胶乳微球及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种胶乳微球，由下列重量份组分制备而成：苯乙烯30‑40份，丙烯酸2.5‑4份，乳化剂8‑12份，引发剂0.2‑0.4份，有机溶剂1.5‑2.5份，水10‑20份。本发明专利技术中胶乳微球粒径均一度高、羧基化完全，可有效保证与抗体偶联后的使用效果。

Latex microsphere and preparation method thereof

The invention discloses a latex microspheres by the following weight group prepared: 30 styrene acrylic 2.5 40 copies, 4 copies, 12 copies of the 8 emulsifier, initiator 0.2 0.4 copies, 2.5 copies of the 1.5 organic solvent, water 10 20. In the invention, the diameter of the latex microsphere is both high and carboxyl at once, and the effect of the coupling with the antibody can be effectively guaranteed.

【技术实现步骤摘要】
胶乳微球及其制备方法
本专利技术涉及生物医药领域，特别是涉及一种胶乳微球及其制备方法。
技术介绍
胶乳微球在生物、医药领域的广泛应用吸引越来越多的关注。现有技术中，胶乳微球的粒径均一度较差，其上羧基活化率在80％左右，与抗体结合时，抗体分布均匀度低，且分布不均匀，限制灵敏度并导致抗体生物活性降低，易变性导致假阴性；当通过偶联剂与抗体偶联时，会导致包被其上的抗体量非常高，使得被包被的抗体在表面的空间位阻加大且自由度低，降低免疫胶乳微球测定的灵敏度和增加非特异性反应。
技术实现思路
为了克服现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供粒径均一度高、羧基化完全的胶乳微球。为解决上述问题，本专利技术所采用的技术方案如下：一种胶乳微球，由下列重量份组分制备而成：优选的，由下列重量份组分制备而成：优选的，所述乳化剂为十二烷基磺酸钠。优选的，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸钠。优选的，所述有机溶剂为十六烷。本专利技术还包括一种胶乳微球的制备方法，包括：S101.水相溶液的制备：将乳化剂溶于水中制得水相溶液；S102.油相溶液的制备：将苯乙烯与有机溶剂混合后构成油相溶液；S103.初乳液的制备及首次羧基化：将水相溶液、油相溶液在超声条件下混合制得初乳液，并将初乳液、引发剂和60％-70％的丙烯酸加入容器内搅拌均匀后，氮气保护下，85℃下反应10h；S104.再次羧基化：向反应12h后的溶液中加入剩余丙烯酸，氮气保护下，80℃反应6h，即得。进一步的，还包括步骤S105.将S104制得的乳液破乳、离心、收集产物并用去离子水清洗，所得即胶乳微球。进一步的，所述步骤S103中超声条件为超声波细胞粉碎机在400W的功率进行超声乳化。相比现有技术，本专利技术的有益效果在于：本专利技术制备的胶乳微球粒径均一度达到98％以上，且实现了胶乳微粒表面全羧基化且稳定；本专利技术中胶乳微粒的制备方法简单，制备原料成本低、制备周期段，可大规模推广应用。附图说明图1为本专利技术中胶乳微粒的制备流程图。具体实施方式下面结合附图和具体实施方式对本专利技术作进一步详细说明。本专利技术公开了一种胶乳微球，由下列重量份组分制备而成：苯乙烯30-40份，丙烯酸2.5-4份，乳化剂8-12份，引发剂0.2-0.4份，有机溶剂1.5-2.5份，水10-20份。优选的，由下列重量份组分制备而成：苯乙烯36份，丙烯酸4份，乳化剂10份，引发剂0.3份，有机溶剂2份，水10份。优选的，所述乳化剂为十二烷基磺酸钠。所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸钠。所述有机溶剂为十六烷。如图1所示，本专利技术还包括一种胶乳微球的制备方法，包括：S101.水相溶液的制备：将乳化剂溶于水中制得水相溶液；S102.油相溶液的制备：将苯乙烯与有机溶剂混合后构成油相溶液；S103.初乳液的制备及首次羧基化：将水相溶液、油相溶液在超声条件下混合制得初乳液，并将初乳液、引发剂和60％-70％的丙烯酸加入容器内搅拌均匀后，氮气保护下，85℃下反应10h；S104.再次羧基化：向反应12h后的溶液中加入剩余丙烯酸，氮气保护下，80℃反应6h，即得。进一步的，还包括步骤S105.将S104制得的乳液破乳、离心、收集产物并用去离子水清洗，所得即胶乳微球。进一步的，所述步骤S103中超声条件为超声波细胞粉碎机在400W的功率进行超声乳化。实施例1参照图1中流程制备胶乳微球S101.水相溶液的制备：将8g十二烷基磺酸钠溶于10g水中制得水相溶液；S102.油相溶液的制备：将30g苯乙烯与1.5g十六烷混合后构成油相溶液；S103.初乳液的制备及首次羧基化：将水相溶液、油相溶液在超声波细胞粉碎机400W的功率进行超声乳化制得初乳液，并将初乳液、0.2g过硫酸钾和1.8g的丙烯酸加入容器内搅拌均匀后，氮气保护下，85℃下反应10h；S104.再次羧基化：向反应12h后的溶液中加入剩余1.8g丙烯酸，氮气保护下，80℃反应6h，即得。S105.将S104制得的乳液破乳、离心、收集产物并用去离子水清洗，所得即胶乳微球。经检测，获得的胶乳微球粒径在55-65nm之间，其粒径均一度达到98％以上。利用电导滴定方法对羧基含量进行检测，胶乳微粒表面全羧基化达到99.2％以上，且羧基化稳定性高，可有效保证与抗体偶联后的使用效果。实施例2参照图1中流程制备胶乳微球S101.水相溶液的制备：将10十二烷基磺酸钠溶于10g水中制得水相溶液；S102.油相溶液的制备：将36g苯乙烯与2g十六烷混合后构成油相溶液；S103.初乳液的制备及首次羧基化：将水相溶液、油相溶液在超声波细胞粉碎机400W的功率进行超声乳化制得初乳液，并将初乳液、0.3g过硫酸钾和2.4g的丙烯酸加入容器内搅拌均匀后，氮气保护下，85℃下反应10h；S104.再次羧基化：向反应12h后的溶液中加入剩余1.6g丙烯酸，氮气保护下，80℃反应6h，即得。S105.将S104制得的乳液破乳、离心、收集产物并用去离子水清洗，所得即胶乳微球。经检测，获得的胶乳微球粒径在55-65nm之间，其粒径均一度达到98.5％以上。利用电导滴定方法对羧基含量进行检测，胶乳微粒表面全羧基化达到99.5％以上，且羧基化稳定性高，可有效保证与抗体偶联后的使用效果。实施例3参照图1中流程制备胶乳微球S101.水相溶液的制备：将12g十二烷基磺酸钠溶于20g水中制得水相溶液；S102.油相溶液的制备：将40g苯乙烯与2.5g十六烷混合后构成油相溶液；S103.初乳液的制备及首次羧基化：将水相溶液、油相溶液在超声波细胞粉碎机400W的功率进行超声乳化制得初乳液，并将初乳液、0.4g过硫酸钾和2.8g的丙烯酸加入容器内搅拌均匀后，氮气保护下，85℃下反应10h；S104.再次羧基化：向反应12h后的溶液中加入剩余1.2g丙烯酸，氮气保护下，80℃反应6h，即得。S105.将S104制得的乳液破乳、离心、收集产物并用去离子水清洗，所得即胶乳微球。经检测，获得的胶乳微球粒径在55-65nm之间，其粒径均一度达到98.1％以上。利用电导滴定方法对羧基含量进行检测，胶乳微粒表面全羧基化达到99.1％以上，且羧基化稳定性高，可有效保证与抗体偶联后的使用效果。实施例4参照图1中流程制备胶乳微球S101.水相溶液的制备：将10g十二烷基磺酸钠溶于15g水中制得水相溶液；S102.油相溶液的制备：将36g苯乙烯与2.5g十六烷混合后构成油相溶液；S103.初乳液的制备及首次羧基化：将水相溶液、油相溶液在超声波细胞粉碎机400W的功率进行超声乳化制得初乳液，并将初乳液、0.4g过硫酸钾和2.8g的丙烯酸加入容器内搅拌均匀后，氮气保护下，85℃下反应10h；S104.再次羧基化：向反应12h后的溶液中加入剩余1.2g丙烯酸，氮气保护下，80℃反应6h，即得。S105.将S104制得的乳液破乳、离心、收集产物并用去离子水清洗，所得即胶乳微球。经检测，获得的胶乳微球粒径在55-65nm之间，其粒径均一度达到98.2％以上。利用电导滴定方法对羧基含量进行检测，胶乳微粒表面全羧基化达到99.3％以上，且羧基化稳定性高，可有效保证与抗体偶联后的使用效果。对本领域的技术人员来说，可根据以上描述的技术方案以及构思，做出其它各种相应的改变以及形变，而所有的这些改变以及形变都应该本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种胶乳微球，其特征在于，由下列重量份组分制备而成：

【技术特征摘要】
1.一种胶乳微球，其特征在于，由下列重量份组分制备而成：2.如权利要求1所述的胶乳微球，其特征在于，由下列重量份组分制备而成：3.如权利要求1所述的胶乳微球，其特征在于，所述乳化剂为十二烷基磺酸钠。4.如权利要求1所述的胶乳微球，其特征在于，所述引发剂为过硫酸钾或过硫酸钠。5.如权利要求1所述的胶乳微球，其特征在于，所述有机溶剂为十六烷。6.权利要求1-5任一项所述胶乳微球的制备方法，包括：S101.水相溶液的制备：将乳化剂溶于水中制得水相溶液；S102.油相溶液的制备：将苯乙烯与有机溶剂混合后构成油相溶液；S103.初乳液的...

【专利技术属性】
技术研发人员：钱福卿，
申请(专利权)人：福隆医用材料中国有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏,32