一种尿液有形成分质控品的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种尿液有形成分质控品的制备方法，属于医疗技术领域，该制备方法分别选取EDTA抗凝的健康成人全血以及白细胞大于50个/高倍视野的尿液、管型大于30个/低倍视野的尿液、鳞状上皮细胞大于30个/低倍视野的尿液进行稀释、分离、戊二醇配比以及振荡等操作，同时选取尿液真菌培养时的白色念珠菌菌落进行离心、甲醛配比等操作，分别形成不同的溶液，随后用健康者的尿液将各个溶液配制至所需浓度，随后将各溶液进行混合并形成低值质控品原液和高值质控品原液，随后向两种原液中分别进行庆大霉素和两性霉素B的添加，最终制备得到低值质控品成品和高值质控品成品，成品中成分较为全面，并且能够应用于各种重要的分析仪的使用中，应用范围广。

Preparation method of urine forming quality control product

The invention relates to a preparation method of urine formation consists of quality control, which belongs to the technical field of medical, health and adult blood the preparation methods of EDTA anticoagulant and white blood cell more than 50 / HPF, the urine tube type is more than 30 times / low vision urine, squamous epithelial cells is greater than 30 a low power field / urine dilution, separation, neopentyl glycol ratio and oscillating operation, at the same time selected colonies of Candida albicans fungal culture of urine centrifugation, formaldehyde ratio and other operations, the formation of different solution respectively, then the solution to the desired concentration in urine of healthy people, then the solution mixing and the formation of low value and high value product quality product quality control, then to the two kinds of solution were added to gentamicin and amphotericin B, then prepared into low value quality control Products and high-value quality control products, finished products, finished products in the composition of more comprehensive, and can be applied to a variety of important analyzers in the use of a wide range of applications.

【技术实现步骤摘要】
一种尿液有形成分质控品的制备方法
本专利技术属于医疗
，具体涉及一种尿液有形成分质控品的制备方法。
技术介绍
尿液分析是一项方便、常用和重要的实验室检查，对于泌尿系统感染性和非感染性疾病的筛查、辅助诊断、病程和疗效监测，以及对其他系统疾病(如糖尿病、高血压、遗传性疾病、药物不良反应等)的筛查、疗效或并发症监测都有重要意义。尿液有形成分检验是尿液分析的重要组成部分，对于临床医生了解泌尿系统各个部位的变化，对泌尿系统疾病进行定位诊断、鉴别诊断和愈后判断更具有应用价值。尿沉渣中有形成分检查中经典的方法是在显微镜下进行人工判别，但标准化人工显微镜尿有形成分检查操作繁琐、速度慢，在当前临床检查的标本不断增加的背景下，越来越多的医院采用自动化有形成分分析仪进行尿液有形成分的筛查，采用合适的质控品对检测仪器进行质量控制是检测仪器运行状态、获得准确结果的重要条件。目前临床上所用尿液有形成分质控品主要有日本Sysmex公司UFⅡCONTROL尿有形成分检测质控品和美国Bio-Rad公司尿质控品，但是价格昂贵。其中Sysmex公司UFⅡCONTROL尿有形成分检测质控品采用不同大小的微粒可代表红细本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种尿液有形成分质控品的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：A、分别取EDTA抗凝的血液、白细胞大于50个/高倍视野的尿液、管型大于30个/低倍视野的尿液、鳞状上皮细胞大于30个/低倍视野的尿液，上述各成分的体积比为(0.02‑0.03)：(20‑40)：(20‑40)：(20‑40)，随后在各成分中加入稀释液，血液与其稀释液添加量的体积比为(0.02‑0.03)：(42‑52)，其他尿液与各自稀释液添加量的体积比为(2‑4)：(1‑3)，添加稀释液后混匀并离心去除上清液，然后将剩余物洗涤3‑5次，随后加入2％‑3％的戊二醇，血液与其戊二醇添加量的体积比为(0.02‑0.03)：...

【技术特征摘要】
1.一种尿液有形成分质控品的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：A、分别取EDTA抗凝的血液、白细胞大于50个/高倍视野的尿液、管型大于30个/低倍视野的尿液、鳞状上皮细胞大于30个/低倍视野的尿液，上述各成分的体积比为(0.02-0.03)：(20-40)：(20-40)：(20-40)，随后在各成分中加入稀释液，血液与其稀释液添加量的体积比为(0.02-0.03)：(42-52)，其他尿液与各自稀释液添加量的体积比为(2-4)：(1-3)，添加稀释液后混匀并离心去除上清液，然后将剩余物洗涤3-5次，随后加入2％-3％的戊二醇，血液与其戊二醇添加量的体积比为(0.02-0.03)：(3-7)，其他尿液与各自戊二醇添加量的体积比为(20-40)：(3-7)，随后向各成分中添加稀释液至离心前的体积，混匀后振荡1-1.5h，2-6℃下保存8-24h后备用，分别形成a溶液、b溶液、c溶液以及d溶液；选择尿液真菌培养时在科马嘉念珠菌显色鉴别培养基上生长的白色念珠菌菌落4-6个，在所选菌落中加入生理盐水，生理盐水和所选菌落的总体积在a溶液、b溶液、c溶液以及d溶液中最小值和最大值之间，加入生理盐水后混匀并进行离心去除上清液，然后将剩余物洗涤3-5次，随后向剩余物中加入8％-12％的甲醛生理盐水至离心前的体积，2-6℃下保存8-24h后备用，形成e溶液；B、选取尿蛋白、潜血和尿有形成分正常的尿液，进行高压灭菌，随后自然冷却至常温备用，形成f溶液；C、将a溶液、b溶液、c溶液、d溶液以及e溶液用生理盐水洗涤2-4次，随后各取适量与f溶液混合至浓度分别为20-25个/μl、15-25个/μl、5...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹希同，贺艳光，
申请(专利权)人：石家庄肾病医院股份有限公司，
类型：发明
国别省市：河北,13