一种含有组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物的抗肿瘤药物制造技术

本发明专利技术具体公开了一种含有组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物的抗肿瘤药物，包括含有有效量的组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物、可药用载体和赋型剂，所述赋型剂包括PBS、生理盐水、磺丁基‑β‑环糊精中的一种或多种；所述组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物为5‑苯甲酰氨基戊基硒氰酸(TC1)。试验表明本发明专利技术的新化合物TC1是一个非常有效的抗肿瘤药物，具有抑制多种人类肿瘤细胞系生长，并能诱导肿瘤细胞凋亡的作用；TC1与SAHA比较，抗肿瘤作用更明显，耐受性好，治疗剂量低，可以减轻治疗过程产生的副作用。可作为抗肿瘤药物的前体药物，优先作为抗恶性实体瘤药物的前体药物；TC1具有被开发成广谱抗肿瘤新药的巨大潜力，具有很大开发前景的广谱抗肿瘤新药。

An antineoplastic drug containing derivatives of histidine deacetylase inhibitors

The invention discloses a specific histidine deacetylase inhibitor derivatives of antitumor drugs, including an effective amount of histidine deacetylase inhibitor derivatives, pharmaceutically acceptable carrier and excipient, and the excipient includes one or more PBS, saline, sulfobutyl beta cyclodextrin; the histidine deacetylase inhibitor derivatives 5 benzoyl aminopentyl selenocyanate (TC1). Tests show that the new compound TC1 is a very effective anti-tumor drugs, can inhibit a variety of human tumor cell growth, and can induce the apoptosis of tumor cells; comparison between TC1 and SAHA, anti tumor effect is more obvious, good tolerance, low dose treatment, side effects can be produced in order to reduce the treatment process. Can be used as prodrugs of antitumor drugs, priority as prodrugs of anti malignant tumor drugs; TC1 has been developed into a huge potential broad-spectrum anti-tumor drugs, broad-spectrum anti-tumor drugs with great prospect.

【技术实现步骤摘要】
一种含有组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物的抗肿瘤药物
本专利技术涉及抗肿瘤药物
，具体地，涉及一种含有组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物的抗肿瘤药物。
技术介绍
癌症是危害人类生命健康的重大疾病之一。据世界卫生组织最新数据显示，预计到2020年前，全球癌症发病率将增加50％，而对于癌症的治疗手段，有效性和局限性并存，治愈率偏低。目前，中国新发癌症病人和癌症死亡病人分别为全球的20％和24％。癌症己经成为中国城市居民的第一位死因和农村居民的第二位死因，仅次于心脑血管病。目前，对癌症治疗方法主要有手术治疗、放射治疗和化学药物治疗。手术治疗作为最传统的治疗方法，对大部分尚未发生转移的肿瘤有一定的治疗效果，但是对于原发病灶已经转移的患者，单纯的手术治疗存在较大的局限性。在这种情况下，手术切除就必须和其它治疗手段联合起来。而放射疗法在破坏或消灭癌细胞的同时，也损害了正常细胞，导致副作用。使用小分子药物杀死肿瘤细胞的化学疗法也是癌症的传统治疗方法之一，但其非选择性的特点使得它们对正常组织和细胞也具有一定的杀伤，从而造成明显的毒副作用，如广谱抗癌药阿霉素(Doxorubicin，DOX)，会引起非常强本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物的抗肿瘤药物，其特征在于，包括含有有效量的组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物、可药用载体和赋型剂，所述赋型剂包括PBS、生理盐水和磺丁基‑β‑环糊精中的一种或多种；所述组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物为5‑苯甲酰氨基戊基硒氰酸，分子式为C13H16N2OSe，分子量为295.24，结构式如下：

【技术特征摘要】
1.一种含有组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物的抗肿瘤药物，其特征在于，包括含有有效量的组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物、可药用载体和赋型剂，所述赋型剂包括PBS、生理盐水和磺丁基-β-环糊精中的一种或多种；所述组氨酸去乙酰化酶抑制剂衍生物为5-苯甲酰氨基戊基硒氰酸，分子式为C13H16N2OSe，分子量为295.24，结构式如下：2.权利要求1所述的5-苯甲酰氨基戊基硒氰酸在制备抗肿瘤药物中的应用。3.5-苯甲酰氨基戊基硒氰酸在制备抗肿瘤药物中的应用，包括在前列腺癌、结肠癌、肺癌、宫颈癌、胃癌、恶性脑胶质瘤、乳腺癌、鼻咽癌、肝癌和肾癌的预防药物与治疗药物中的应用。4.根据权利要求3中5-苯甲酰氨基戊基硒氰酸在制...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾伙妹，马钦海，陈永康，洪军辉，
申请(专利权)人：广州赛加生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东,44