The present invention provides an efficient induction of bone marrow mesenchymal stem cells, which comprises the following steps: (1) the separation of bone marrow mesenchymal stem cells; (2) using A medium and B medium in culture; the culture medium of A were: DMEM/F12 medium, beta phosphate Gansu oil, sodium 27mmol/ml, fibroblast growth factor 4 (EGF4) 22ng/ml, 10% fetal bovine serum, penicillin 300U/ml, 120mmol/ml glutamine; the medium B components: DMEM/F12 medium, 7mmol/ml nicotinamide, 10% fetal bovine serum and dexamethasone 1 x 10
【技术实现步骤摘要】
一种高效诱导培养骨髓间充质干细胞的方法
本专利技术属于细胞
，具体涉及一种高效诱导培养骨髓间充质干细胞的方法。
技术介绍
细胞疗法作为一种重要的治疗方法，它的发展为许多疾病的治疗带来了新的希望。干细胞作为细胞疗法的一个重要组成部分，因其具有多向分化潜能，能被诱导分化成所需的细胞，而日益受到关注。其中，骨髓间充质干细胞以其来源丰富、易取材、分化能力强等优点受到越来越多的关注。骨髓间充质干细胞(Mesenchymaistemcells，MSCs)是在骨髓中的一种类似成纤维细胞的一类细胞，具有多方向分化潜能，可以向骨组织、软骨组织、皮肤、造血干细胞支持介质、骨骼肌细胞及心肌细胞转化。目前，对于MSCs的诱导培养方面，主要的一些添加物为β-巯基乙醇、二甲基亚砜、丁基羟基茴香醚、5-氮胞苷等。目前对于获取具有高诱导效果的添加物的选择仍不是很清楚。在将MSCs向心肌细胞转化领域中，在仅利用培养基作为诱导条件方面，现有技术存在转化率过低的缺点。虽然一些技术通过特殊的设备实现了对干细胞转化的控制(如CN105087544A)，但是对于一般的实验室或者医疗机构而言，如能仅利用...
【技术保护点】
一种高效诱导培养骨髓间充质干细胞的方法，所述方法包括如下步骤：(1)分离骨髓间充质干细胞；(2)利用诱导培养基进行培养；其特征在于，在步骤(2)中，利用培养基A进行培养之后再用培养基B进行培养，所述培养基A的成分如下：DMEM培养基、β‑磷酸甘油钠27mmol/ml、成纤维细胞因子4(EGF4)22ng/ml、10％胎牛血清、青霉素300U/ml、120mmol/ml谷氨酰胺；所述培养基B的成分如下：DMEM/F12培养基、7mmol/ml的烟酰胺、10％胎牛血清、地塞米松1×10
【技术特征摘要】
1.一种高效诱导培养骨髓间充质干细胞的方法，所述方法包括如下步骤：(1)分离骨髓间充质干细胞；(2)利用诱导培养基进行培养；其特征在于，在步骤(2)中，利用培养基A进行培养之后再用培养基B进行培养，所述培养基A的成分如下：DMEM培养基、β-磷酸甘油钠27mmol/ml、成纤维细胞因子4(EGF4)22ng/ml、10％胎牛血清、青霉素300U/ml、120mmol/ml谷氨酰胺；所述培养基B的成分如下：DMEM/F12培养基、7mmol/ml的烟酰胺、10％胎牛血清、地塞米松1×10-8mmol/ml、腺嘌呤30μg/ml、青霉素300U/m...
【专利技术属性】
技术研发人员：罗擎英，曹洪芙，吴敏，黎杉珊，张志清，陈安均，吴贺君，申光辉，刘兴艳，李美良，刘耀文，苏赵，
申请(专利权)人：四川农业大学，
类型：发明
国别省市：四川,51
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