用于烯烃聚合的钒基组分和催化剂以及利用它们的聚合方法技术

用于ａ－烯烃ＣＨ↓［２］＝ＣＨＲ（其中Ｒ是Ｈ或含１－８个碳原子的烷基）（共）聚合的催化剂组分，包含有下述组分的产物。ＶＣｌ↓［ｙ］.Ｚ（ｂ）式中（ｂ）代表选自烷基、芳基、酰基卤化物的有机化合物，Ｙ是大于２小于４的数值，最好是在２．５－３．５之间，Ｚ是大于０小于或等于２的数值，最好是在０．００２－１之间。可以在温度高于１０℃、作为ＶＣｌ↓［４］和化合物（ｂ）之间进行反应的产物而得到该组分，在化合物（ｂ）中更可取的是苯甲酰氯、对甲氧基苯甲酰氯和对氯苯甲酰氯。由本发明专利技术的催化剂组分（有载体的或是无载体的）可制备具有高活性的特别适用于生产宽分子量分布的乙烯聚合物的催化剂。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是有关用于α烯烃CH2＝CHR(其中R是氢或含1-8个碳原子的烷基)聚合的，以钒化合物为主的催化剂组分、由此制得的催化剂以及它们在烯烃(共)聚合中的应用。已知在制备烯烃聚合物过程中使用含钒化合物的催化剂显示有某些优点，例如，聚乙烯具有相当宽的分子量分布以及在由共聚合过程得到的产物中的共聚单体具有良好的分布。在可使用的钒化合物中，最常用的是VCl3。已知VCl3可通过VCl4的热分解得到。事实上，四氯化钒不是很稳定的并往往会按照反应VCl4→VCl3+1/2Cl2进行分解。由于这个原因，特别是当VCl4被用于制备作为烯烃聚合的催化剂时，VCl4需经稳定化处理，例如通过氯化烃处理(U.S.P.3，494，728)。对于VCl4有稳定化作用的其它化合物是单或双官能的酰基卤，特别是苯甲酰氯和邻苯二甲酰氯(EP-291，361)。为了使VCl4充分地转换为VCl3，反应必须在高温下并经长时间才能完成;通常，分解反应是在160～170℃、经过大约50小时完成的(INORGANIC SYNTHESIS，Vol.4，Page 128，McGRAW-HILL Publ.Ltd.，19本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于α－烯烃ＣＨ↓［２］＝ＣＨＲ聚合或共聚合的催化剂组分，其中Ｒ是氢或含１至８个碳原子的烷基，它包括下述组分的产物：ＶＣＬｙ.Ｚ（ｂ）式中（ｂ）代表选自烷基、芳基、酰基卤化物的有机化合物，ｙ是大于２小于４的数值，Ｚ是大于０小于或等于２的数值。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：U祖钦尼，T达罗科，A安吉林尼，
申请(专利权)人：蒙特尔技术有限公司，
类型：发明
国别省市：NL[荷兰]