用后过渡金属催化剂制备烯烃-丙烯酸属共聚物的方法技术

本发明专利技术公开一种制备烯烃－丙烯酸属共聚物的方法。方法包括在活化剂和８－１０族后过渡金属配合物存在下将烯烃和丙烯酸属单体聚合。后过渡金属催化剂含二氢异吲哚配体。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及烯烃-丙烯酸属共聚物。更具体地说，本专利技术涉及用后过渡金属催化剂制备烯烃-丙烯酸属共聚物的方法。
技术介绍
目前，特种聚烯烃如乙烯-甲基丙烯酸甲酯(EMA)、乙烯-丙烯酸乙酯(EEA)、乙烯-丙烯酸丁酯(EBA)和乙烯-丙烯酸(EAA)共聚物是通过高温高压自由基聚合反应来制备的。这些聚合物已用于药品包装、一次性手套、电缆复合层、粘合剂和许多其它用途。但这些材料价格昂贵。自1990年代末以来，已开始研究一些引入后过渡金属(特别是铁、镍或钴)和庞大α-二亚胺配体(或称“双(亚胺)”)的烯烃聚合催化剂。这些后过渡金属催化剂之所以令人感兴趣，是因为与早期的过渡金属茂金属或Ziegler催化剂不同的是，后过渡金属催化剂能够容许并在聚烯烃中引入极性共聚单体。参见美国专利5866663和5955555。近来已开发出一类含二氢异吲哚配体的新型后过渡金属催化剂。参见待审专利申请09/947745(2001年9月6日申请)。这些催化剂所呈现的活性比双(亚胺)基后过渡金属催化剂更高。并且，这些催化剂较易制备。但是，这些催化剂还未开发用于制备烯烃-丙烯酸属共聚物。相比传统的自由基聚合方法，后过渡金属催化剂在一些关键的聚合物性能如分子量、结晶度或熔点和多分散度的设计方面具有很高的能力。因此，后过渡金属催化剂能提供更好的产品质量和生产过程的一致性。另外，后过渡金属催化剂不要求高温和高压聚合，避免了使用昂贵的过氧化物。因而过渡金属催化聚合技术能提供比现有自由基技术更安全和更廉价的替代方法。总之，开发新的制备烯烃-丙烯酸属共聚物的方法对工业生产很重要。更具体地说，该方法将使用新开发的后过渡金属催化剂。理想的话，该催化剂不仅能容许丙烯酸属共聚单体，而且能具有很高活性和易于制备。专利技术概述本专利技术是一种制备烯烃-丙烯酸属共聚物的方法。本方法使用后过渡金属催化剂。催化剂包括活化剂和含二氢异吲哚配体的后过渡金属配合物。专利技术详述本专利技术方法包括在活化剂和8-10族后过渡金属配合物存在下将烯烃和丙烯酸属单体聚合。配合物含二氢异吲哚配体。活化剂与配合物相互作用生成催化活性种。适宜的后过渡金属配合物包括如下通式结构的配合物L-M-(X)nM是8-10族后过渡金属，L是二氢异吲哚配体，X是不稳定配体，n为X配体的数目，大于或等于1。优选M选自Fe、Co、Ni、Cu和Zn，更优选M选自Fe、Co和Ni，最优选M是Fe。二氢异吲哚配体优选具有如下通式 当形成后过渡金属配合物时，N-H基团的氢可移出，在氮和后过渡金属间形成一个离子键。任选上述结构的芳环氢原子独立被取代。适宜的环取代基包括烷基、芳基、芳烷基、甲硅烷基、卤素、烷氧基、甲硅烷氧基、硝基、二烷基氨基、二芳基氨基等。A是芳基和杂芳基。当A是芳基时，优选为苯基取代的或烷基取代的如4-甲基苯基和2，4，6-三甲基苯基(2-基)。当A是杂芳基时，优选是2-吡啶基、2-嘧啶基、4-嘧啶基、2-吡嗪基、2-咪唑基、2-噻唑基或2-唑基。芳基和杂芳基可与其它环稠合如2-萘基、2-苯并噻唑基或2-苯并咪唑基情形。一些增添例性二氢异吲哚如下 优选X独立选自氢和卤素，更优选X是卤素，最优选X是氯。适宜的活化剂包括铝氧烷和烷基铝化合物。适宜的铝氧烷化合物的实例包括甲基铝氧烷(MAO)、聚合型MAO(PMAO)、乙基铝氧烷、二异丁基铝氧烷等。适宜的烷基铝化合物的实例包括三乙基铝、二乙基氯化铝、三甲基铝、三异丁基铝等。适宜的铝氧烷化合物还包括改性铝氧烷。铝氧烷的改性方法是众所周知的。例如，美国专利4990640中提出用含活性氢的化合物如乙二醇改性铝氧烷的方法。美国专利6340771提出用糖改性MAO来制备“甜”MAO。另外，美国专利5543377提出用酮醇和β-二酮来改性铝氧烷。适宜的活化剂还包括含非亲核阴离子的酸盐。这些化合物通常是由庞大配体连接硼或铝构成。实例包括四(五氟苯基)硼酸锂、四(五氟苯基)铝酸锂、四(五氟苯基)硼酸苯胺盐。适宜的活化剂还包括有机硼烷，是硼和一或多个烷基、芳基或烷芳基的化合物。适宜的有机硼烷包括取代或未取代的三烷基和三芳基硼烷如三(五氟苯基)硼烷、三苯基硼烷、三正辛基硼烷等。适宜的有机硼烷活化剂描述于美国专利5153157、5198401和5241025。适宜的活化剂还包括铝硼酸盐，是烷基铝化合物与有机硼酸的反应产物。这些活化剂描述于美国专利5414180和5648440。任选将后过渡金属配合物、活化剂或二者负载于无机固体或有机聚合物载体。适宜的载体包括氧化硅、氧化铝、氧化硅-氧化铝、氧化镁、氧化钛、粘土、沸石或类似物。优选载体在使用前经热、化学或二者处理，来降低表面羟基的浓度。热处理是使用前将载体在干燥气氛和升温条件、优选大于约100℃且更优选约150-600℃下进行加热(或称“焙烧”)处理。可使用各种不同的化学处理法，包括与有机铝、有机镁、有机硅、或有机硼化合物反应。例如参见美国专利6211311描述的技术。适宜的烯烃包括α-烯烃、环烯烃、共轭二烯及它们的混合物。优选C2-C20α-烯烃。特别优选乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯及其混合物。最优选乙烯和丙烯。适宜的丙烯酸属单体包括丙烯酸C1-C20烷基酯、甲基丙烯酸C1-C20烷基酯、丙烯酸C6-C20芳基酯、甲基丙烯酸C6-C20芳基酯等及其它们的混合物。适宜的丙烯酸属单体的实例是丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸环己酯及它们的混合物。本方法可以淤浆、溶液、气相或本体或组合方式操作。优选溶液和淤浆工艺。聚合反应可在很宽温度范围操作，如约-30℃到约280℃。更优选的范围为约30℃-180℃，最优选的范围是约50℃-150℃。烯烃/丙烯酸属单体的摩尔比优选在99/1到50/50范围内。更优选该比例在95/5到75/25范围内。本专利技术方法所制聚合物作为丙烯酸属功能聚烯烃有很多用途。它们可用来制造薄膜，也可用于粘合剂。可由本专利技术方法制备的烯烃-丙烯酸属共聚物的实例包括乙烯-甲基丙烯酸甲酯(EMA)、乙烯-丙烯酸乙酯(BEA)、乙烯-丙烯酸丁酯(EBA)和丙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物等。已发现这些聚合物有很多应用如药品包装、一次性手套和电缆复合层。下列实施例仅仅是例示说明本专利技术。本领域技术人员应能认识到在本专利技术精神和权利要求范围内的许多变化。实施例1使用1，3-二(2-基亚氨基)二氢异吲哚合铁(II)配合物和MAO活化剂的乙烯与丙烯酸正丁酯共聚反应催化剂制备在一个装配氮气进管和内置烧结玻璃过滤器的100ml圆底烧瓶中加入邻苯二甲酰亚胺(2.94g，20.0mmol)和乙酸乙酯(60ml)。(烧结玻璃过滤器接到一个穿过橡胶隔片插入反应器的玻璃管底部，过滤器易于升至或降至反应器液面的上下)。将2，4，6-三甲基苯胺(5.41g，40.0mmol，2.0当量)和氯化铁(II)(2.54g，20.0mmol)加入烧瓶，氮气和室温条件下将混合物搅拌1小时。将黄色混合物加热回流(77℃)10小时，然后室温下搅拌32小时。形成棕色沉淀物。通过在氮气流下汽提出乙酸乙酯来浓缩反应混合物。向残留物中加入冷乙醚(30ml)，搅拌混合物来洗涤残留物。将玻本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种包括在活化剂和含二氢异吲哚配体的８－１０族后过渡金属配合物存在下将烯烃和丙烯酸属单体聚合的方法。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘家礎，MP迈克，郭少华，
申请(专利权)人：伊奎斯塔化学有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]