一种用于身份鉴定的复合分型系统技术方案

本发明专利技术要解决的技术问题是提供一套用于身份鉴定的，尤其适用于诸如祖孙、叔侄或半同胞等亲缘关系鉴定的，具备更加强大的分型效能和应用范围的复合分型系统。一个方面，本发明专利技术提供了一组遗传标记组合，所述的遗传标记组合包括482个位于常染色体的SNP位点；另一个方面，本发明专利技术提供了一种分型试剂盒，所述的分型试剂盒包含能够用于本发明专利技术所述的遗传标记组合中的482个SNP位点的分型的试剂；再一个方面，本发明专利技术还提供了一种个体基因型身份证，所述的个体基因型身份证包含芯片，所述的芯片上储存有该个体的遗传标记位点的基因型信息，所述的遗传标记位点指本发明专利技术所述的遗传标记组合中的482个SNP位点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于法医学身份鉴定
，涉及一种用于身份鉴定的复合分型系统，具体涉及482个SNP位点及其在身份鉴定中的应用。
技术介绍
法医学DNA分析是应用现代DNA分析技术，分析DNA遗传标记在群体中的分布与传递规律，确定分析样品的一致性与亲缘关系，从而对样品来源样本进行身份鉴定，为侦查破案和司法审判等提供技术支持。其分析对象主要涉及人体各种体液(斑)、组织、毛发以及表皮脱落细胞等。目前法医学DNA分析中用于身份鉴定的技术主要是针对短串联重复序列(Shorttandemrepeats，STR)以及单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphisms，SNP)分型。STR广泛存在于人类基因组中，具有高度多态性。对于一个特定的个体，染色体上某个特定位置的重复序列的重复次数是固定的，而对于不同的个体在同一位置处的重复次数可能不同，这就构成了人群中这些重复序列的多态性。由于人类基因组中这种重复序列非常多，通过对这种多态性的检测，就可以明确区分个体与个体的不同。SNP被称为“第三代DNA遗传标记”，与被称为“第二代遗传标记”的STR相比具有截然不同的特点：分布密集、数量庞大(在人类基因组中被认为有300万个以上的SNP遗传标记，这可能达到了人类基因组多态位点数目的极限)、频率高、属二态性标记、存在相对稳定，因此被认为是应用前景最好的遗传标记物。目前，基于SNP和STR发展出了多种用于身份鉴定或亲缘关系鉴定的分型体系或试剂盒。例如，中国专利申请201310125171公开了20个X-SNP位点多色荧光复合检测的分型方法，所述20个X-SNP位点在NCBI中SNP数据库的rs号分别为rs5916197，rs757018，rs2071182，rs5951622，rs4898214，rs5963947，rs5906341，rs4826645，rs3860291，rs5912774，rs1988916，rs5941046，rs4463614，rs5916844，rs6568051，rs2522169，rs5930646，rs5929739，rs5908051，rs6627351。中国专利申请201010265870公开了一种用于个体识别的44个SNPs位点多色荧光复合检测试剂盒和检测方法，44个SNP基因位点在NCBI中SNP数据库的rs号分别为rs1109037，rs3780962，rs987640，rs9951171，rs430046，rs338882，rs2342747，rs10092491，rs1821380，rs321198，rs7041158，rs13218440，rs560681，rs445251，rs8078417，rs10488710，rs7520386，rs214955，rs4530059，rs13182883，rs722290，rs6811238，rs279844，rs9905977，rs6955448，rs4288409，rs315791，rs740598，rs2272998，rs7205345，rs10773760，rs221956，rs576261，rs1498553，rs2399332，rs1058083，rs993934，rs1336071，rs1294331，rs1523537，rs2269355，rs12997453，rs1736442和rs10776839。再例如，J.M.Butler和B.Budowle等人公开了使用了传统的19个STR基因座进行分型和身份鉴定(J.M.Butler,R.Schoske,P.M.Vallone,J.W.Redman,M.C.Kline,Allelefrequenciesfor15autosomalSTRlocionU.S.CaucasianAfricanAmerican,andHispanicpopulations,J.ForensicSci.48(2003)908–911；J.Ge,B.Budowle,R.Chakraborty,ChoosingrelativesforDNAidentificationofmissingpersons,J.ForensicSci.56(2011)；B.Budowle,F.R.Bieber,A.J.Eisenberg,Forensicaspectsofmassdisasters:strategicconsiderationsforDNA-basedhumanidentification,LegalMed.7(2005)230–243)，这19个STR基因座为CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D18S51、D19S433、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、PentaD、PentaE、THO1、TPOX以及vWA。虽然目前已开发了众多用于身份鉴定和个体识别的遗传标记分型体系，然而对于血统较远的一些亲缘关系，现有的遗传标记复合分型体系无法做出令人满意的家系身份鉴定结论。例如，在实际应用，现有分型体系对一些诸如祖孙、叔侄或半同胞等亲缘关系的分型鉴定效果并不理想，而此类亲缘关系的鉴定也是实际应用中经常面临的问题。因此，对于此类亲缘关系的鉴定体系或技术有着相当程度的实际需要。综上所述，开发一套分型效能和应用范围更加强大的复合分型系统是法医学身份鉴定、个体识别和亲缘关系判定领域中亟待解决的重要问题。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一套用于身份鉴定的，尤其适用于诸如祖孙、叔侄或半同胞等亲缘关系鉴定的，具备更加强大的分型效能和应用范围的复合分型系统。一个方面，本专利技术提供了一组遗传标记组合，所述的遗传标记组合包括以下482个SNP位点中的至少214个；作为优选，所述的遗传标记组合包括以下482个SNP位点中的至少366个；作为进一步优选，所述的遗传标记组合包括以下482个SNP位点中的至少405个。所述的482个SNP位点在美国国立生物技术信息中心(NationalCenterforBiotechnologyInformation,NCBI)的SNP数据库中的rs号分别为：rs1490413、rs4654468、rs7520386、rs17351137、rs10927438、rs7517833、rs798066、rs1524180、rs1281611、rs10874326、rs10801788、rs7546709、rs770927、rs187823、rs6684718、rs2036173、rs10748478、rs4847034、rs560681、rs10494685、rs7542498、rs922715、rs10495407、rs891700、rs1413212、rs876724、rs1109037、rs2372009、rs954789、rs863022、rs10203786、rs12617928、rs13395411、rs6547037、rs12622186、rs4849589、rs11888583、rs1881881、rs6541835、rs294643、rs993934、rs1本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种遗传标记组合，其特征在于：所述的遗传标记组合包括以下482个SNP位点中的至少214个，所述的482个SNP位点在美国国立生物技术信息中心的SNP数据库中的rs号分别为：rs1490413、rs4654468、rs7520386、rs17351137、rs10927438、rs7517833、rs798066、rs1524180、rs1281611、rs10874326、rs10801788、rs7546709、rs770927、rs187823、rs6684718、rs2036173、rs10748478、rs4847034、rs560681、rs10494685、rs7542498、rs922715、rs10495407、rs891700、rs1413212、rs876724、rs1109037、rs2372009、rs954789、rs863022、rs10203786、rs12617928、rs13395411、rs6547037、rs12622186、rs4849589、rs11888583、rs1881881、rs6541835、rs294643、rs993934、rs1251098、rs6711922、rs13383710、rs1540482、rs10189619、rs12464448、rs2368108、rs12997453、rs1598075、rs13408249、rs850889、rs1440059、rs2392819、rs1443664、rs4074882、rs907100、rs1357617、rs2030874、rs4283565、rs4684919、rs1121305、rs4857969、rs4493387、rs4364205、rs9843337、rs9814482、rs9873254、rs9866013、rs17792804、rs6549661、rs9878912、rs6810199、rs6437890、rs11921425、rs1436345、rs12639347、rs12488989、rs2399332、rs1872575、rs6785912、rs1600137、rs150205、rs10936362、rs1384823、rs1017953、rs1355366、rs779306、rs6444724、rs2046361、rs6846909、rs1356468、rs1452556、rs2324149、rs11940554、rs6826047、rs11096766、rs1822676、rs279844、rs2570070、rs13151209、rs13134862、rs6823094、rs2648037、rs10019345、rs11098234、rs1483597、rs167503、rs619042、rs1948210、rs4473636、rs6813291、rs1554472、rs10024103、rs6838690、rs35034620、rs6811238、rs921691、rs36029731、rs10520447、rs9684753、rs6552515、rs1979255、rs7718226、rs11133954、rs717302、rs7714769、rs417513、rs2928231、rs2257128、rs159606、rs182842、rs10035361、rs10052385、rs641437、rs10072283、rs767715、rs2406113、rs171227、rs12374491、rs412683、rs12153737、rs10478183、rs7717565、rs2408032、rs13182883、rs7704770、rs4543310、rs828720、rs315791、rs154367、rs251934、rs338882、rs1029047、rs1409096、rs13218440、rs9358112、rs7382170、rs2025679、rs10947859、rs4711791、rs663933、rs9349534、rs2811231、rs9345749、rs7772342、rs818269、rs12206819、rs16883568、rs6902855、rs9451593、rs1030428、rs1336071、rs9363138、rs9494677、rs200810、rs12198721、rs7769811、rs12662867、rs4946582、rs1884255、rs1478829、rs1358856、rs2503107、rs1360947、rs1452989、rs2272998、rs214955、rs6911233、rs4585574、rs1...

【技术特征摘要】
1.一种遗传标记组合，其特征在于：所述的遗传标记组合包括以下482个SNP位点中的至少214个，所述的482个SNP位点在美国国立生物技术信息中心的SNP数据库中的rs号分别为：rs1490413、rs4654468、rs7520386、rs17351137、rs10927438、rs7517833、rs798066、rs1524180、rs1281611、rs10874326、rs10801788、rs7546709、rs770927、rs187823、rs6684718、rs2036173、rs10748478、rs4847034、rs560681、rs10494685、rs7542498、rs922715、rs10495407、rs891700、rs1413212、rs876724、rs1109037、rs2372009、rs954789、rs863022、rs10203786、rs12617928、rs13395411、rs6547037、rs12622186、rs4849589、rs11888583、rs1881881、rs6541835、rs294643、rs993934、rs1251098、rs6711922、rs13383710、rs1540482、rs10189619、rs12464448、rs2368108、rs12997453、rs1598075、rs13408249、rs850889、rs1440059、rs2392819、rs1443664、rs4074882、rs907100、rs1357617、rs2030874、rs4283565、rs4684919、rs1121305、rs4857969、rs4493387、rs4364205、rs9843337、rs9814482、rs9873254、rs9866013、rs17792804、rs6549661、rs9878912、rs6810199、rs6437890、rs11921425、rs1436345、rs12639347、rs12488989、rs2399332、rs1872575、rs6785912、rs1600137、rs150205、rs10936362、rs1384823、rs1017953、rs1355366、rs779306、rs6444724、rs2046361、rs6846909、rs1356468、rs1452556、rs2324149、rs11940554、rs6826047、rs11096766、rs1822676、rs279844、rs2570070、rs13151209、rs13134862、rs6823094、rs2648037、rs10019345、rs11098234、rs1483597、rs167503、rs619042、rs1948210、rs4473636、rs6813291、rs1554472、rs10024103、rs6838690、rs35034620、rs6811238、rs921691、rs36029731、rs10520447、rs9684753、rs6552515、rs1979255、rs7718226、rs11133954、rs717302、rs7714769、rs417513、rs2928231、rs2257128、rs159606、rs182842、rs10035361、rs10052385、rs641437、rs10072283、rs767715、rs2406113、rs171227、rs12374491、rs412683、rs12153737、rs10478183、rs7717565、rs2408032、rs13182883、rs7704770、rs4543310、rs828720、rs315791、rs154367、rs251934、rs338882、rs1029047、rs1409096、rs13218440、rs9358112、rs7382170、rs2025679、rs10947859、rs4711791、rs663933、rs9349534、rs2811231、rs9345749、rs7772342、rs818269、rs12206819、rs16883568、rs6902855、rs9451593、rs1030428、rs1336071、rs9363138、rs9494677、rs200810、rs12198721、rs7769811、rs12662867、rs4946582、rs1884255、rs1478829、rs1358856、rs2503107、rs1360947、rs1452989、rs2272998、rs214955、rs6911233、rs4585574、rs1584535、rs2820408、rs9347854、rs727811、rs6955448、rs917118、rs1406627、rs10228127、rs1019029、rs991471、rs6965666、rs7797272、rs7805962、rs9969372、rs9642306、rs10263034、rs452247、rs6973042、rs1230531、rs10265025、rs10487320、rs1548395、rs321198、rs737681、rs1861751、rs10092491、rs4237030、rs1377247、rs2368508、rs7831841、rs1515685、rs1589196、rs7015305、rs7819544、rs7015145、rs4487715、rs10095524、rs1383474、rs4288409、rs41376144、rs6577791、rs6577808、rs2056277、rs7820230、rs11781232、rs10092983、rs4606077、rs3858029、rs1015250、rs7042478、rs7049164、rs10756505、rs1410035、rs2270529、rs10738497、rs1970064、rs7871735、rs1318664、rs2383542、rs7041158、rs10813060、rs4879342、rs400426、rs7855727、rs11137900、rs1887719、rs4486277、rs10867685、rs655961...

【专利技术属性】
技术研发人员：倪铭，莫少康，严江伟，伯晓晨，
申请(专利权)人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所，中国科学院北京基因组研究所，
类型：发明
国别省市：北京;11