The invention discloses an ivermectin sustained-release injection, the injection by weight number prepared: ivermectin 0.2 - 0.6, 1.5 - 4.5 formaldehyde glycerol, propylene glycol and 10 - 16, 2 - 4, ethyl cellulose ethyl oleate 4 ~ 8, non ion surface active agent 0.2 to 0.4 parts, the non-ionic surface active agent for Twain 80, 60 or 40 Twain Twain. The invention uses propylene glycol and glycerin methylal as solvent and solvent, ethyl oleate as a release agent, can greatly improve the product quality and bioavailability, anthelmintic effect significantly, can give full play to the pharmacological activity of ivermectin, so as to improve its efficacy, provides a better solution for treatment of livestock parasites in vivo clinical.
【技术实现步骤摘要】
一种伊维菌素缓释注射液
本专利技术属于兽用药物
，涉及一种驱治牲畜体内寄生虫的伊维菌素缓释注射液。
技术介绍
伊维菌素为新型的广谱、高效、低毒的抗生素类抗寄生虫药，对体内外寄生虫特别是对线虫和节肢动物均有良好驱杀作用，对盘尾丝虫的微丝虫蚴有效，对仅处于肠道的粪园丝虫也有效。伊维菌素临床应用广泛，畜禽内服后2～4小时血药达峰值。但由于内服生物利用度仅为注射用法的41％，这就限制了口服制剂的广泛应用。现在虽然开发了伊维菌素注射剂，但在制备时使用了不同的溶剂，使产品质量存在不同的问题。近年来的研究证实，将伊维菌素做成缓释制剂能起到减缓抗药性的产生。
技术实现思路
本专利技术根据牲畜服药特点及伊维菌素本身的理化特性和药代动力学特点，提供了一种制作工艺简单、给药方便、驱虫效果好、疗效时间长的伊维菌素缓释注射液。本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的：一种伊维菌素缓释注射液，由以下重量份数的原料配制而成：伊维菌素0.2～0.6份、甘油缩甲醛1.5～4.5份、丙二醇10～16份、乙基纤维素2～4份、油酸乙酯4～8份，非离子表面活性剂0.2～0.4份，所述非离子表面活性剂为吐...
【技术保护点】
一种伊维菌素缓释注射液，其特征在于所述伊维菌素缓释注射液由以下重量份数的原料配制而成：伊维菌素0.2～0.6份、甘油缩甲醛1.5～4.5份、丙二醇10～16份、乙基纤维素2～4份、油酸乙酯4～8份，非离子表面活性剂0.2～0.4份。
【技术特征摘要】
1.一种伊维菌素缓释注射液，其特征在于所述伊维菌素缓释注射液由以下重量份数的原料配制而成：伊维菌素0.2～0.6份、甘油缩甲醛1.5～4.5份、丙二醇10～16份、乙基纤维素2～4份、油酸乙酯4～8份，非离子表面活性剂0.2～0.4份。2.根据权利要求1所述的伊维菌素缓释注射液，其特征在于所述非离子表面活性剂为吐温-80、吐温-60或吐温-40。3.根据权利要求1所述的伊维菌素缓释注射液，其特征在于所述伊维菌素缓释注射液由以下原料配制而成：0.5g伊维菌素、4.0g甘油甲...
【专利技术属性】
技术研发人员：马兰，孙玉胜，
申请(专利权)人：哈尔滨生物制品二厂有限责任公司，
类型：发明
国别省市：黑龙江,23
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