一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料及其制备方法，采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料，其主要由氧化铋、铁酸镍以及四氧化三铁组成，所述氧化铋为纳米粉末状，铁酸镍为纳米粉末状，四氧化三铁为纳米粉末状，本发明专利技术制备的采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料可以在外加磁场下进行回收，实现了催化剂的循环利用，降低了成本；由于银的存在，光催化复合材料实现了可见光激发下对有机污染物的催化降解，拓展了光催化复合材料的应用范围，同时氧化铋和铁酸镍结合形成异质结，将光能利用区间拓展到可见光区，匹配的能带结构有利于光生电子和空穴的分离，进而提高光催化降解的效率。

【技术实现步骤摘要】
一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料及其制备方法
本专利技术涉及采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料，具体是一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料及其制备方法。
技术介绍
半导体基光催化剂因具有诸多优异的性质因而在环境领域得到广泛的应用。由于二氧化钛具有无毒、化学稳定及廉价的特点，被认为是一种理想的光催化半导体材料，受到研究者广泛关注。但是，二氧化钛能隙较大(~3.2eV)，仅在紫外波段表现出光催化活性，这严重限制了其应用。实现可见光激发下二氧化钛光催化因而成为一个研究热点。包括与贵金属粒子（如银、金、铂）复合等方法被相继提出。其中，银是一种理想的贵金属。由于银纳米粒子所具有的强烈的表面等离子体共振作用，使二氧化钛在可见光激发下表现出光催化活性。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料及其制备方法。为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料，其主要由氧化铋、铁酸镍以及四氧化三铁组成，所述氧化铋为纳米粉末状，铁酸镍为纳米粉末状，四氧化三铁为纳米粉末状，三者物质的量比是1:0.2～2：0.1～1。一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料的制备方法，其具体包括以下步骤:1)四氧化三铁制备，将铁盐与稳定剂和还原剂按照质量比1:0.2～0.9:1～3加入到醇类溶剂中，完全溶解后获得铁离子浓度为0.04～0.2M的溶液；将所得溶液转移到高压反应釜内，在180～220°C的温度下反应8～10小时后，得到黑色产物，将所述黑色产物分别用去离子水和无水乙醇充分洗涤，经干燥后，最终得到四氧化三铁纳米粒子；2)制备铁酸镍，按比例将硝酸镍和硝酸铁充分溶解在去离子水中，用碱性溶液a调节pH至13～14，得到混合溶液A；将混合液A转移至聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，进行水热反应，反应结束后，冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤，干燥后得到铁酸镍粉体；3)四氧化三铁、铁酸镍氧化铋混合，按比例将硝酸铋、硫酸钠和铁酸镍溶解于去离子水中，得到溶液B，将碱性溶液b与溶液B混合得到溶液C；将溶液C转移至微波反应器进行反应，反应结束后，冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤，干燥后得到可见磁性光催化材料；4)将步骤3中得到的磁性光催化材料以及硝酸银和表面活性剂按照质量比1:0.1～0.5:10～15加入到乙二醇中，得到磁性光催化材料纳米粒子质量分数为0.2～1.5%的分散液，将分散液升温至100～120°C，搅拌反应8～12小时，待反应充分完成后收集得到产物，将所得产物分别用无水乙醇和去离子水充分洗涤，经干燥后，即可得到铁酸镍/氧化铋/四氧化三铁/银纳米复合粒子；5)将步骤4中所述铁酸镍/氧化铋/四氧化三铁/银纳米复合粒子与无水乙醇和氨水按质量比1：800～1000：4～5充分混合，然后加入钛源，钛源与铁酸镍/氧化铋/四氧化三铁/银纳米复合粒子的质量比为1～2:1，在40～50°C的温度下搅拌12～24小时，待反应充分完成后收集得到产物，将所得产物分别用无水乙醇和去离子水充分清洗，经干燥后，在400～600°C的温度下空气氛围中煅烧2～3小时，即得到采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料。作为本专利技术进一步的方案：所述稳定剂为柠檬酸钠，还原剂为醋酸钠。与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：本专利技术制备的采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料可以在外加磁场下进行回收，实现了催化剂的循环利用，降低了成本；由于银的存在，光催化复合材料实现了可见光激发下对有机污染物的催化降解，拓展了光催化复合材料的应用范围，同时氧化铋和铁酸镍结合形成异质结，将光能利用区间拓展到可见光区，匹配的能带结构有利于光生电子和空穴的分离，进而提高光催化降解的效率。具体实施方式下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料，其主要由氧化铋、铁酸镍以及四氧化三铁组成，所述氧化铋为纳米粉末状，铁酸镍为纳米粉末状，四氧化三铁为纳米粉末状，三者物质的量比是1:0.2～2：0.1～1。本专利技术实施1例中，一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料的制备方法，其具体包括以下步骤：1）四氧化三铁制备，将铁盐与稳定剂和还原剂按照质量比1:0.2:1加入到醇类溶剂中，完全溶解后获得铁离子浓度为0.04M的溶液；将所得溶液转移到高压反应釜内，在180°C的温度下反应8小时后，得到黑色产物，将所述黑色产物分别用去离子水和无水乙醇充分洗涤，经干燥后，最终得到四氧化三铁纳米粒子；2）制备铁酸镍，按比例将硝酸镍和硝酸铁充分溶解在去离子水中，用碱性溶液a调节pH至13，得到混合溶液A；将混合液A转移至聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，进行水热反应，反应结束后，冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤，干燥后得到铁酸镍粉体；3）四氧化三铁、铁酸镍氧化铋混合，按比例将硝酸铋、硫酸钠和铁酸镍溶解于去离子水中，得到溶液B，将碱性溶液b与溶液B混合得到溶液C；将溶液C转移至微波反应器进行反应，反应结束后，冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤，干燥后得到可见磁性光催化材料；4）将步骤3中得到的磁性光催化材料以及硝酸银和表面活性剂按照质量比1:0.1:10加入到乙二醇中，得到磁性光催化材料纳米粒子质量分数为0.2%的分散液，将分散液升温至100°C，搅拌反应8小时，待反应充分完成后收集得到产物，将所得产物分别用无水乙醇和去离子水充分洗涤，经干燥后，即可得到铁酸镍/氧化铋/四氧化三铁/银纳米复合粒子；5）将步骤4中所述铁酸镍/氧化铋/四氧化三铁/银纳米复合粒子与无水乙醇和氨水按质量比1：800：4充分混合，然后加入钛源，钛源与铁酸镍/氧化铋/四氧化三铁/银纳米复合粒子的质量比为1:1，在40°C的温度下搅拌12小时，待反应充分完成后收集得到产物，将所得产物分别用无水乙醇和去离子水充分清洗，经干燥后，在400°C的温度下空气氛围中煅烧2小时，即得到采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料。本专利技术实施2例中，一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料的制备方法，其具体包括以下步骤：1）四氧化三铁制备，将铁盐与稳定剂和还原剂按照质量比1:0.55:2加入到醇类溶剂中，完全溶解后获得铁离子浓度为0.12M的溶液；将所得溶液转移到高压反应釜内，在200°C的温度下反应9小时后，得到黑色产物，将所述黑色产物分别用去离子水和无水乙醇充分洗涤，经干燥后，最终得到四氧化三铁纳米粒子；2）制备铁酸镍，按比例将硝酸镍和硝酸铁充分溶解在去离子水中，用碱性溶液a调节pH至13.5，得到混合溶液A；将混合液A转移至聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，进行水热反应，反应结束后，冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤，干燥后得到铁酸镍粉体；3）四氧化三铁、铁酸镍氧化铋混合，按比例将硝酸铋、硫酸钠和铁酸镍溶解于去离子水中，得到溶液B，将碱性溶液b与溶液B混合得到溶液C；将溶液C转移至微波反应器进行反应，反应结束后，冷却至室温，用去本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料，其特征在于，其主要由氧化铋、铁酸镍以及四氧化三铁组成，所述氧化铋为纳米粉末状，铁酸镍为纳米粉末状，四氧化三铁为纳米粉末状，三者物质的量比是1:0.2～2：0.1～1。

【技术特征摘要】
1.一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料，其特征在于，其主要由氧化铋、铁酸镍以及四氧化三铁组成，所述氧化铋为纳米粉末状，铁酸镍为纳米粉末状，四氧化三铁为纳米粉末状，三者物质的量比是1:0.2～2：0.1～1。2.一种采用氧化铋和铁酸镍的磁性光催化纳米复合材料的其制备方法，其特征在于，其具体包括以下步骤:四氧化三铁制备，将铁盐与稳定剂和还原剂按照质量比1:0.2～0.9:1～3加入到醇类溶剂中，完全溶解后获得铁离子浓度为0.04～0.2M的溶液；将所得溶液转移到高压反应釜内，在180～220°C的温度下反应8～10小时后，得到黑色产物，将所述黑色产物分别用去离子水和无水乙醇充分洗涤，经干燥后，最终得到四氧化三铁纳米粒子；制备铁酸镍，按比例将硝酸镍和硝酸铁充分溶解在去离子水中，用碱性溶液a调节pH至13～14，得到混合溶液A；将混合液A转移至聚四氟乙烯内胆的不锈钢反应釜中，进行水热反应，反应结束后，冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤，干燥后得到铁酸镍粉体；四氧化三铁、铁酸镍氧化铋混合，按比例将硝酸铋、硫酸钠和铁酸镍溶解于去离子水中，得到溶液B，将碱性溶液b与溶液B混合得到溶液C；将溶液C转移至微...

【专利技术属性】
技术研发人员：王爱华，盛智铭，程艺苑，赵庆怀，姬晓旭，
申请(专利权)人：南阳师范学院，
类型：发明
国别省市：河南,41