协同杀真菌活性化合物结合物制造技术

新的活性化合物结合物，包括式(I‑2)的氨甲酰，以及说明书所列的组(4)至组(24)的活性化合物，该活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能。

Synergistic fungicidal active compound conjugate

Active compound combinations including type (I 2) carbamoylase, as well as the specifications listed in the group (4) and group (24) of the active compounds, the active compounds have excellent fungicidal properties.

【技术实现步骤摘要】
协同杀真菌活性化合物结合物本申请是申请日为2004年10月12日的名称为“协同杀真菌活性化合物结合物”的专利技术专利申请201510046695.1的分案申请。专利技术专利申请201510046695.1是申请日为2004年10月12日的名称为“协同杀真菌活性化合物结合物”的专利技术专利申请201410072120.2的分案申请。专利技术专利申请201410072120.2是申请日为2004年10月12日的名称为“协同杀真菌活性化合物结合物”的专利技术专利申请201210074539.2的分案申请。专利技术专利申请201210074539.2是申请日为2004年10月12日的名称为“协同杀真菌活性化合物结合物”的专利技术专利申请200480031206.5的分案申请。本专利技术涉及新的活性化合物结合物(combination)，该活性化合物结合物首先含有已知的氨甲酰，其次还含有其他已知的杀真菌活性化合物，该新的活性化合物结合物非常适于防治有害的植物致病真菌。已知某些氨甲酰具有杀真菌性能：例如WO03/010149的N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-氨甲酰和DE-A10303589的3-(三氟甲基)-N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-氨甲酰。这些化合物的活性良好，但在低施用率下有时并不令人满意。此外，还已知许多三唑衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺和其他杂环化合物可用于防治真菌(参见EP-A0040345；DE-A2201063；DE-A2324010；PesticideManual，第9版(1991)，第249和827页；EP-A0382375和EP-A0515901)。但这些化合物在低施用率下并不总是具有充分的作用。并且，还已知1-(3,5-二甲基-异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6,6-二氟-[1,3]-二氧杂戊环并(dioxolo)-[4,5f]-苯并咪唑具有杀真菌性能(参见WO97/06171)。最后，还已知取代的卤代嘧啶具有杀真菌性能(参见DE-A1-19646407、EP-B0712396)。现已发现，新的活性化合物结合物具有非常优良的杀真菌性能，所述结合物包括组(1)通式(I)的氨甲酰，以及至少一种选自以下组(2)至组(24)的活性化合物，组(1)其中，R1代表氢、卤素、C1-C3-烷基或者具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，A代表以下A1～A8基团之一：R2代表C1-C3-烷基，R3代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R4代表氢、卤素或者C1-C3-烷基，R5代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R6代表氢、卤素、C1-C3-烷基、氨基、单-(C1-C3-烷基)-氨基或者双-(C1-C3-烷基)-氨基，R7代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R8代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R9代表卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基，R10代表氢、卤素、C1-C3-烷基或具有1～7个氟、氯和/或溴原子的C1-C3-卤代烷基；组(2)通式(Ⅱ)的嗜球果伞素(Strobilurin)类A1代表以下基团之一A2代表NH或O，A3代表N或CH，L代表以下基团之一其中标有星号(*)的键与苯环相连，R11代表可任选由选自氯、氰基、甲基和三氟甲基的相同或不同的取代基单取代或双取代的苯基、苯氧基或吡啶基，或者代表1-(4-氯苯基)-吡唑-3-基或者代表1,2-丙二酮-二-(O-甲基肟)-1-基，R12代表氢或氟；组(3)通式(Ⅲ)的三唑类其中，Q代表氢或SH，m代表0或1，R13代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，R14代表氢或氯，A4代表直接相连的键、-CH2-、-(CH2)2-或-O-，A4还代表*-CH2-CHR17-或者*-CH＝CR17-，其中标有*的键与苯环相连，在该情况下R15和R17一起代表-CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]-或者-CH2-CH2-C(CH3)2-，A5代表C或Si(硅)，A4还代表-N(R17)-，并且A5进一步与R15和R16一起代表基团C＝N-R18，在该情况下，R17和R18一起代表以下基团：其中标有*的键与R17相连，R15代表氢、羟基或氰基，R16代表1-环丙基乙基、1-氯代环丙基、C1-C4-烷基、C1-C6-羟基烷基、C1-C4-烷基羰基、C1-C2-卤代烷氧基-C1-C2-烷基、三甲基甲硅烷基-C1-C2-烷基，单氟代苯基或苯基，R15和R16还一起代表-O-CH2-CH(R18)-O-，-O-CH2-CH(R18)-CH2-，或者代表-O-CH-(2-氯苯基)-，R18代表氢、C1-C4-烷基或溴；组(4)通式(Ⅳ)的次磺酰胺类其中R19代表氢或甲基；组(5)缬氨酰胺类，选自(5-1)缬霉威(iprovalicab)(5-2)N1-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲基磺酰基)-D-缬氨酰胺(5-3)benthiavalicarb；组(6)通式(V)的氨甲酰类其中，X代表2-氯-3-吡啶基、在3-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙基氨基-1,3-噻唑-5-基、1-甲基-环己基、2,2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基、2-氟-2-丙基，或者由选自氯和甲基的相同或不同的取代基单取代至三取代的苯基，X还代表3,4-二氯异噻唑-5-基、5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基、4,5-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-基、在4-位由甲基或三氟甲基取代并且在5-位由氢或氯取代的1-甲基吡咯-3-基，Y代表直接相连的键、可任选由氯、氰基或氧取代的C1-C6-烷二基(亚烷基)、或者噻吩二基，Y还代表C2-C6-烷二基(亚烷基)，Z代表氢或以下基团：Z还代表C1-C6-烷基，A6代表CH或N，R20代表氢、氯、可任选由选自氯和二-(C1-C3-烷基)氨基羰基的相同或不同的取代基单取代或二取代的苯基，R20还代表氰基或C1-C6-烷基，R21代表氢或氯，R22代表氢、氯、羟基、甲基或三氟甲基，R22还代表二-(C1-C3-烷基)氨基羰基，R20和R21进一步一起代表*-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-或者*-CH(CH3)-O-C(CH3)2-，其中标有*的键与R20相连；组(7)二硫代氨基甲酸盐类，选自(7-1)代森锰锌(mancozeb)(7-2)代森锰(maneb)(7-3)代森联(metiram)(7-4)丙森锌(propineb)(7-5)福美双(thiram)(7-6)代森锌(zineb)(7-7)福美锌(ziram)组(8)通式(Ⅵ)的酰基丙氨酸酯(acylalanine)类其中，*表示所标识的碳原子具有R或S构型，优选S构型，R23代表苄基、呋喃基或甲氧基甲基；组(9)通式(Ⅶ)本文档来自技高网...

【技术保护点】
协同杀真菌活性化合物结合物，以50：1至1：50的重量比包括组(1)式(I‑2)的氨甲酰,以及至少一种选自以下组(4)至组(24)的活性化合物：

【技术特征摘要】
2003.10.23 DE 10349501.01.协同杀真菌活性化合物结合物，以50：1至1：50的重量比包括组(1)式(I-2)的氨甲酰,以及至少一种选自以下组(4)至组(24)的活性化合物：组(1)组(4)至组(24)(4-2)对甲抑菌灵(5-1)缬霉威(5-3)benthiavalicarb(8-4)精甲霜灵(8-5)benalaxyl-M(10-3)多菌灵(11-2)百维灵(12-4)异丙定(14-2)丙氯灵(14-3)唑菌嗪(16-2)氟噁菌(17-1)藻菌磷(19-2)百菌清(19-10)螺噁茂胺(19-13)咪唑菌酮(20-1)戊菌隆(22-1)5-氯-N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5...

【专利技术属性】
技术研发人员：U·瓦克亨多夫诺伊曼，P·达门，R·邓克尔，HL·埃尔比，H·里克，A·苏提海因茨，
申请(专利权)人：拜耳知识产权有限责任公司，
类型：发明
国别省市：德国,DE