基于转录组测序技术用于早期肝癌诊断和预后评估的基因群及其应用制造技术

技术编号:16030216 阅读:92 留言:0更新日期:2017-08-19 11:40
本发明专利技术公开了一种基于转录组测序技术用于早期肝癌诊断和预后评估的基因群及其应用。所述基因群由如下4个基因组成:GPC3、HSP70、GS和PIVKA‑Ⅱ。根据基因群中4个基因的表达量计算复发风险值,根据复发风险值对待测患者做出是否为早期肝癌以及判断肝癌患者预后复发率。所述的表达量计算复发风险值的算法为:RS=0.080×GP3+0.098×HSP70+0.047×GS+0.13×PIVKA‑Ⅱ。本发明专利技术临床前验证结果确切,对早期原发性肝癌的诊断灵敏性达到100%,对非肝癌的诊断灵敏性达到100%;对低复发风险患者的预测灵敏性达到100%,对中复发风险患者的预测灵敏性达到96.774%,对高复发风险患者预测的灵敏性达到99.375%,提高了检测能力和效率,同时极大降低了检测成本;且可明确提示患者预后。

【技术实现步骤摘要】
基于转录组测序技术用于早期肝癌诊断和预后评估的基因群及其应用
本专利技术属于生物
,具体涉及基于转录组测序技术的用于肝癌早期诊断及预后评估的基因群及其应用。
技术介绍
原发性肝细胞癌(HepatocellularCarcinoma,HCC,简称肝癌)是恶性程度最高的肿瘤这一,其发病率居全球肿瘤的第6位,病死率居第3位。以手术为主的综合治疗模式对肝癌的治疗取得了显著成效,但是由于肝癌患者在发现时经常已处于中晚期且伴有不同程度的肝硬化,手术切除率低,复发率高,预后差。目前蛋白质类血清标志物筛查及影像学诊断时检测肝癌患者术后或化疗后残瘤、复发和转移病灶的主要手段,但二者均存在灵敏度及特异性不足的问题。根据研究资料显示,用于肝癌诊断的重要血清标志物AFP的假阳性率高达40%,尤其是用于早期诊断或者直径小于3cm的肝癌时。由于AFP也是胎儿血清中的正常成分,是胚胎发育过程中维持正常妊娠所必需的蛋白,所以孕妇也会出现一过性的AFP阳性;此外部分胚胎癌,如睾丸、卵巢、骶尾部及后腹膜畸胎瘤等也会导致AFP的明显升高。即AFP也不是早期肝癌的特异性血清标志物。B超对肝癌性病变检查的敏感性约为90本文档来自技高网...
基于转录组测序技术用于早期肝癌诊断和预后评估的基因群及其应用

【技术保护点】
用于肝癌早期诊断及预后评估的基因群,其特征在于,所述基因群由如下4个基因组成:GPC3、HSP70、GS和PIVKA‑Ⅱ。

【技术特征摘要】
1.用于肝癌早期诊断及预后评估的基因群,其特征在于,所述基因群由如下4个基因组成:GPC3、HSP70、GS和PIVKA-Ⅱ。2.用于肝癌早期诊断及预后评估的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中包括用于检测待测患者的离体样本中基因群中各个基因的表达量的试剂,所述基因群为GPC3、HSP70、GS和PIVKA-Ⅱ4个基因组成的基因群;根据基因群中4个基因的表达量计算复发风险值,根据复发风险值对待测患者做出是否为早期肝癌以及判断肝癌患者预后复发率。3.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中包括用于qPCR反应检测GPC3、HSP70、GS、PIVKA-Ⅱ四个基因的引物对。4.根据权利要求2所述的试剂盒,其特征在于:所述的表达量计算复发风险值的算法为:RS=0.080×GP3+0...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨田李超梁磊邢昊韩骏张汉
申请(专利权)人:上海东方肝胆外科医院
类型:发明
国别省市:上海,31

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