来自生物质资源的聚酯及其制造方法技术

本发明专利技术提供一种对解决环境问题、化石燃料资源的枯竭问题等有很大贡献，并具有实用的物性的树脂。该树脂以二醇和二羧酸为构成成分，且聚酯中的酸末端量为５０当量／吨以下。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及的聚酯及其组合物可以供给适用于常用塑料的各种成型法。例如可列举压缩成型(压缩成型、叠层成型、冲压(スタンパブル)成型)、注塑成型、挤出成型或共挤出成型(采用充气法或T模头法的膜成型、层压成型、片成型、管成型、电线/电缆成型、异型材的成型)、吹塑成型(各种吹塑成型)、压延成型、发泡成型(熔融发泡成型、固相发泡成型)、固体成型(单轴拉伸成型、双轴拉伸成型、辊压延成型、拉伸取向非织造布成型、热成型、塑性加工)、粉末成型(旋转成型)、各种非织造布成型(干式法、粘接法、络合法、纺粘法等)等。 另外，为了赋予化学功能、电功能、磁功能、力学功能、摩擦/磨损/润滑功能、光学功能、热功能、生物体适应性等表面功能等，可以实施对应于各种目的的二次加工。作为二次加工的例子，可列举压花加工、涂装、粘接、印刷、金属喷镀(镀覆等)、机械加工、表面处理(防静电处理、电晕放电处理、等离子体处理、光色性处理、物理蒸镀、化学蒸镀、涂覆等)等。 通过这样的成型法，可以得到单层膜、多层膜、拉伸膜、收缩膜、层压膜、单层片、多层片、拉伸片、管、电线/电缆、单丝、复丝、各种非织造布、扁平纱线、化纤短纤维、卷曲纤维、拉伸胶带或绳、带条纹胶带(筋付テ一プ)、裂膜丝、复合纤维、吹塑瓶、发泡体等各种成型体。另外，得到的成型品可期待在商品袋、垃圾袋、农业用薄膜等各种薄膜；化妆品容器、洗涤剂容器、食品容器、漂白剂容器等各种容器类；渔线、渔网、绳、捆扎材料、手术线、卫生用保护保存材料、冷藏箱、缓冲材料、医疗材料、电气设备材料、家电壳体、汽车材料等用途。 实施例 以下通过实施例具体说明本专利技术，但只要本专利技术不脱离其要旨，不受这些实施例的限制。而且，后文的例子中的特性值是按下面的方法测定的。此外，本专利技术中的ppm为质量ppm。 稀溶液粘度(对比粘度)将聚酯溶解于苯酚/四氯乙烷(1/1(质量比)混合液)中，使其浓度为0.5g/dL，测定溶液于30℃的恒温槽中下落通过粘度管的时间t(sec)。另外测定溶剂本身的下落时间t0(sec)，算出30℃时的对比粘度ηsp/C(＝(t-t0)/t0·C)(C为溶液的浓度)。 氮原子含量取10mg样品装入石英舟中，使用总氮元素分析仪(三菱化学公司产TN-10型)燃烧样品，采用化学发光法进行测定。 硫原子含量取约0.1g样品装入铂舟中，用石英管状炉(三菱化学公司产AQF-100(浓缩系统))燃烧，用0.1％过氧化氢水溶液吸收燃烧气体中的含硫成分。然后，使用离子色谱(Dionex公司产ICS-1000型)测定吸收液中的硫酸根离子。 含水量(水分含量)将0.5g样品使用水分汽化器(三菱化学株式会社产VA-100型)于200℃加热熔融使样品中的水气化，然后使用微量水分测定仪(三菱化学株式会社产CA-100型)，采用基于卡尔-费歇尔(Karl-Fischer)反应原理的电量滴定法定量分析气化的总水分含量，测定样品中的水分含量。 末端羧基量其为将合成的聚酯溶于苯甲醇，并用0.1N NaOH进行滴定而获得的值，是每1×106g的羧基当量。 YI值基于JIS K7105的方法进行测定。 参考例1 <基因破坏载体的构建> (A)枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)基因组DNA的提取 在10ml LB培养基(组成胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、NaCl 5g溶于1L蒸馏水)中将枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis ISW1214)培养至对数生长期后期，收集菌体。将所得的菌体悬浮于0.15mL的10mM NaCl/20mM Tris缓冲液(pH8.0)/1mM EDTA·2Na溶液中，该溶液中含有浓度为10mg/mL的溶菌酶。 然后，向上述悬液中加入终浓度为100μg/mL的蛋白酶K，37℃保温1小时。接着，加入终浓度为0.5％的十二烷基硫酸钠，50℃保温6小时，进行溶菌。向该溶菌液中加入等量的苯酚/氯仿溶液，室温下轻缓振荡10分钟，全体进行离心分离(5,000×g、20分钟、10-12℃)，收取上清成分，加入终浓度为0.3M的醋酸钠，然后再加入2倍量的乙醇，混匀。用70％乙醇洗涤离心分离(15,000×g、2分钟)回收的沉淀，然后风干。向获得的DNA加入5mL的10mM Tris缓冲液(pH7.5)-1mM EDTA·2Na溶液，4℃静置过夜，作为后续的PCR的模板DNA。 (B)利用PCR进行SacB基因的扩增和克隆 以上述(A)中制备的DNA为模板，使用基于已报导的枯草芽孢杆菌SacB基因的碱基序列(GenBank Database Accession No.X02730)设计的合成DNA(序列号1和序列号2)进行PCR，获取枯草芽孢杆菌SacB基因。 反应液组成将模板DNA 1μL、PfxDNA聚合酶(Invitrogen公司产)0.2μL、1倍浓度的附带缓冲液、0.3μM各种引物、1mM MgSO4及0.25μMdNTPs混合，总体积20μL。 反应温度条件使用DNA Thermal Cycler PTC-200(MJ Research公司产)进行35轮由94℃20秒、68℃2分钟组成的循环，但第1个循环在94℃的保温时间为1分20秒，最后一个循环在68℃的保温时间为5分钟。 通过0.75％琼脂糖(SeaKem GTG琼脂糖FMC BioProducts产)凝胶电泳分离后溴化乙锭染色显现来确认扩增产物，检测出约2kb的片段。使用QIAQuick Gel Extraction Kit(QIAGEN)从凝胶回收目的DNA片段。 回收的DNA片段用T4多核苷酸激酶(T4Polynucleotide Kinase宝酒造产)进行5’末端磷酸化，然后用连接试剂盒ver.2(宝酒造产)将其连接于大肠杆菌载体(pBluescriptIISTRATEGENE产)的EcoRV位点，用所获得的质粒DNA转化大肠杆菌(DH5α株)。将这样获得的重组大肠杆菌涂布于含50μg/mL氨苄青霉素和50μg/mL X-Gal的LB琼脂培养基(胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、NaCl5g和琼脂15g溶于1L蒸馏水)。 将在该培养基上形成白色菌落的克隆转移至含50μg/mL氨苄青霉素和10％蔗糖的LB琼脂培养基，37℃继续培养24小时。将这些克隆中在含蔗糖的培养基上不能生长者采用常规方法进行液体培养，然后纯化质粒DNA。在大肠杆菌内功能性表达SacB基因的菌株应该不能在含蔗糖的培养基上生长。通过用限制酶SalI和PstI切断所得的质粒DNA，确认了约2kb的插入片段，将该质粒命名为pBS/SacB。 (C)氯霉素抗性SacB载体的构建 使500ng的大肠杆菌质粒载体pHSG396(宝酒造氯霉素抗性标记)与10个单位的限制酶PshBI在37℃反应1小时，然后通过苯酚/氯仿抽提和乙醇沉淀进行回收。用Klenow片段(Klenow fragment宝酒造产)使两末端平滑化，然后用连接试剂盒ver.2(宝酒造产)连接MluI接头(宝酒造)，使其环化，并转化大肠杆菌(DH5α株)。将这样获得的重组大肠杆菌涂布于含34μg/mL氯霉素的LB琼脂培养基。采用常规方法由所得的克隆制备质粒DNA，选择具有限本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种来自生物质资源的聚酯，其主要重复单元为二羧酸单元和二醇单元，其中，作为该聚酯的原料的二羧酸和二醇的至少之一是由生物质资源得到的，该聚酯中的酸末端量为５０当量／吨以下。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：青岛敬之，三木康彰，熊泽胜久，加藤聪，植田正，星野丰正，新谷升，山岸兼治，矶谷笃志，
申请(专利权)人：三菱化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]