一种纳米氧化锌的制备方法技术

一种纳米氧化锌的制备方法，具体涉及用沉淀转化法制备纳米氧化锌的方法。本发明专利技术方法包括如下步骤：在硫酸锌溶液中，按重量比为１∶０．２～１．２滴加氨水，再向上述反应物中加入碳酸氢铵，得到ＺｎＣＯ↓［３］.Ｚｎ（ＯＨ）↓［２］沉淀；沉淀经分离、用去离子水洗涤，真空干燥，得到以Ｚｎ（ＯＨ）↓［２］为核心，外围包覆ＺｎＣＯ↓［３］的复合前驱体；将复合前驱体在１５０～６００℃下煅烧１．５～２．５小时，得到纳米ＺｎＯ材料。本发明专利技术方法操作简单、成本低，制备的纳米氧化锌产品为白色，六方晶体，平均粒径为２０～３０ｎｍ，在水中有很好的分散性。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及，具体涉及用沉淀转化法制备纳米氧化锌的方法。本专利技术的方法包括采用沉淀转化法和低温烧结法制取纳米ZnO。本专利技术的方法包括步骤如下1.在重量百分比浓度为20-30％硫酸锌(ZnSO4)溶液中，滴加重量百分比浓度为16-22％的氨水，硫酸锌与氨水(NH3·H2O)的重量比为1∶0.2～1.2。2.再向上述反应物中加入碳酸氢铵，1份Zn(OH)2加0.4～0.8份的NH4HCO3，得到ZnCO3·Zn(OH)2沉淀。3.沉淀经分离、用去离子水洗涤至用钡盐检验无SO42-为止。4.然后在80～90℃时真空干燥，得到以Zn(OH)2为核心，外围包覆ZnCO3的复合前驱体。5.将上述复合前驱体在150～600℃下煅烧1.5～2.5小时，得到纳米ZnO材料。上述纳米ZnO材料经粉碎包装后即得产品。在上述步骤3沉淀分离洗涤之前，可增加表面改性步骤，选用硅烷或硬脂酸作为表面活性剂，用量为1份硫酸锌加0.5～3份(均为重量份)的表面活性剂。上述步骤3洗涤母液主要含有(NH4)2SO4，当生产能力大时，可回收固体(NH4)2SO4肥料，作为副产品出售。当生产能力小时可直接排放，稀本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米氧化锌的制备方法，包括采用沉淀转化法和低温烧结法，其特征在于包括步骤如下：（１）在重量百分比浓度为２０－３０％硫酸锌ＺｎＳＯ↓［４］溶液中，滴加重量百分比浓度为１６－２２％的氨水，硫酸锌与氨水ＮＨ↓［３］.Ｈ↓［２］Ｏ的重量比为 １∶０．２～１．２；（２）再向上述反应物中加入碳酸氢铵，１份Ｚｎ（ＯＨ）↓［２］加０．４～０．８份的ＮＨ↓［４］ＨＣＯ↓［３］，得到ＺｎＣＯ↓［３］.Ｚｎ（ＯＨ）↓［２］沉淀；（３）沉淀经分离、用去离子水洗涤至用钡盐检验无ＳＯ↓［４ ］↑［２－］为止；（４）然后在８０～９０℃时真空干燥，得到以Ｚｎ（ＯＨ）↓［２］为核心，外围包覆ＺｎＣＯ↓［...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：祖庸，卫志贤，张松梅，
申请(专利权)人：山东小鸭集团有限责任公司，
类型：发明
国别省市：88[中国|济南]