一种能源驱动液及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供一种能源驱动液及其制备方法和应用，所述能源驱动液包括以下重量百分比的各组分：醇类35.1～45％、活化剂35～45％、驱动剂5～10％、改性剂8.3～14.2％、金属腐蚀抑制剂0.5～1％、稳定剂0.3～0.6％和清洁分散剂0.005～0.01％；所述方法包括以下步骤：将适量的醇类加入反应釜中，然后再加入适量的改性剂改性，得到改性后的醇类；再将适量的金属腐蚀抑制剂和稳定剂加入所述改性后的醇类中反应，然后加入适量的活化剂反应，得到反应混合液；然后将适量的驱动剂加入反应混合液中反应，再加入清洁分散剂反应得到能源驱动液，最后再将所述能源驱动液脱水过滤，即得。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于环保能源
，具体涉及一种能源驱动液及其制备方法和应用。
技术介绍
在石油资源日趋减少的今天，人们急需寻找新的能源，以缓解或替代石油产品，近年来国家更是加大扶持力度，推进新能源的开发和新能源汽车，以达到环保、减排的目的，为此，国家将清洁能源的研发与应用，列入到十二五能源发展纲要中，标志着清洁汽、柴油研发与应用进入到快速发展的轨道。随着我国经济快速发展和人们生活水平的提高，各种性能的车辆在快速的增长，面对国内的资源短缺和需求的增长，研发一种清洁、环保稳定的产品就成为当务之急，也给个人和企业带来了前所未有的发展空间。
技术实现思路
因此，本专利技术的目的是提供一种能源驱动液及其制备方法和应用，从而该能源驱动液作为燃料不但清洁、节能、环保，而且能有效的提高发动机功率，降低油耗，有害气体的排放大大减少。除非特别指明，本文中的“％”均为“重量百分比”。一方面，本专利技术提供一种能源驱动液，包括以下重量百分比的各组分：醇类35.1～45％、活化剂35～45％、驱动剂5～10％、改性剂8.3～14.2％、金属腐蚀抑制剂0.5～1％、稳定剂0.3～0.6％和清洁分散剂0.005～0.01％。优选地，所述能源驱动液包括以下重量百分比的各组分：醇类43.6％、活化剂39.49％、驱动剂7％、改性剂8.7％、金属腐蚀抑制剂0.9％、稳定剂0.3％和清洁分散剂0.01％。优选地，所述醇类可选自甲醇、乙醇、丁醇、异丙醇、正辛醇和异丁醇中的至少一种，优选为甲醇。优选地，所述金属腐蚀抑制剂可选自环戊二烯基铁、苯并三啖唑、二茂铁、吡唑酮、烯基琥珀酸、烷基二苯胺、2,6-二叔丁基对甲酚和NN-二亚水杨叉1，2-丙二胺中的至少一种。更优选地，所述金属腐蚀抑制剂可选自环戊二烯基铁、吡唑酮和苯并三啖唑中的至少一种。优选地，所述活化剂可为70～175℃馏分石脑油。优选地，所述驱动剂可选自甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、乙基叔丁基醚和甲基环二烯三羰基锰中的至少一种。优选地，所述稳定剂可选自丁基羟基茴香醚(BHA)、二丁基羟基甲苯(BHT)和叔丁基对苯二酚(TBHQ)中的至少一种。优选地，所述清洁分散剂可选自聚乙丁烯胺、单丁二酰亚胺、聚醚胺、聚异丁烯二酰亚胺中的至少一种。另一方面，本专利技术还提供一种上述能源驱动液的制备方法，包括以下步骤：1)将适量的醇类加入反应釜中，然后再加入适量的改性剂改性10～40分钟，得到改性后的醇类；2)再将适量的金属腐蚀抑制剂和稳定剂加入所述改性后的醇类中反应10～40分钟，然后再加入适量的活化剂反应10～40分钟，得到反应混合液；3)然后将适量的驱动剂加入反应混合液中反应45～90分钟，再加入清洁分散剂反应10～40分钟得到能源驱动液，然后再将所述能源驱动液脱水过滤，即得。优选地，所述制备方法包括以下步骤：1)将适量的醇类加入反应釜中，然后再加入适量的改性剂改性30分钟，得到改性后的醇类；2)再将适量的金属腐蚀抑制剂和稳定剂加入所述改性后的醇类中反应30分钟，然后再加入适量的活化剂反应10分钟，得到反应混合液；3)然后将适量的驱动剂加入反应混合液中反应1小时，再加入清洁分散剂反应15分钟，得到能源驱动液，然后再将所述能源驱动液脱水过滤，即得。还一方面，本专利技术还提供一种上述能源驱动液在用于制备燃料中的应用。本专利技术的能源驱动液，辛烷值高于国家标准，用于燃烧后气体尾气的有害物质含量低；并且其动力性能好，运行平稳安全，通用性能好，不需改变发动机结构；防腐、防锈性能好，能保障汽车部件正常的使用寿命；节约能源，降低油耗；能源驱动液热值高，油耗低，例如比国IV95#节约5％以上油耗；清洁环保，一氧化碳、一氧化氮等有害气体排放量大大降低，例如比国IV95#降低50％；可以有效清除车辆供油系统积碳，延长发动机寿命。具体实施方式下面通过具体实施例来进一步阐述本专利技术，但不是对本专利技术限定，对于本领域的技术人员根据本专利技术所做的等同变化与修改，均视为在本专利技术保护范围内。除非特别指明，以下实施例中所用的试剂均可从正规渠道商购获得。实施例1先将43.6％的甲醇加入反应釜中，再加入8.7％的改性剂(卡凯尔T614改性剂)改性30min，加入0.85％的苯并三(氮)唑、0.05％的环戊二烯基铁，0.3％的丁基羟基茴香醚机械搅拌30min，加入39.49％的馏分70～175℃石脑油反应10min，加入7％的甲基叔戊基醚反应1h，加入0.01％的聚醚胺反应15min，进行脱水过滤、经各项指标检测合格后，包装储存。实施例2先将40.69％的乙醇加入反应釜中，再加入8.3％的改性剂(FS-204093#甲醇汽油添加剂)改性10min，加入0.45％的吡唑酮、0.05％的环戊二烯基铁，0.5％的二丁基羟基甲苯机械搅拌40min，加入45％的馏分70～175℃石脑油反应10min，加入5％的甲基叔丁基醚反应1h，加入0.01％的单丁二酰亚胺反应40min，进行脱水过滤、经各项指标检测合格后，包装储存。实施例3先将35.1％的丁醇加入反应釜中，再加入14.2％的改性剂(卡凯尔T614改性剂)改性40min，加入0.25％的吡唑酮、0.3％的苯并三(氮)唑，0.05％的环戊二烯基铁，0.6％的叔丁基对苯二酚机械搅拌40min，加入42.99％的馏分70～175℃石脑油反应40min，加入6％的甲基叔丁基醚0.5％的甲基环二烯三羰基锰反应90分钟，加入0.01％的聚乙丁烯胺反应30min，进行脱水过滤、经各项指标检测合格后，包装储存。实施例4先将45％的异丙醇加入反应釜中，再加入9.195％的改性剂(FS-204093#甲醇汽油添加剂)改性30min，加入0.55％的苯并三(氮)唑、0.3％的吡唑酮、0.05％的环戊二烯基铁，0.4％的丁基羟基茴香醚、0.2％的二丁基羟基甲苯机械搅拌30min，加入馏分35％的70～175℃石脑油反应10min，再加入4.3％的甲基叔丁基醚、5％的乙基叔丁基醚锰反应1h，加入0.0025％的聚乙丁烯胺、0.0025％的聚醚胺反应10min，进行脱水过滤、经各项指标检测合格后，包装储存。实施例5先将40％的正辛醇加入反应釜中，再加入9.5％的改性剂改性30min，加入0.5％的苯并三(氮)唑、0.35％的吡唑酮，0.05％的环戊二烯基铁、0.本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种能源驱动液，包括以下重量百分比的各组分：醇类35.1～45％、活化剂35～45％、驱动剂5～10％、改性剂8.3～14.2％、金属腐蚀抑制剂0.5～1％、稳定剂0.3～0.6％和清洁分散剂0.005～0.01％。

【技术特征摘要】
1.一种能源驱动液，包括以下重量百分比的各组分：醇类35.1～45％、
活化剂35～45％、驱动剂5～10％、改性剂8.3～14.2％、金属腐蚀抑制剂
0.5～1％、稳定剂0.3～0.6％和清洁分散剂0.005～0.01％。
2.根据权利要求1所述的能源驱动液，其特征在于，所述能源驱动液
包括以下重量百分比的各组分：醇类43.6％、活化剂39.49％、驱动剂7％、
改性剂8.7％、金属腐蚀抑制剂0.9％、稳定剂0.3％和清洁分散剂0.01％。
3.根据权利要求1或2所述的能源驱动液，其特征在于，所述醇类选
自甲醇、乙醇、丁醇、异丙醇、正辛醇和异丁醇中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的能源驱动液，其特征在于，所述醇类为甲醇。
5.根据权利要求1或2所述的能源驱动液，其特征在于，所述金属腐
蚀抑制剂选自环戊二烯基铁、苯并三啖唑、二茂铁、吡唑酮、烯基琥珀酸、
烷基二苯胺、2,6-二叔丁基对甲酚和NN-二亚水杨叉1，2-丙二胺中的至少
一种。
6.根据权利要求1或2所述的能源驱动液，其特征在于，所述活化剂
为70～175℃馏分石脑油。
7.根据权利要求1或2所述的能源驱动液，其特征在于，所述驱动剂
选自甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、乙基叔丁基醚和甲基环二烯三羰基锰
中的至少一种。
8.根据权利要求1或2所述的能源驱动液，其特征在于，所述稳定剂
选自丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯和叔丁基...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘险峰，
申请(专利权)人：刘险峰，
类型：发明
国别省市：北京;11