一种制备温敏性药物释放复合材料的方法技术

本发明专利技术是一种制备温敏性药物释放复合材料的方法，其主要内容是以生物降解高分子为基体，疏水性生物降解酯类化合物为分散相，将按重量百分比为50～99％：50～1％的生物降解高分子基体和熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相，以及按生物降解高分子基体和熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相总重量的0.01～40％计的药物进行熔融混合，实现药物在生物降解高分子基体中的均匀负载，制备兼具良好温度响应释药性能及力学性能的温敏性药物释放复合材料，以达到药物的温敏性可控释放。该方法安全无毒，工艺简单，不同批次之间的产品质量指标稳定，可大规模连续生产，在药物控制释放领域具有显著的研究价值和应用前景。

Method for preparing thermosensitive drug release composite material

The present invention relates to a method for preparation of thermosensitive drug release of composite materials, its main content is to biodegradable polymer as the matrix, hydrophobic biodegradable esters as the dispersed phase, according to the weight percentage of hydrophobic biodegradable small molecule 50 ~ 99%:50 ~ 1% biodegradable polymer matrix and lower melting point the dispersed phase, and 0.01 ~ by the hydrophobic biodegradable small molecule biodegradable polymer matrix and dispersed phase with low melting point, the total weight of the drug 40% meter melt mixing, the drug in biodegradable polymer matrix in the uniform load, the preparation has good temperature response of thermosensitive drug release properties and mechanical properties the release of composite materials, to achieve the temperature sensitivity of controlled release drugs. The method is safe, non-toxic, simple in process, stable in product quality between different batches, and can be produced on a large scale. It has significant research value and application prospect in the field of drug controlled release.

【技术实现步骤摘要】
一种制备温敏性药物释放复合材料的方法
本专利技术涉及一种温敏性药物释放复合材料的制备方法，更具体的说是涉及一种熔融共混制备可生物降解、安全无毒、力学性能优良、可连续化生产、药物释放行为灵活可控的温敏性药物释放复合材料的方法，属于功能复合材料

技术介绍
随着医疗技术的迅速发展和对药物输送体系智能化的要求，能感知体内状态变化以及外部环境的刺激从而调控药物的释放的刺激响应型药物释放体系应运而生。其中，温敏性药物释放体系对释药行为的调控简单易行，可由体外加热或降温进行[1]，也可直接使载药体系根据体温变化作出响应[2]。因此，温度是刺激响应型药物释放体系中研究最广泛、使用最多的一种刺激[2,3]。聚(N-异丙基丙烯酰胺)（PNIPAM）系列温敏性水凝胶因其在水中的低临界溶解温度（LCST）为32℃，接近人体正常生理温度（37℃），是温敏性药物释放体系最常用的材料，将其与其它亲水或疏水单体共聚，可调节PNIPAM载药材料的LCST[4]，使之与机体病变部位温度或外部响应温度相匹配，应用于不同需求的药物控制释放体系。例如GuiyingLi等通过连续的原子转移自由基聚合（ATRP）反应制本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备温敏性药物释放复合材料的方法，以生物降解高分子为基体，熔点较低的疏水性生物降解小分子为分散相，和药物先采用高混或熔融混合工艺进行预混，再熔融塑化成型，其特征在于：（1）所述生物降解高分子基体选用可熔融加工、加工温度在60℃～250℃之间的具有水不溶性的聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚乳酸、乙基纤维素、醋酸纤维素、聚羟基丁酸酯、聚碳酸亚丙酯中的一种；（2）所述熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相选用熔点在35℃～60℃之间的具有疏水性的甘油三月桂酸酯、甘油三棕榈酸酯、甘油三肉豆蔻酸酯、甘油三硬脂酸酯、月桂酸、十四醇中的一种或几种；（3）体系中所选择的生物降解高分子基体的熔点比疏水性生物降解...

【技术特征摘要】
1.一种制备温敏性药物释放复合材料的方法，以生物降解高分子为基体，熔点较低的疏水性生物降解小分子为分散相，和药物先采用高混或熔融混合工艺进行预混，再熔融塑化成型，其特征在于：（1）所述生物降解高分子基体选用可熔融加工、加工温度在60℃～250℃之间的具有水不溶性的聚己内酯、聚丁二酸丁二醇酯、聚乳酸、乙基纤维素、醋酸纤维素、聚羟基丁酸酯、聚碳酸亚丙酯中的一种；（2）所述熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相选用熔点在35℃～60℃之间的具有疏水性的甘油三月桂酸酯、甘油三棕榈酸酯、甘油三肉豆蔻酸酯、甘油三硬脂酸酯、月桂酸、十四醇中的一种或几种；（3）体系中所选择的生物降解高分子基体的熔点比疏水性生物降解小分子分散相至少高15℃。2.根据权利要求1所述的制备温敏性药物释放复合材料的方法，其特征在于所述的生物降解高分子基体和熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相按重量百分比为50～99％：50～1％进行配料，药物按生物降解高分子基体和熔点较低的疏水性生物降解小分子分散相总重量的0.01～40％配料。3.根据权利要求1所述的制备温敏性药物释放复合材料的方法，其特征在于所述的药物为双氯芬酸钠、布洛芬、酒石酸美托洛尔、头孢氨苄、尼莫地平、茶碱、水飞蓟素、硝硫氰胺、硝苯地平中的一种。4.根据权利要求1所述的制备温敏性药物释放复合材料的方法，其特征在于所述的采用高混或熔融混合工艺进行预混是指生物降解高分子基体和熔点较低的疏水性...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈蓉，周虹汛，郭少云，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：四川,51