载泰能羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨制造技术

本发明专利技术公开载泰能羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，主要由泰能加载在羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨构成，其中羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨为羟基磷灰石晶体沿着骨胶原纤维矿化生长，经生物矿化最终形成仿生骨；其中骨胶原纤维具有特征性明暗间隔周期性条纹结构，即D‑Band结构。本发明专利技术针对耐药型革兰氏阴性致病菌感染的难治型骨髓炎，将药敏高度敏感的泰能与人工骨结合；合成载泰能羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白人工骨。此人工骨可以缓释出亚胺培南，抑制大肠杆菌等耐药型革兰氏阴性致病菌的感染；从而弥补了目前临床上使用的载万古霉素/庆大霉素硫酸钙人工骨，不能涵盖骨髓炎所有菌谱的缺点。

Carrying bone collagen enzyme Tienam hydroxyapatite nano artificial bone

The invention discloses a loaded hydroxyapatite bone collagen enzyme Talentview nano artificial bone, mainly composed of Tienam loaded in enzymatic hydrolysis of bone collagen hydroxyapatite nano artificial bone, hydroxyapatite enzymolysis of collagen nano artificial bone as hydroxyapatite crystals along the collagen fibrils mineralization growth, by biomineralization and ultimately the formation of bionic bone; the collagen fiber the characteristic dark interval periodic stripe structure, namely D Band structure. The present invention for drug-resistant gram negative pathogenic bacteria infection refractory osteomyelitis, drug sensitivity will be highly sensitive to imipenem and artificial bone combined with synthetic hydroxyapatite; carrying Tienam enzymolysis of collagen artificial bone. This bone can be released in imipenem resistant Escherichia coli, inhibition of gram negative bacteria infection; so as to make up for the current clinical use of vancomycin / gentamicin calcium sulfate artificial bone, can not cover all the disadvantages of Bacteria Spectrum osteomyelitis.

【技术实现步骤摘要】
载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨
本专利技术属于医用材料，涉及一种载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨。
技术介绍
慢性创伤性骨髓炎多为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等革兰氏阳性、革兰氏阴性菌感染，这些耐药细菌可以在细胞表面产生多糖蛋白复合物，形成生物膜包裹细菌，保护细菌。要杀灭保护在生物蛋白膜内的细菌，到达骨髓炎病灶的抗生素必须对上述致病细菌敏感，而且病灶局部抗生素浓度必须高于致病菌最低抑菌浓度许多倍，全身静脉滴注抗生素难以达到这样的治疗要求。与此同时，骨髓炎病灶清除后，会残留留空腔，需要植骨材料填充骨腔。为了弥补全身用药的不足，以及同时达到植骨的作用，各国学者对载抗生素人工骨进行了多年研究。目前临床应用较多的载抗生素人工骨是医用型CaSO4，它由全球最大的骨科生物材料生产公司Wright研制，其基础晶体是α-半水硫酸钙，水溶性抗生素能够和它结合成固体植入物，而不影响抗菌效果。因此临床上多将万古霉素或庆大霉素与α-半水硫酸钙混合，制成载万古霉素/载庆大霉素硫酸钙人工骨，广泛应用于治疗骨髓炎患者。但是载万古霉素硫酸钙人工骨只针对金黄色葡萄球等革兰氏阳性菌感染的骨髓炎，载庆大本文档来自技高网...

【技术保护点】
载泰能羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，其特征在于主要由泰能加载在羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨构成，其中羟基磷灰石‑酶解骨胶原蛋白纳米人工骨为羟基磷灰石晶体沿着骨胶原纤维矿化生长，经生物矿化最终形成仿生骨。

【技术特征摘要】
1.载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，其特征在于主要由泰能加载在羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨构成，其中羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨为羟基磷灰石晶体沿着骨胶原纤维矿化生长，经生物矿化最终形成仿生骨。2.如权利要求1所述的载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，其特征在于泰能与羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨的质量比为7～10∶100。3.如权利要求1所述的载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，其特征在于骨胶原纤维与羟基磷灰石晶体的质量比为0.5～1∶4。4.如权利要求1所述的载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，其特征在于骨胶原纤维具有D-Band结构。5.如权利要求1所述的载泰能羟基磷灰石-酶解骨胶原蛋白纳米人工骨，采用以下方法制备而成，其特征在于该方法包括以下步骤：步骤(1)、骨胶原蛋白的制备将新鲜富含骨胶原蛋白的组织脱脂、脱钙处理，破碎后得到所需的骨料，然后通过胃蛋白酶酶解得到透明、黏稠的骨胶原蛋白；步骤(2)、加载泰能：将步骤(1)获得的骨胶原蛋白与泰能溶液混合，充分搅拌后置于30～37℃恒温箱中，静置24～48小时，获得加载泰能的骨胶原蛋白；步骤(3)、骨胶原蛋白胶体的制备：将步骤(2)获得的加载泰能的骨胶原蛋白，经氨...

【专利技术属性】
技术研发人员：张展，
申请(专利权)人：张展，郭峭峰，
类型：发明
国别省市：浙江,33