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一种用于鉴定甜瓜抗蔓枯病的专用引物及分子标记方法技术

技术编号:15425029 阅读:156 留言:0更新日期:2017-05-25 14:36
本发明专利技术提供了一种鉴定甜瓜抗蔓枯病的专用引物及分子标记方法;针对目前甜瓜在抗蔓枯病育种工作中存在的问题,如人工接种致病菌,鉴定蔓枯病抗性存在不准确、工作量大的缺点,通过提取甜瓜待检测样品的基因组DNA作为模板,利用分子标记专用引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,再通过电泳对扩增产物进行检测。提供了一种鉴定甜瓜蔓枯病抗性SSR分子标记及其专用引物,在甜瓜植株早期,就可完成对抗蔓枯病和不抗蔓枯病的甜瓜材料进行筛选的目的,具有鉴定准确,不受发病条件的限制,取材方便等优点。利用本发明专利技术进行甜瓜辅助育种,具有选择目标明确,节约育种时间和人工成本,提高育种效率等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种用于鉴定甜瓜抗蔓枯病的专用引物及分子标记方法
本专利技术涉及一种鉴定甜瓜蔓枯病抗性的专用引物及分子标记方法,属于分子生物学
领域。
技术介绍
甜瓜(CucumismeloL.)属葫芦科黄瓜属草本植物,其果实具有甜、香、脆等特点,深受消费者喜爱,是我国重要的经济作物。各种病虫害,对甜瓜的生长发育造成严重影响,降低了甜瓜的产量和品质,为防治病虫害的发生,增加了甜瓜的生产成本,同时造成生态环境的破坏。甜瓜蔓枯病(Gummystemblight,GSB)是由子囊菌瓜类黑腐小球壳菌(Didymellabryoniae(Auersw)Rehm)引起的一种世界性的土传真菌病害,又称黑腐病、油秧病,致病菌无生理小种的发现。该病每年都给甜瓜造成巨大危害,特别是在高温高湿条件下,发病更加严重。化学方法是目前防治蔓枯病最常用的措施,成本较高,对环境不友好,易造甜瓜的成农药残留超标问题。通过筛选抗蔓枯病的甜瓜种质资源,培育抗蔓枯病的甜瓜品种是防治甜瓜蔓枯病最经济、有效的措施。传统育种对甜瓜新品种的选育做出了巨大贡献,不过传统育种需要采用传统的杂交、回交和表型选择等工作,存在工作量大,育种周期长,受环境因素影响大等因素,分子标记辅助育种是利用物种的特定遗传标记与特定表型间的连锁性,通过检测分子标记,从基因型水平筛选种质资源,已被广泛应用到育种工作中,能够减少传统育种工作的工作量,缩短育种周期,具有较好的效果。筛选连锁型好,区分度高的分子标记及其专用引物,是分子标记辅助育种得以应用的前提条件。随着甜瓜基因组测序的完成,特别是甜瓜各种SSR和SNP分子标记的公布,已有关于甜瓜抗蔓枯病种质资源和分子标记的报道。已报道的甜瓜抗蔓枯病的种质资源有Pl140471、Pl157082、Pl511890、Pl482398、Pl482399和Pl420145,其抗性基因分别为Gsb-1、Gsb-2、Gsb-3、Gsb-4、Gsb-5和Gsb-6,不过至今为止,还没有任何一个甜瓜抗蔓枯病的基因被成功定位和克隆。除Gsb-5为抗蔓枯病隐性基因外,其余都为抗蔓枯病的显性基因。刘文睿等设计了与Gsb-1连锁的分子标记CMCR505,张永冰等利用ISSR技术获得了与Gsb-2连锁的分子标记ISSR-57560,王红英等筛选出与GSb-4连锁的SSR分子标记CMTA170a、SCAR分子标记SCARGB1,毕研飞等创建了与Gsb-6连锁的分子标记SGSB1800。这些抗蔓枯病甜瓜种质资源的发现和分子标记的开发,辅助了甜瓜抗蔓枯病新品种的培育。甜瓜种质资源异常丰富,目前公布的抗蔓枯病的种质资源和分子标记数目较少,不能覆盖所有抗蔓枯病的甜瓜种质材料,且有些分子标记的特异性和连锁性较差,严重制约了甜瓜抗蔓枯病新的种质资源的开发和利用。需要筛选新的抗蔓枯病的甜瓜种植资源和分子标记,用于甜瓜抗蔓枯病的分子辅助育种工作。
技术实现思路
针对目前甜瓜在抗蔓枯病育种工作中存在的问题,如人工接种致病菌,鉴定蔓枯病抗性存在不准确、工作量大的缺点,本专利技术提供了一种鉴定甜瓜蔓枯病抗性SSR分子标记及其专用引物,通过聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR),在甜瓜植株早期,就可完成对抗蔓枯病和不抗蔓枯病的甜瓜材料进行筛选的目的,具有鉴定准确,不受发病条件的限制,取材方便等优点。本专利技术的技术方案如下:一种鉴定甜瓜蔓枯病抗性专用引物,其特征是所述引物为从5`端到3`端的第1-22位的单链DNA序列的正向引物CAAAGACATGGCGAGAAATTTG;从5`端到3`端的第1-21位单链DNA序列的反向引物GAAGGACGGTTAGCTTTGAGG。利用本专利技术的分子标记专用引物,以待检测材料的基因组DNA为模板,通过PCR扩增获得分子标记,通过测序发现,在抗忙枯病的甜瓜材料中分子标记大小为135bp的PCR产物,从5`端到3`端的单链DNA序列为:CAAAGACATGGCGAGAAATTTGCGTTATTATCGATATATATATTATATTTGATTGACGTGTACTTTTGCCTTCATAGCTATATTAAATAATTAGCCATTGACCGTTATGAAAACCTCAAAAGCTAACCGTCCTTC;在易感蔓枯病甜瓜材料中为105bp的PCR产物,从5`端到3`端的单链DNA序列为:CAAAGACATGGCGAGAAATTTGCGTTATTATATATATATATATTATATTTGTTTTGGTATTTCCTAAGTCGCCGCCATGAAAACCTCAAAAGCTAACCGTCCTTC。本专利技术的专用引物鉴定甜瓜蔓枯病抗性的分子标记方法,其特征是提取甜瓜待检测样品的基因组DNA作为模板,利用分子标记专用引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,再通过电泳对扩增产物进行检测。具体步骤如下:1)利用CTAB法提取甜瓜待测样品任意组织或器官的基因组DNA;2)以步骤1所得的待测样品基因组DNA为模板,利用分子标记专用引物对不同材料进行PCR扩增,获得扩增产物;3)利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对步骤2所得的PCR扩增产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,使不同大小的PCR扩增产物处于不同的位置;4)利用银染的方法检测凝胶电泳的结果,经过银染,肉眼就可看到PCR扩增的DNA片段在凝胶中的位置,距离上样孔距离远的,是小的DNA片段105bp,距离上样孔近的,为大的DNA片段135bp;5)通过判断片段大小,PCR扩增片段较大的为抗蔓枯病的甜瓜材料,扩增片段较小的为易感抗蔓枯病的甜瓜材料。本专利技术获的优点如下:利用本专利技术鉴定和筛选甜瓜抗蔓枯病的种质资源和辅助育种,具有选择目标明确,减少工作量,节约时间和人工成本,提高育种效率等优点。本专利技术开发的分子标记用于鉴定甜瓜是否具有抗蔓枯病的特征,获得的片段相差30bp,结果易于观察,且在相同来源的甜瓜材料间具有普遍适用性。此外,本专利技术所开发的分子标记与甜瓜的蔓枯病抗性紧密连锁,提供了快速、简便鉴定甜瓜是否具有蔓枯病抗性的分子标记,为甜瓜蔓枯病的抗病育种提供一种新的技术基础,可以加速甜瓜抗蔓枯病性状向优异骨干甜瓜品系的转育,加快甜瓜抗蔓枯病的新品种的选育。附图说明图1为本专利技术的分子标记专用引物以PI482398和白皮脆的杂交后代B、E、H、F、G的基因组DNA为模板进行PCR扩增结果;其中M表示DNAMarker,1为负对照,是以蒸馏水为模板进行PCR扩增的结果,2为杂交后代B的PCR扩增结果,3为杂交后代E的PCR扩增结果,4为杂交后代H的PCR扩增结果,5为杂交后代F的PCR扩增结果,6为杂交后代G的PCR扩增结果图2为本专利技术的分子标记专用引物以甜瓜材料PI482398、白皮脆及其杂交后代A、C、D的基因组DNA为模板进行PCR扩增结果;其中M表示DNAMarker,1为负对照,是以蒸馏水为模板进行PCR扩增的结果,2为高感材料白皮脆的PCR扩增结果,表示感病材料的PCR结果,3为高抗材料PI482398的PCR扩增结果,表示抗蔓枯病材料的PCR结果,4为杂交后代A的PCR扩增结果,5为杂交后代C的PCR扩增结果,6为杂交后代D的PCR扩增结果。具体实施方式以下结合具体实施例对本专利技术做进一步说明,但本专利技术不本文档来自技高网
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一种用于鉴定甜瓜抗蔓枯病的专用引物及分子标记方法

【技术保护点】
一种鉴定甜瓜蔓枯病抗性专用引物,其特征是所述引物为从5`端到3`端的第1‑22位的单链DNA序列的正向引物CAAAGACATGGCGAGAAATTTG;从5`端到3`端的第1‑21位单链DNA序列的反向引物GAAGGACGGTTAGCTTTGAGG。

【技术特征摘要】
1.一种鉴定甜瓜蔓枯病抗性专用引物,其特征是所述引物为从5`端到3`端的第1-22位的单链DNA序列的正向引物CAAAGACATGGCGAGAAATTTG;从5`端到3`端的第1-21位单链DNA序列的反向引物GAAGGACGGTTAGCTTTGAGG。2.利用权利要求1的专用引物鉴定甜瓜蔓枯病抗性的分子标记方法,其特征是提取甜瓜待检测样品的基因组DNA作为模板,利用分子标记专用引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,再通过电泳对扩增产物进行检测。3.如权利要求2所述的方法,其特征是步骤如下:1)利用CTAB法提取甜瓜待测样品任意组织或器官...

【专利技术属性】
技术研发人员:华德平刘莉付金玉李三培杨旭辉
申请(专利权)人:天津大学
类型:发明
国别省市:天津,12

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