一种合成乙氧基喹啉的方法技术

技术编号:1517144 阅读:588 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种合成乙氧基喹啉的方法,以对氨基苯乙醚、丙酮为原料,合成反应以H↓[2]SO↓[4]-MoO↓[3]-TiO↓[2]固体超强酸为催化剂,由于采用了新的催化剂H↓[2]SO↓[4]-MoO↓[3]-TiO↓[2],使合成反应速度快,单程转化率高,无需后处理即可进入蒸馏,且原料成本低,催化剂可以循环使用。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
乙氧基喹啉是目前用量最大的廉价、高效饲料抗氧化剂,是采用对氨基苯乙醚、丙酮为原料,以对加苯磺酸为催化剂,以甲苯为溶剂和带水剂合成的,其工艺流程图参见图1。该工艺存在的不足是转化率低,在90%以下,需要用甲苯作溶剂和带水剂,反应时间长(48-50小时),由于单程转化率低,需要用纯碱、烧碱、盐酸、水洗等进行后处理才能满足后道工序(蒸馏)的质量要求,不仅成本高,且废水、废气量较大,污染严重。
技术实现思路
本专利技术正是为了克服上述不足,提供一种单程转化率高、无需后处理直接进入蒸馏工序的合成乙氧基喹啉方法,此工艺流程简单,成本低,反应速度快,单产量高。主要改进在于合成时采用H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸做催化剂,具体是,以对氨基苯乙醚、丙酮为原料,其特征在于合成反应以H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸为催化剂。由于采用这种催化剂,将反应时间缩短至30小时以内,速度明显加快,单程转化率达98%以上,革除了甲苯及酸、碱、水洗等后处理过程,基本无“三废”产生,且催化剂可循环使用,成本降低约1500元/吨。本专利技术所用的H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸催化剂,其制备方法为将TiCl4溶于冰水中,冷却下用稀氨水中和至PH=9-10,所得沉淀经陈化、过滤、洗涤、干燥得Ti(OH)4;取Ti(OH)4粉末,用0.5-1M的H2SO4浸泡、过滤后,再用0.5M的钼酸铵溶液浸泡、蒸干,加入酸性无定型硅胶搅匀至可造粒,通过造粒机整形至20-30目,500℃焙烧得催化剂。该催化剂可重复使用,活性降低时,可进行焙烧再生。本专利技术所述的合成反应,在H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸的催化作用下,合成反应温度一般控制在115-160℃,最佳合成反应温度为150-160℃,压力控制在0.05-0.15MPa,时间为24-35h,对氨基苯乙醚与丙酮物料的摩尔配比为1∶2-2.2,即可获得理想的转化率。本专利技术正是采用新的催化剂H2SO4-MoO3-TiO2,使合成反应具有下列优势1.反应速度快,反应时间比
技术介绍
工艺缩短近20小时;2.单程转化率高,比
技术介绍
工艺高8-10%;3.革除了溶剂和带水剂甲苯、纯碱、盐酸、烧碱、水洗等后处理过程;4.原料成本低(比现有工艺降低约1500元/吨),基本无污染;5.催化剂可以循环使用。附图说明图1为
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的工艺流程图。图2为本专利技术的工艺流程图。具体实施例方式实施例1催化剂的制造将TiCl4溶于冰水中,冷却下用稀氨水中和至PH=9-10,将所得沉淀陈化10小时,过滤,将滤饼洗涤、110℃干燥24小时,得Ti(OH)4;取Ti(OH)4粉末,用0.5-1M的H2SO4浸泡20分钟,过滤,再用0.5M的钼酸铵溶液浸泡60分钟,110-120℃蒸干,加入酸性无定型硅胶搅匀至可造粒,通过造粒机整形至20-30目,500℃焙烧3小时得催化剂。参见图2所示的工艺流程图,将1摩尔的对氨基苯乙醚配以2.07摩尔的丙酮物料置于立式固定床反应器内,其内装填有70%反应器容积的H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸催化剂,在150℃左右的温度,0.1Mpa左右的压力下,环化反应约30小时,环化反应后的产物经过滤后蒸馏即可获得成品,其中10%的前馏分再蒸馏得成品,再蒸馏的5%前馏分循环进入固定床反应器进行环化反应。实施例2催化剂的制造方法同实施例1。将1摩尔的对氨基苯乙醚配以2.1摩尔的丙酮物料置于立式固定床反应器内,反应器内充填有78%容积的H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸催化剂,在160℃左右的温度,0.08Mpa左右的压力下,环化反应约35小时,环化反应后的产物经过滤后蒸馏即可获得成品,其中10%的前馏分再蒸馏得成品,再蒸馏的5%前馏分循环进入固定床反应器进行环化反应。实施例3催化剂的制造方法同实施例1。将1摩尔的对氨基苯乙醚配以2.2摩尔的丙酮物料置于立式固定床反应器内,反应器内装填有65%容积的H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸催化剂,在120℃左右的温度,0.15Mpa左右的压力下,环化反应约25小时,环化反应后的产物经过滤后蒸馏即可获得成品,其中10%的前馏分再蒸馏得成品,再蒸馏的5%前馏分循环进入固定床反应器进行环化反应。权利要求1.,以对氨基苯乙醚、丙酮为原料,其特征在于合成反应以H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸为催化剂。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于H2SO4-MoO3-TiO2固体超强酸催化剂的制备方法为将TiCl4溶于冰水中,冷却下用稀氨水中和至PH=9-10,所得沉淀经陈化、过滤、洗涤、干燥得Ti(OH)4;取Ti(OH)4粉末,用0.5-1M的H2SO4浸泡、过滤后,再用0.5M的钼酸铵溶液浸泡、蒸干,加入酸性无定型硅胶搅匀至可造粒,通过造粒机整形至20-30目,500℃焙烧得催化剂。3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于合成反应的温度为115-160℃。4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于合成反应的最佳温度为150-160℃。5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于合成反应的压力控制为0.05-0.15Mpa。6.根据权利要求2所述的方法,其特征在于合成反应的时间为24-35h。7.根据权利要求2所述的方法,其特征在于合成反应的对氨基苯乙醚与丙酮物料的摩尔配比为1∶2-2.2。8.根据权利要求3、4、5、6、7之一所述的方法,其特征在于合成反应在立式固定床反应器内进行。9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于立式固定床反应器装填有60-80%容积的催化剂。10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于合成反应完成后的产物经过滤后蒸馏得成品。全文摘要,以对氨基苯乙醚、丙酮为原料,合成反应以H文档编号C07D215/20GK1519232SQ0313209公开日2004年8月11日 申请日期2003年7月18日 优先权日2003年7月18日专利技术者赵传江 申请人:宜兴市天石饲料有限公司本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种合成乙氧基喹啉的方法,以对氨基苯乙醚、丙酮为原料,其特征在于合成反应以H↓[2]SO↓[4]-MoO↓[3]-TiO↓[2]固体超强酸为催化剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:赵传江
申请(专利权)人:宜兴市天石饲料有限公司
类型:发明
国别省市:32[中国|江苏]

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