纯化丙烯酸的方法和装置制造方法及图纸

用于纯化含有马来酸酐作为杂质的粗丙烯酸组合物的方法和装置，所述方法包括以下步骤：(a)用所述粗丙烯酸组合物进行至少一个动态熔融结晶阶段(14，14a，14b，14c，14d)，以制备第一纯化丙烯酸组合物和含有按重量计至少3.5%的马来酸酐的第一残余物，(b)将能够溶解马来酸酐的溶剂(26)以使得所述溶剂与所述马来酸酐的重量比为0.3或更大的量添加至所述第一残余物，以制备经调节比率的残余物，以及(c)用所述经调节比率的残余物进行至少一个另外的动态熔融结晶阶段和/或至少一个静态熔融结晶阶段(18，18a，18b)，以制备第二纯化丙烯酸组合物和第二残余物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】纯化丙烯酸的方法和装置
本专利技术涉及纯化丙烯酸的方法和装置。
技术介绍
丙烯酸是塑料工业中制备聚合物的重要起始原料。不仅丙烯酸本身，而且丙烯酸的酯和盐也是制备具有广泛应用范围的聚合物的重要单体。例如，丙烯酸以及由其衍生的酯和盐用于制备粘合剂、高吸收性聚合物、粘结剂、纺织纤维、表面涂层、泡沫和复合材料。目前，丙烯酸通常通过使用含氧气体在气相中催化氧化丙烯来制备。这样的氧化可以作为两步法进行，其中在第一步骤中使丙烯在约300℃的温度下、在例如铋钼氧化物催化剂的存在下与作为含氧气体的空气反应以得到丙烯醛，随后在第二步骤中在约250℃-约300℃的温度下通过使用空气和例如钼钒氧化物催化剂的二次氧化使所述丙烯醛转化为丙烯酸。得到的丙烯酸存在于混合有反应物的气态混合物中，然后通常通过使用诸如水或高沸点酯的溶剂进行吸收来将其从气相中提取。然后，可以通过蒸馏分离吸收步骤的溶剂，由此形成粗丙烯酸组合物。尽管这样的粗丙烯酸的纯度可高达99%，但是粗丙烯酸在蒸馏步骤之后仍然含有杂质，例如乙酸、丙酸、马来酸、马来酸酐，丙烯醛、糠醛、苯甲醛、吩噻嗪和原白头翁素。然而，这样的杂质是特别不利的，因为这些杂质至少本文档来自技高网...

【技术保护点】
纯化含有马来酸酐作为杂质的粗丙烯酸组合物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)用所述粗丙烯酸组合物进行至少一个动态熔融结晶阶段(14，14a，14b，14c，14d)，以制备第一纯化丙烯酸组合物和含有按重量计至少3.5%的马来酸酐的第一残余物，(b)将能够溶解马来酸酐的溶剂(26)以使得所述溶剂与所述马来酸酐的重量比为0.3或更大的量添加至所述第一残余物，以制备经调节比率的残余物，以及(c)用所述经调节比率的残余物进行至少一个另外的动态熔融结晶阶段和/或至少一个静态熔融结晶阶段(18，18a，18b)，以制备第二纯化丙烯酸组合物和第二残余物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.10.24 EP 14190231.21.纯化含有马来酸酐作为杂质的粗丙烯酸组合物的方法，所述方法包括以下步骤：(a)用所述粗丙烯酸组合物进行至少一个动态熔融结晶阶段(14，14a，14b，14c，14d)，以制备第一纯化丙烯酸组合物和含有按重量计至少3.5%的马来酸酐的第一残余物，(b)将能够溶解马来酸酐的溶剂(26)以使得所述溶剂与所述马来酸酐的重量比为0.3或更大的量添加至所述第一残余物，以制备经调节比率的残余物，以及(c)用所述经调节比率的残余物进行至少一个另外的动态熔融结晶阶段和/或至少一个静态熔融结晶阶段(18，18a，18b)，以制备第二纯化丙烯酸组合物和第二残余物。2.权利要求1的方法，其中在步骤(a)中制备的所述第一残余物中的马来酸酐的浓度为按重量计至少4%，优选按重量计至少8%，更优选按重量计至少12%，最优选按重量计至少16%，基于按重量计100%的所述第一残余物。3.权利要求1或权利要求2的方法，其中在步骤(b)中将所述溶剂与所述马来酸酐的重量比调节至0.3-2.0，优选0.5-1.5，更优选0.8-1.2，最优选约1.0。4.前述权利要求中任一项的方法，其中所述溶剂是水。5.前述权利要求中任一项的方法，其中将步骤(c)(18，18a，18b)中获得的所述第二纯化丙烯酸组合物至少部分地再循环(30)至步骤(a)(14，14a，14b，14c，14d)的动态熔融结晶。6.前述权利要求中任一项的方法，其中在步骤(a)中使用二至四个动态熔融结晶阶段(14a，14b，14c，14d)来制备所述第一纯化丙烯酸组合物和所述第一残余物，并且其中在步骤(c)中用所述经调节比率的残余物进行一至三个静态熔融结晶阶段(18a，18b)。7.权利要求6的方法，其中步骤(a)的动态熔融结晶阶段(14a，14b，14c，14d)中的至少一者作为降膜结晶进行。8.前述权利要求中任一项的方法，其中所...

【专利技术属性】
技术研发人员：M舍费尔，A库茨利克，F利普纳，H恩格斯特勒，
申请(专利权)人：苏舍化学技术有限公司，
类型：发明
国别省市：瑞士,CH