【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于无机化学、有机化学、生物化学和药物化学领域,涉及金属配合物的合成方法、结构解析、紫外、红外和抗菌活性的研究。
技术介绍
配合物在生物活性、催化、和光学等方面具有潜在的应用前景。值得注意的是,配合物的结构在自组装过程受很多因素的影响(温度,pH值、金属盐、辅助配体的结构、溶剂比例等),因此,设计控制合成目标配合物至今仍面临着巨大的挑战(X.G.Guo,W.B.Yang,X.Y.Wu,Q.K.Zhang,L.Lin,R.Yu,C.Z.Lu,CrystEngComm,2013,15,3654-3663)。现代医学研究表明,铜配合物能够产生抗菌、抗病毒、抗炎、抗肿瘤、酶抑制或化学核酸酶等活性作用,越来越引起研究者们的关注(韩尽斌,曲毅,徐新春,朱建民.抗肿瘤铜配合物研究进展.现代中西医结合杂志,2014,23(18):2034-2037)。席夫碱类铜配合物和一种二肽类铜配合物抑制肿瘤血管的形成(秦秀英.铜配合物的合成、晶体结构及抑制肿瘤血管生成的研究:[D].广 ...
【技术保护点】
一种具有抑菌活性的伏立康唑硝酸铜配合物及其制备方法,该配合物可作为抑菌药物,其特征在于:(1)实施例一、配合物1的合成将一定比例的伏立康唑(FZ)和硝酸铜溶于一定量的水和有机溶剂中,然后将反应混合物转移到烧瓶中,加热完成后降至室温,过滤、静置、析出蓝色的目标产物1并确定其晶体结构;(2)实施例二、金属硝酸铜配合物的生物活性其抗菌活性测量过程:取适量的产品1和配体FZ在适当温度下溶解于适当的溶剂一段时间后,测量其抗菌活性。
【技术特征摘要】
1.一种具有抑菌活性的伏立康唑硝酸铜配合物及其制备方法,该配合物可作为抑菌药
物,其特征在于:
(1)实施例一、配合物1的合成
将一定比例的伏立康唑(FZ)和硝酸铜溶于一定量的水和有机溶剂中,然后将反应混合
物转移到烧瓶中,加热完成后降至室温,过滤、静置、析出蓝色的目标产物1并确定其晶体结
构;
(2)实施例二、金属硝酸铜配合物的生物活性
其抗菌活性测量过程:取适量的产品1和配体FZ在适当温度下溶解于适当的溶剂一段
时间后,测量其抗菌活性。
2.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途,其特征在于所述配合物的化学式为
[Cu(FZ)2(NO3)2]。
3.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途,其特征在于所选的温度范围从室温
到100摄氏度。
4.根据权利要求书1所述的配合物的合成及用途,其特...
【专利技术属性】
技术研发人员:汪永涛,赵艳明,汤桂梅,万文珠,赵超,
申请(专利权)人:齐鲁工业大学,
类型:发明
国别省市:山东;37
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