【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】恶性肿瘤的联合治疗相关申请的交叉引用本申请要求以下申请的提交日的权益：2014年7月11日提交的美国临时申请第62/023,748号；2014年8月4日提交的美国临时申请第62/033,062号；2015年4月20日提交的美国临时申请第62/149,941号；以及2015年5月5日提交的美国临时申请第62/156,928号，各自的标题均为“联合治疗恶性肿瘤”。将这些公开通过引用整体并入本公开中。1.专利
本文提供了通过向患者联合施用化合物A(3-(5-氨基-2-甲基-4-氧代-4H-喹唑啉-3-基)-哌啶-2,6-二酮)或者其药物可接受的盐、溶剂化物或立体异构体与抗-CD20抗体或依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物，来治疗、预防和/或管控淋巴瘤和白血病的方法。2.专利技术背景包括非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病在内的淋巴瘤和白血病的发病率继续攀升。因此存在对治疗淋巴瘤和白血病患者的新方法和组合物的巨大需求。尽管可使用各种化疗剂，但化疗具有很多缺点。参见Stockdale,Medicine,vol.3,RubensteinandFederman,eds....
【技术保护点】
治疗、预防和/或管控淋巴瘤或白血病的方法，所述方法包括向需要其的对象联合施用化合物A：
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.07.11 US 62/023,748;2014.08.04 US 62/033,062;1.治疗、预防和/或管控淋巴瘤或白血病的方法，所述方法包括向需要其的对象联合施用化合物A：或者其药物可接受的盐或溶剂化物与抗恶性肿瘤剂，其中所述抗恶性肿瘤剂是抗-CD20抗体。2.如权利要求1所述的方法，其中所述抗-CD20抗体是利妥昔单抗或奥比妥珠单抗。3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述抗-CD20抗体是利妥昔单抗。4.如权利要求3所述的方法，其中在周期1的第1天和第8天将所述利妥昔单抗以375mg/m2的浓度施用于所述对象。5.如权利要求1或3所述的方法，其中在28天的循环中每隔一个周期的第1天以500mg/m2的浓度将所述利妥昔单抗施用于所述对象。6.如权利要求1或3-5中任一项所述的方法，其中在最多11个周期中将所述利妥昔单抗施用于所述对象。7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述对象之前没有用利妥昔单抗进行治疗。8.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述对象之前用利妥昔单抗进行过治疗。9.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述对象之前没有用依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物进行治疗。10.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中所述对象之前用依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物进行过治疗。11.如权利要求1所述的方法，其中所述抗-CD20抗体是奥比妥珠单抗。12.如权利要求1或11所述的方法，其中将所述奥比妥珠单抗施用于所述对象的量为在周期1的第1天100mg，在周期1的第2天900mg，以及在周期1的第8天和第15天1000mg。13.如权利要求1或11-12中任一项所述的方法，其中在28天的周期中各个周期的第1天将所述奥比妥珠单抗进一步施用于所述对象的量为1000mg。14.如权利要求1或11-13中任一项所述的方法，其中在最多6个周期中将所述奥比妥珠单抗施用于所述对象。15.如权利要求1或11-14中任一项所述的方法，其中所述对象之前没有用奥比妥珠单抗进行治疗。16.如权利要求1或11-14中任一项所述的方法，其中所述对象之前用奥比妥珠单抗进行过治疗。17.如权利要求1或11-14中任一项所述的方法，其中所述对象之前没有用依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物进行治疗。18.如权利要求1或11-14中任一项所述的方法，其中所述对象之前用依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物进行过治疗。19.治疗、预防和/或管控淋巴瘤或白血病的方法，所述方法包括向需要其的对象联合施用化合物A：或者其药物可接受的盐或溶剂化物与依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物。20.如权利要求19所述的方法，其中所述依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物在周期1的第1天施用的量为420mg。21.如权利要求19或20所述的方法，其中所述依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物每天进一步施用的量为420mg。22.如权利要求19-21中任一项所述的方法，其中将所述依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物每天施用直至疾病恶化或不可接受的毒性产生。23.如权利要求19-22中任一项所述的方法，其中所述对象之前没有用依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物进行治疗。24.如权利要求19-22中任一项所述的方法，其中所述对象之前用依鲁替尼、或者其药物可接受的盐或溶剂化物进行过治疗。25.如权利要求1-24中任一项所述的方法，其中所述淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。26.如权利要求1-24中任一项所述的方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：迈克尔·普罗德纳德，安尼塔·甘地，竹下健一，拉贾什·乔普拉，
申请(专利权)人：细胞基因公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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