FGFR1胞外域组合疗法制造技术

本申请涉及FGFR1胞外域组合疗法。提供了治疗癌症的方法，所述方法包括施用与选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5‑氟尿嘧啶(5‑FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂组合的成纤维细胞生长因子受体1(FGR1)胞外域(ECD)和/或FGFR1 ECD融合分子。还提供了剂量包，所述剂量包包含FGFR1 ECD和/或FGFR1 ECD融合分子和/或选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5‑氟尿嘧啶(5‑FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂。在一些实施方案中，剂量包包含用于施用FGFR1 ECD和/或FGFR1 ECD融合分子与至少一种另外的治疗剂的说明书。

FGFR1 extracellular domain combination therapy

This application relates to FGFR1 extracellular domain combination therapy. Provides methods for the treatment of cancer, the method includes administering docetaxel, paclitaxel, and selected from the group consisting of vincristine, carboplatin, oxaliplatin, cisplatin, doxorubicin, 5 fluorouracil (5 FU), leucovorin, pemetrexed and bevacizumab in at least one additional therapeutic agent combination of fiber cell growth factor receptor 1 (FGR1) extracellular domain (ECD) and / or FGFR1 ECD fusion molecule. The package also provides the dose, dose bags containing FGFR1 ECD and / or FGFR1 ECD fusion molecule and / or selected from the group consisting of docetaxel, paclitaxel, carboplatin, oxaliplatin, cisplatin, vincristine, doxorubicin, 5 fluorouracil (5 FU), leucovorin, pemetrexed and bevacizumab. At least one additional therapeutic agent. In some embodiments, the dose for application of FGFR1 containing ECD and / or FGFR1 ECD fusion molecule with at least one additional therapeutic agent instructions.

【技术实现步骤摘要】
FGFR1胞外域组合疗法本申请是申请日为2011年11月14日、中国申请号为201180064851.7、专利技术名称为“FGFR1胞外域组合疗法”的专利技术申请的分案申请。相关申请本申请要求于2010年11月15日提交的美国临时申请第61/413,940号和于2010年12月9日提交的美国临时申请第61/421,462的优先权，所述美国临时申请的内容通过引用并入本文。专利技术背景已显示成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)的可溶形式在体外和体内抑制肿瘤细胞生长。参见例如，美国专利第7,678,890号。将抗癌治疗分子，诸如FGFR1的可溶形式与另一抗癌治疗分子组合可对每种抗癌治疗剂的功效产生拮抗的、加成的或协同的作用。专利技术概述本专利技术人已发现在非小细胞肺癌的小鼠异种移植模型中施用FGFR1ECD和多西他赛显示了治疗剂的协同抗肿瘤活性。而且，本专利技术人已发现在某些小鼠异种移植模型中施用FGFR1ECD和选自紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂(oxaliplatin)、多柔比星(doxorubicin)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞(pemetrexed)和贝伐单抗(bevacizumab)中的至少一种另外的治疗分子相对于单独施用的每种分子具有至少加成活性。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、索拉非尼(sorafenib)、依托泊苷(etoposide)、拓扑替康(topotecan)、血管内皮生长因子(VEGF)拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是多西他赛。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是培美曲塞。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是顺铂。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是紫杉醇。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是5-FU。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是拓扑替康。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是长春新碱(viscristine)。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是VEGF拮抗剂，诸如抗VEGF抗体或VEGFtrap。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是贝伐单抗。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是索拉非尼。在一些实施方案中，FGFR1ECD包括选自SEQIDNO：1至4的序列。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、索拉非尼、依托泊苷、拓扑替康、血管内皮生长因子(VEGF)拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂，其中所述FGFR1ECD融合分子包含FGFR1ECD和融合伴侣。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是多西他赛。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是培美曲塞。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是顺铂。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是紫杉醇。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是5-FU。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是长春新碱(viscristine)。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是拓扑替康。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是VEGF拮抗剂，诸如抗VEGF抗体或VEGFtrap。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是贝伐单抗。在一些实施方案中，至少一种另外的治疗剂是索拉非尼。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、索拉非尼、依托泊苷、拓扑替康、血管内皮生长因子(VEGF)拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少两种另外的治疗剂，其中所述FGFR1ECD融合分子包含FGFR1ECD和融合伴侣。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是紫杉醇。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是顺铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是卡铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是奥沙利铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是5-FU。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是多柔比星。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是依托泊苷。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是拓扑替康。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是VEGF拮抗剂，诸如抗VEGF抗体或VEGFtrap。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂中的至少一种是贝伐单抗。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是紫杉醇和卡铂。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是多柔比星和紫杉醇。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是顺铂和依托泊苷。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是奥沙利铂和5-FU。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是5-FU和甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是5-FU和贝伐单抗。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是紫杉醇和贝伐单抗。在一些实施方案中，两种另外的治疗剂是顺铂和依托泊苷。在一些实施方案中，提供了治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、索拉非尼、VEGF拮抗剂、抗VEGF抗体、VEGFtrap和贝伐单抗中的至少三种另外的治疗剂，其中所述FGFR1ECD融合分子包含FGFR1ECD和融合伴侣。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是奥沙利铂。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是5-FU。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是卡铂。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是紫杉醇。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少一种是贝伐单抗。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂是奥沙利铂、5-FU和甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂是贝伐单抗、5-FU和甲酰四氢叶酸。在一些实施方案中，三种另外的治疗剂中的至少两种是顺铂和依托泊苷。在一些实施方案中，本专利技术还涉及FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、索拉非尼、依托泊苷、拓扑替康、血管内皮生长因子(VEGF)拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂的组合，以用于癌症的治疗。在一些实施方案中，本专利技术还涉及FGFR1ECD或FGFR1ECD融合分子本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5‑氟尿嘧啶(5‑FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、拓扑替康、VEGF拮抗剂、VEGF trap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂。

【技术特征摘要】
2010.11.15 US 61/413,940;2010.12.09 US 61/421,4621.一种治疗癌症的方法，所述方法包括向受治疗者施用成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)胞外域(ECD)和选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、拓扑替康、VEGF拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少一种另外的治疗剂。2.如权利要求1所述的方法，其中所述FGFR1ECD还包含融合伴侣。3.如权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂是多西他赛。4.如权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂是紫杉醇。5.如权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂是顺铂。6.如权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂是培美曲塞。7.如权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂是长春新碱。8.如权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂是5-FU。9.如权利要求1或2所述的方法，其中所述至少一种另外的治疗剂是拓扑替康。10.如权利要求1-9中任一项所述的方法，其中所述方法包括向所述受治疗者施用选自多西他赛、紫杉醇、长春新碱、卡铂、顺铂、奥沙利铂、多柔比星、5-氟尿嘧啶(5-FU)、甲酰四氢叶酸、培美曲塞、依托泊苷、拓扑替康、VEGF拮抗剂、VEGFtrap、抗VEGF抗体和贝伐单抗中的至少两种另外的治疗剂。11.如权利要求10所述的方法，其中所述至少两种另外的治疗剂中的一种是紫杉醇、奥沙利铂、5-FU或贝伐单抗。12.如权利要求10所述的方法，其中所述至少两种另外的治疗剂是紫杉醇和卡铂。13.如权利要求10所述的方法，其中所述至少两种另外的治疗剂是奥沙利铂和5-FU。14.如权利要求10所述的方法，其中所述至少两种另外的治疗剂是多柔比星...

【专利技术属性】
技术研发人员：L·隆，T·布伦南，
申请(专利权)人：戊瑞治疗有限公司，
类型：发明
国别省市：美国,US