一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂及制备工艺和应用制造技术

技术编号:14997139 阅读:54 留言:0更新日期:2017-04-04 02:22
本发明专利技术提供一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂及制备工艺和应用,得到的复配催化剂催化活性高;催化剂的制备工艺简单,反应过程无毒无害,对环境无污染。所述工艺包括如下步骤,步骤1,将摩尔比为1:1~1:8的铁盐与锌盐混合研磨均匀,然后在250℃~600℃的温度下煅烧2~6h,得到锌铁氧化物;步骤2,按1:1~1:5的摩尔比,在得到的锌铁氧化物中均匀混入氯化锌,得到锌铁氧化物与氯化锌混合复配的催化剂。复配催化剂应用在尿素醇解合成碳酸乙烯酯时的,复配催化剂的用量为反应物总质量的1.0%-5.0%。反应温度120-150℃,反应时间3-9h,反应压力0.005-0.02MPa。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及尿素醇解制备碳酸乙烯酯的工艺,具体为一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂及制备工艺和应用
技术介绍
碳酸乙烯酯(EC)是一种强极性的有机溶剂,凭借优良的成膜作用,作为绝大多数锂电池电解液的主成份,被广泛用于新能源汽车、电动工具、电动自行车等新型行业中,在传统用途中,由于EC具有沸点高、闪点高、溶解性高、毒性低等性质,应用于纺织上的抽丝液和脱除酸性气体的萃取剂等。除此之外,由于其特殊环状酯结构,EC又被广泛用作有机合成中间体、制药组分和化工产品原料,它能够与甲醇或乙醇发生酯交换反应,生成碳酸二甲酯或碳酸二乙酯,进一步用于合成聚碳酸酯类有机物。碳酸乙烯酯的合成方法主要有光气法、酯交换法和CO2与环氧乙烷环加成法。光气法由于使用有剧毒的光气作为原料而早已被淘汰,酯交换法由于原料和催化剂的价格比较昂贵,也不具有应用前景。使用CO2和环氧乙烷环加成法合成,反应过程高温高压,对设备要求高。新型的尿素醇解法是以尿素和乙二醇醇解合成碳酸乙烯酯,原料无毒无害,且易得、成本低,在产业化过程中有重要的经济价值。尿素与乙二醇醇解制备碳酸乙烯酯所采用的催化剂主要有金属氧化物、碱土金属氧化物、碳酸盐类等。Kanbara等(EPPatent0638541)采用ZnO作催化剂,催化尿素与乙二醇反应,用抽真空的方法排出产生的氨气,在145℃下反应2h,乙二醇的转化率为80.1%,碳酸乙烯酯的选择性为97.5%,碳酸乙烯酯收率最高达到85%。杜治平等(CN101544627A)采用钙磷催化剂,将尿素与乙二醇按摩尔比为1:1-100,尿素与钙磷催化剂按质量百分比为1:0.001-0.1的比例加入到反应器中,反应温度为50-250℃,反应压力0.001-0.5MPa条件下反应合成碳酸酯,碳酸乙烯酯的选择性为96.5%,碳酸乙烯酯的收率60.7%。孙予罕(CN1421431A)公布了采用固体碱催化剂催化丙(乙)二醇与尿素反应合成碳酸丙(乙)烯酯,其中固体碱催化剂为碱金属、碱土金属及过渡元素的氧化物、氢氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐,以及将它们中的一种或几种浸渍于载体上的固体氧化物(载体为活性炭、氧化铝、氧化硅、分子筛),最终得到碳酸乙烯酯的选择性最高为98.69%。XinqiangZhao等(JournalofChemicalTechnologyandBiotechnology,2008,83:750-755)考查锌铁氧化物催化剂时,利用充氮气的办法排出反应体系中的氨气,促使反应向右进行,其中,催化剂占反应物总质量的1.5%,在尿素/乙二醇摩尔比为1:8,反应温度为150℃,反应时间2.5h的最优条件下,碳酸乙烯酯的最高收率为66.1%。综上所述,已报道的金属氧化物、碱土金属等催化剂往往具有催化活性低,制备过程复杂等缺点,限制了尿素醇解制备碳酸乙烯酯的应用。
技术实现思路
针对现有技术中存在的问题,本专利技术提供一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂及制备工艺和应用,得到的复配催化剂催化活性高;催化剂的制备工艺简单,反应过程无毒无害,对环境无污染。本专利技术是通过以下技术方案来实现:一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂制备工艺,包括如下步骤,步骤1,将摩尔比为1:1~1:8的铁盐与锌盐混合研磨均匀,然后在250℃~600℃的温度下煅烧2~6h,得到锌铁氧化物;步骤2,按1:1~1:5的摩尔比,在得到的锌铁氧化物中均匀混入氯化锌,得到锌铁氧化物与氯化锌混合复配的催化剂。优选的,所述的锌盐采用醋酸锌或硝酸锌。优选的,所述的铁盐采用硝酸铁或氯化铁。一种由以上技术方案中任意一项制备得到的尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂。优选的,复配催化剂结合了锌铁氧化物对尿素的催化热解作用和氯化锌对于碳酸酯成环的促进作用。复配催化剂在尿素醇解合成碳酸乙烯酯时的应用。优选的,该复配催化剂在协同锌铁氧化物对尿素的催化热解作用和氯化锌对碳酸酯的促进成环作用的应用。优选的,复配催化剂的用量为反应物总质量的1.0%-5.0%。优选的,反应温度120-150℃,反应时间3-9h,反应压力0.005-0.02MPa。与现有技术相比,本专利技术具有以下有益的技术效果:本专利技术所述的催化剂由锌铁氧化物与氯化锌混合复配,其中锌铁氧化物中的锌源来自于锌盐,铁源来自于铁盐,两种盐以不同比例,在不同温度下煅烧不同时间,得到的锌铁氧化物再按一定比例与氯化锌混合复配得到本发明所述催化剂。该催化剂协同了锌铁氧化物对尿素的催化热解作用和氯化锌对于碳酸酯成环的促进作用,从而显示了很高的催化活性和选择性,提高目的产品的收率,在实验条件下,碳酸乙烯酯的收率最高可达92%。与当前已有催化剂相比,催化活性高。催化剂的制备工艺简单,反应过程无毒无害,对环境无污染。具体实施方式下面结合具体的实施例对本专利技术做进一步的详细说明,所述是对本专利技术的解释而不是限定。本专利技术通过对于尿素醇解制备碳酸乙烯酯的反应机理进行深入研究,发现尿素醇解制备EC的反应途径如下式所示:首先,尿素脱去一分子氨与乙二醇反应生成羟乙基氨基甲酸酯HEC,然后,HEC脱去一分子氨,发生成环反应,生成目标产物EC。已报道的碱土金属催化剂、金属氧化物催化剂由于催化剂表面有适合于尿素热分解的强碱弱酸性位点,催化了尿素脱去一分子氨与乙二醇反应生成HEC,因此有利于第一步反应的发生。但金属氧化物催化剂对HEC的成环作用较小。本专利技术通过向反应体系中加入氯化锌,则由于氯原子具有良好的亲电性与较小的空间位阻,其可有效进攻HEC中的碳原子,从而使HEC脱去一分子氨发生成环反应,促进了第二步反应的发生。本专利技术所述的复配催化剂,采用无机锌盐与无机铁盐为原料,以一定比例,一定温度,一定时间,煅烧得到锌铁氧化物,再均匀混入氯化锌,得到复配催化剂。优选的锌盐采用醋酸锌或硝酸锌,所需的铁盐采用硝酸铁或氯化铁。具体的制备方法如下:按照铁盐与锌盐的摩尔比为1:1~1:8,称取两种盐,加入到研钵中,混合均匀研磨,研磨后的固体,在250-600℃下,煅烧2~6h,得到锌铁氧化物,按照锌铁氧化物与氯化锌摩尔比为1:1~1:5,均匀混入氯化锌,得到复配催化剂。本专利技术的催化剂在催化剂的用量为反应物总质量的1.0%~5.0%,反应温度120~150℃,反应时间3~9h,反应压力0.005~0.02MPa,乙二醇与尿素的摩尔比1.5:1的确定条件下,目的产品碳酸乙烯本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂制备工艺,其特征在于,包括如下步骤,步骤1,将摩尔比为1:1~1:8的铁盐与锌盐混合研磨均匀,然后在250℃~600℃的温度下煅烧2~6h,得到锌铁氧化物;步骤2,按1:1~1:5的摩尔比,在得到的锌铁氧化物中均匀混入氯化锌,得到锌铁氧化物与氯化锌混合复配的催化剂。

【技术特征摘要】
1.一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂制备工艺,其特征在于,
包括如下步骤,
步骤1,将摩尔比为1:1~1:8的铁盐与锌盐混合研磨均匀,然后在
250℃~600℃的温度下煅烧2~6h,得到锌铁氧化物;
步骤2,按1:1~1:5的摩尔比,在得到的锌铁氧化物中均匀混入氯化
锌,得到锌铁氧化物与氯化锌混合复配的催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂制
备工艺,其特征在于,所述的锌盐采用醋酸锌或硝酸锌。
3.根据权利要求1所述的一种尿素醇解合成碳酸乙烯酯的复配催化剂制
备工艺,其特征在于,所述的铁盐采用硝酸铁或氯化铁。
4.一种由权利要求1-3中任意一项制备得到的尿素...

【专利技术属性】
技术研发人员:郑化安杨伯伦施有民张生军薛其才程进赵宪泽
申请(专利权)人:陕西煤业化工技术研究院有限责任公司西安交通大学
类型:发明
国别省市:陕西;61

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