用于治疗后眼病症的方法和装置制造方法及图纸
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗后眼病症的方法和装置相关申请的交叉引用本申请要求保护美国临时专利申请系列号62/156,802(2015年5月4日提交，命名为“用于治疗后眼病症的方法和装置”)；美国临时专利申请系列号62/063,792(2014年10月14日提交，命名为“用于眼部注射的设备和方法”)；美国临时专利申请系列号62/018,148(2014年6月27日提交，命名为“用于治疗后眼病症的方法和装置”)和美国临时专利申请系列号62/013,209(2014年6月17日提交，命名为“用于治疗与葡萄膜炎相关的黄斑水肿的方法和装置”)的优先权和权益，这些内容通过提述以其整体并入。本申请还要求保护美国临时申请系列号62/155,367(2015年4月30日提交，命名为“用于治疗后眼病症的方法和装置”)的优先权和权益，其内容通过提述以其整体并入。专利技术背景葡萄膜炎是眼睛中脉络膜和周围组织的最常见的炎症形式，并且是发达国家中最常见的致盲原因之一。葡萄膜炎可影响两只眼睛，通常最初在20至50岁的个体中诊断，目前在美国占视力丧失/失明的10％，在世界范围内占15％，主要发生在20-50岁年龄组。...
【技术保护点】
在对其有需要的人受试者中治疗与葡萄膜炎相关的黄斑水肿的方法，所述方法包括：在给药期中，非手术施用有效量的包含第一药物的药物制剂至需要治疗所述与葡萄膜炎相关的黄斑水肿的人受试者的眼部的脉络膜上腔(SCS)，其中施用时，所述药物制剂从插入位点流出且基本上局限于眼后段。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2014.06.17 US 62/013,209;2014.06.27 US 62/018,148;1.在对其有需要的人受试者中治疗与葡萄膜炎相关的黄斑水肿的方法，所述方法包括：在给药期中，非手术施用有效量的包含第一药物的药物制剂至需要治疗所述与葡萄膜炎相关的黄斑水肿的人受试者的眼部的脉络膜上腔(SCS)，其中施用时，所述药物制剂从插入位点流出且基本上局限于眼后段。2.权利要求1的方法，其中所述葡萄膜炎是感染性葡萄膜炎。3.权利要求1的方法，其中所述葡萄膜炎是非感染性葡萄膜炎。4.权利要求1的方法，其中所述葡萄膜炎是急性葡萄膜炎。5.权利要求1的方法，其中所述葡萄膜炎是慢性葡萄膜炎。6.权利要求1的方法，其中所述葡萄膜炎是中间葡萄膜炎。7.权利要求1的方法，其中所述葡萄膜炎是后葡萄膜炎。8.权利要求1的方法，其中所述葡萄膜炎是全葡萄膜炎。9.在对其有需要的人受试者中治疗与RVO相关的黄斑水肿的方法，所述方法包括：在给药期中，非手术施用有效量的包含第一药物的药物制剂至需要治疗所述与RVO相关的黄斑水肿的人受试者的眼部的脉络膜上腔(SCS)，其中施用时，所述药物制剂从插入位点流出且基本上局限于眼后段。10.权利要求9的方法，其中所述RVO是分支视网膜静脉阻塞(BRVO)。11.权利要求9的方法，其中所述RVO是半视网膜静脉阻塞(HRVO)。12.权利要求9的方法，其中所述RVO是中心视网膜静脉阻塞(CRVO)。13.权利要求1-12任一项的方法，其中所述药物制剂的有效量以约10μL至约200μL的体积存在。14.权利要求1-13任一项的方法，其中微针以约70度至约110度的角度插入巩膜的表面。15.权利要求1-14任一项的方法，其中所述第一药物包含抗炎药物。16.权利要求15的方法，其中所述抗炎药物选自以下：麦考酚酯、英利昔单抗、奈帕芬胺、硫唑嘌呤、环磷酰胺、地塞米松、二氟泼尼酯、氟轻松、氟米龙、氯替泼诺、乙酸泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠、利美索龙、曲安西龙、溴芬酸、双氯芬酸、氟比洛芬、酮咯酸、阿达木单抗、依那西普、赛妥珠单抗、戈利木单抗、达珠单抗、利妥昔单抗、阿巴西普、巴利昔单抗、贝利单抗、阿那白滞素、依法利珠单抗、阿法赛特和那他珠单抗。17.权利要求15的方法，其中所述抗炎药物是曲安西龙。18.权利要求15的方法，其中所述抗炎药物是曲安奈德。19.权利要求15的方法，其中所述第一药物包含类固醇。20.权利要求15的方法，其中所述第一药物包含非类固醇抗炎药物(NSAID)。21.权利要求1-20任一项的方法，其中所述药物制剂的给药期已完成后，所述人受试者眼部的眼内压保持基本恒定约10分钟、约20分钟、约30分钟或约1小时。22.权利要求21的方法，其中所述药物制剂的给药期已完成后，所述人受试者眼部的眼内压约10分钟、约20分钟、约30分钟或约1小时变化不超过约10％。23.权利要求1-22任一项的方法，其中相比玻璃体内、前房内、眼球下(sub-tenonally)、局部、胃肠外或口服施用的第一药物的相同剂量，所述第一药物向眼部SCS的施用提供减少的副作用数量，或减少的一种或多种副作用的严重性。24.权利要求1-23任一项的方法，其中所述第一药物在施用至SCS时足以引起治疗响应的剂量小于所述第一药物在玻璃体内、前房内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用时足以引起治疗响应的剂量。25.权利要求24的方法，其中所述第一药物在施用至SCS时足以引起治疗响应的剂量为所述药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用时足以引起治疗响应的剂量的75％或更少。26.权利要求24的方法，其中所述第一药物在施用至SCS时足以引起治疗响应的剂量为所述药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用时足以引起治疗响应的剂量的50％或更少。27.权利要求24的方法，其中所述第一药物在施用至SCS时足以引起治疗响应的剂量为所述药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用时足以引起治疗响应的剂量的25％或更少。28.权利要求24的方法，其中所述第一药物在施用至SCS时足以引起治疗响应的剂量为所述药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用时足以引起治疗响应的剂量的10％或更少。29.权利要求1-28任一项的方法，其中所述第一药物在眼后段中的保留大于所述第一药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用时在眼后段中的保留。30.权利要求1-29任一项的方法，其中所述第一药物的t1/2大于第一药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用时的t1/2。31.权利要求1-29任一项的方法，其中所述药物的全身暴露小于第一药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用第一药物时的全身暴露。32.权利要求1-31任一项的方法，其中所述第一药物的眼内Tmax小于第一药物在以相同剂量玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用相同第一药物剂量时的Tmax。33.权利要求32的方法，其中所述第一药物的Tmax小于第一药物在以相同剂量玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用相同药物剂量时的Tmax。34.权利要求1-3任一项的方法，其中所述第一药物的眼内Cmax大于第一药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用第一药物剂量时的眼内Cmax。35.权利要求1-34任一项的方法，其中所述第一药物的眼内t1/2大于第一药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用相同第一药物剂量时的眼内t1/2。36.权利要求1-35任一项的方法，其中所述第一药物的眼内AUC0-t大于该第一药物在玻璃体内、眼内、眼球下、局部、胃肠外或口服施用相同第一药物剂量时的眼内AUC0-t。37.权利要求1-36任一项的方法，进一步包括向所述患者的眼部非手术施用第二药物。38.权利要求37的方法，其中所述第二药物存在于所述药物制剂中。39.权利要求37的方法，其中所述第二药物存在于第二药物制剂中。40.权利要求37-39任一项的方法，其中所述第二药物是VEGF调节剂。41.权利要求40的方法，其中所述VEGF调节剂是VEGF拮抗剂。42.权利要求41的方法，其中所述第二药物是选自以下的VEGF拮抗剂：VEGF-受体激酶拮抗剂、抗-VEGF抗体或其片段、抗-VEGF受体抗体、抗-VEGF适体、小分子VEGF拮抗剂、噻唑烷二酮、喹啉或经设计的锚蛋白重复蛋白(DARPin)。43.权利要求41的方法，其中所述VEGF拮抗剂是阿柏西普、ziv-阿柏西普、贝伐单抗、索奈普单抗、VEGF粘性陷阱、卡本扎尼、foretinib、vandetanib、nintedanib、瑞戈非尼、西地尼布、兰比珠单抗、拉帕替尼、舒尼替尼、索拉非尼、普利提迪普森、瑞戈非尼、维替泊芬、布西拉明、阿西替尼、帕唑帕尼、丙酮化氟轻松、nintedanib、AL8326、2C3抗体、AT001抗体、XtendVEGF抗体、HuMax-VEGF抗体、R3抗体、AT001/r84抗体、HyBEV、ANG3070、APX003抗体、APX004抗体、帕纳替尼、BDM-E、VGX100抗体、VGX200、VGX300、COSMIX、DLX903/1008抗体、ENMD2076、INDUS815C、R84抗体、KD019、NM3、MGCD265、MG516、MP0260、NT503、抗-DLL4/VEGF双特异性抗体、PAN90806、Palomid529、BD0801抗体、XV615、德立替尼(lucitanib)、莫特塞尼二磷酸、AAV2-sFLT01、可溶性Flt1受体、AV-951、伏拉塞替、CEP11981、KH903、乐伐替尼、甲磺酸乐伐替尼、四-O-甲基去甲二氢愈创木酸、PF00337210、PRS050、SP01、乳清酸羧胺三唑、羟氯喹、立尼法尼、ALG1001、AGN150998、MP0112、AMG386、帕纳替尼、PD173074、AVA101、BMS690514、KH902、戈伐他尼(E7050)、多韦替尼、乳酸多韦替尼(TKI258、CHIR258)、ORA101、ORA102、阿西替尼(Inlyta、AG013736)、PTC299、哌加他尼钠、肌钙蛋白、EG3306、凡塔蓝尼、Bmab100、GSK2136773、抗-VEGFRAlterase、Avila、CEP7055、CLT009、ESBA903、GW654652、HMPL010、GEM220、HYB676、JNJ17029259、TAK593、Nova21012、Nova21013、CP564959、smart抗-VEGF抗体、AG028262、AG13958、CVX241、SU14813、PRS055、PG501、PG545、PTI101、TG100948、ICS283、XL647、盐酸恩扎妥林、BC194、COT601M06.1、COT604M06.2、MabionVEGF、阿帕替尼、RAF265(CHIR-265)、莫特塞尼二磷酸(AMG-706)、乐伐替尼(E7080)、TSU-68(SU6668、Orantinib)、Brivanib(BMS-540215)、MGCD-265、AEE788(NVP-AEE788)、ENMD-2076、OSI-930、CYC116、Ki8751、特拉替尼、KRN633、SAR131675、多韦替尼(TKI-258)DilacticAcid二乳酸、阿帕替尼、BMS-794833、BrivanibAlaninate(BMS-582664)、戈伐他尼(E7050)、Semaxanib(SU5416)、ZM323881HCl、卡波佐尼苹果酸盐(XL184)、ZM306416、AL3818、AL8326、2C3抗体、AT001抗体、HyBEV、贝伐单抗ANG3070、APX003抗体、APX004抗体、帕纳替尼(AP24534)、BDM-E、VGX100抗体(VGX100CIRCADIAN)、VGX200(c-fos诱导的生长因子单克隆抗体)、VGX300、COSMIX、DLX903/1008抗体、ENMD2076、苹果酸舒尼替尼INDUS815C、R84抗体、KD019、NM3与抗-VEGF拮抗剂(例如，抗-VEGF抗体)组合的同种异体间质前体细胞、MGCD265、MG516、VEGF-受体激酶抑制剂、MP0260、NT503、抗-DLL4/VEGF双特异性抗体、PAN90806、Palomid529、BD0801抗体、XV615、德立替尼(lucitanib)(AL3810、E3810)、AMG706(莫特塞尼二磷酸)、AAV2-sFLT01、可溶性Flt1受体、西地尼布(RecentinTM)、AV-951、tivozanib(KRN-951)、瑞戈非尼伏拉塞替(BI6727)、CEP11981、KH903、乐伐替尼(E7080)、乐伐替尼甲磺酸盐、四-O-甲基去甲二氢愈创木酸(EM1421)、兰比珠单抗帕唑帕尼盐酸盐(VotrientTM)、PF00337210、PRS050、SP01(姜黄素)、乳清酸羧胺三唑、羟氯喹、林非尼(ABT869、RG3635)、丙酮化氟轻松ALG1001、AGN150998、DARPinMP0112、AMG386、帕纳替尼(AP24534)、AVA101、nintedanib(VargatefTM)、BMS690514、KH902、戈伐他尼(E7050)、依维莫司多韦替尼乳酸盐(TKI258、CHIR258)、ORA101、ORA102、阿西替尼(AG013736)、普利提迪普森PTC299、阿柏西普哌加他尼钠(MacugenTM、LI900015)、维替泊芬布西拉明(Rimatil、Lamin、Brimani、Lamit、Boomiq)、R3抗体、AT001/r84抗体、肌钙蛋白(BLS0597)、EG3306、瓦他拉尼(PTK787)、Bmab100、GSK2136773、抗-VEGFRAlterase、Avila、CEP7055、CLT009、ESBA903、HuMax-VEGF抗体、GW654652、HMPL010、GEM220、HYB676、JNJ17029259、TAK593、XtendVEGF抗体、Nova21012、Nova21013、CP564959、Smart抗-VEGF抗体、AG028262、AG13958、CVX241、SU14813、PRS055、PG501、PG545、PTI101、TG100948、ICS283、XL647、盐酸恩扎妥林(LY3...
【专利技术属性】
技术研发人员：G·诺罗尼亚，C·J·布鲁克斯，R·V·安迪诺，S·帕特尔，D·怀特，
申请(专利权)人：科尼尔赛德生物医学公司，
类型：发明
国别省市：美国,US
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