应用盛有培养基粉末的分析袋的微生物培养方法技术

其提出了一种分析袋(20)，旨在接收生物样本且被应用于微生物培养。根据本发明专利技术，所述的分析袋(20)包括培养基粉末(24a，24b)。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于生物样品的分析袋，具有包的袋，这些袋和包的制造方法，且也涉及一种在微生物培养过程中应用这样的袋的方法。
技术介绍
本专利技术属于微生物培养领域，实验室技术允许微生物的通常从一独特的菌株的、体外生长受控的发展。这样的培养简易了菌株的研究。培养基是其允许培养细胞、细菌、酵母或霉菌以使得它们的分析成为可能的中间体。原则上，细胞在该中间体中接触必备成分以大量、快速地繁殖，但也有时其支持一个菌属或群的成分。因此，依据培养的目的，其可能将微生物放置在最优生长环境下，或者完全地相反。培养基由像是琼脂、水、矿物质以及酸碱值或者氧化还原指示剂的基部组成，其允许提出关于属的假说。一些培养基具有相同的功能，但是这些中间体不包含琼脂从而完全是液体。更确切地，本专利技术着重于培养基。我们知道前提为瓶子或包的液体培养基。这些瓶子及包的运输对于其的使用者是支出的增加。瓶子以及包是大量的、重的且难以存储。此外，其具有一相当短的过期时间。而且，瓶子或包一旦打开，必须在被污染前在随后的48小时内使用。这样的包装的另一个缺点是其会导致肌肉骨骼损伤的复杂的操作。我们知道前提为粉末的培养基。所述的培养基一旦被与无菌水混合且摇动其后，通过加热所述的粉末再造。耗费时间的再造过程是这样的包装的一个缺点。其花费数个操作去制造、分配以及杀菌。这种包装类型的另一个缺点是其有时隐含使用像是半弗雷泽的热敏感产品，其意味着添加这些产品的操作的无菌性也必须被保证。耗费时间以及需要实施确定数目的步骤，实施一大容量的瓶子或者高体积的容器的再造过程。操作该瓶子的困难引起了肌肉骨骼损伤。这是该包装类型的另一个缺点。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提供一培养基包装，其为前述的全部或者部分缺点提供解决办法。尤其是，本专利技术的一个目的是提供一培养基包装，其不需要如前述的耗费时间的步骤的实施。本专利技术的另一个目的是提供一培养基包装，其要求较少的操作。本专利技术的另一个目的是提供一具有较小的结构的培养基包装。本专利技术的另一个目的是提供一具有较长的过期时间的培养基包装。本专利技术的另一个目的是提供一培养基包装，其减少了运输花费。本专利技术的另一个目的是提供一培养基包装，其降低了肌肉骨骼损伤的风险。根据本专利技术的第一个方面，提出了一旨在接收生物样品且被应用于微生物培养的分析袋。本专利技术的分析袋盛有培养基粉末。该培养基粉末在与液体，例如无菌水混合时，能够重建培养基。然后获得的溶液使用均质系统像是搅拌器或者例如实验室混合器搅匀。这种方式，本专利技术的分析袋解决了前述的问题。本专利技术的分析袋优选地被期望应用于实验室混合器，以实施生物学样品的细菌提取。根据第一个特征，所述的培养基粉末通过至少一个包划定，所述的包具有一允许水循环但是留下所述的粉末的多孔界面。所述的包例如，可以由无纺布材料制成。所述的包例如，可以具有150微米的厚度。所述的包例如，可以具有多孔性，其包括大约10微米的开口。所述的包例如，可以具有10g/m2的面密度。遵循一特定的实施例，所述的袋提供至少两个前述的四个特征的结合：材料、厚度、多孔性、面密度。根据第二个实施例，所述的分析袋包括两个其共享一共同的多孔壁的室，第一个室被改造以接收所述的培养基粉末和第二个所述的生物样品。所述的培养基粉末可能被盛在一其的包膜由水溶膜制成的包。可替换地，包的包膜可能由具有预定的破裂区域的膜制成。优选地，本专利技术的盛有所述的培养基粉末的分析袋是无菌的。优选地，本专利技术的分析袋由塑料护套装袋且是无菌的。根据本专利技术的第二个方面，提出一旨在被插入本专利技术中的分析袋的包。根据本专利技术，所述的包盛有培养基粉末。优选地，本专利技术的袋是由折叠的多孔材料焊接而成以使得所述的培养基粉末保留在内。根据本专利技术的第三个方面，提出了从一多孔材料薄片制造如本专利技术中描述的包的方法。本专利技术的所述的包的制造方法包括以下步骤：—在薄片的区域的培养基粉末的放置。—将所述的薄片对折且将对折的薄片的三边焊接以将所述的培养基粉末保留在这种方式制造的包中。根据本专利技术的第四个方面，提出了本专利技术的分析袋的制造方法，所述的方法包括：—在其间所述的培养基粉末被插入所述的分析袋的插入步骤，—在其间先前获取的分析袋被包裹在塑料护套的装袋步骤。—先前获取的袋的杀菌步骤。杀菌步骤可以通过无线电杀菌方法进行。所述的方法实施辐射以通过冷却破坏所有类型的微生物、细菌、霉菌等。因此，我们可以处理药学的或者食物的包装、工业酶、化妆品等。优选地，且当所述的分析袋包括一适于接收所述的培养基粉末的室时，所述的方法包括一在其中所述的室用多孔壁封闭的步骤，且该步骤在所述的培养基粉末插入步骤之后实施。优选地，所述的培养基粉末插入步骤是通过插入根据本专利技术的至少一个包实施的。根据本专利技术的第五个方面，提出一种微生物培养方法，且包括本专利技术的分析袋。优选地，本专利技术的微生物培养方法包括在其中在培养基粉末被插入至所述的袋之后，在生物插入所述的分析袋之前或之后的无菌水倒入至所述的分析袋的步骤。附图说明在无限制地阅读实施和实施例以及附图的细节描述时，本专利技术的另外的特点及优点会出现：图1为根据本专利技术的第一实施例的分析袋10的示意图。图2为根据本专利技术的第二实施例的分析袋20的示意图。命名表10分析袋的第一实施例11分析袋10的容器12分析袋10的开口14培养基粉末15培养基室16多孔壁17生物样品室20分析袋的第二实施例21分析袋20的容器22分析袋20的开口24a、24b培养基粉末25a、25b培养基包26a、26b培养基包25a、25b的多孔壁27容器21的剩余部分具体实施方式这些实施例是非限制性的，我们可以很显然地想到本专利技术的其可能仅包括随后描述的与其它的被描述的相独立的特征的选择的变换，这些特征的选择被证明是提供技术优点或者关于本领域的现状以区分本专利技术。图1示出了本专利技术的分析袋10的第一实施例。所述的分析袋10提供一袋形式的且适于生物样本的微生物培养的容器11。所述的容器11包括，例如，聚合物膜以及材料的任意合适的结合以使得所述的容器11在密封方面具有足够的物理性能。所述的容器11具有一开口12。所述的开口12容许在容器11中放入一生物样本。所述的分析袋10包括在图1中表示为阴影线区域的培养基粉末14。...

【技术保护点】
一种分析袋(10；20)，旨在接收生物样品且被应用于微生物培养，其特征在于，其包括培养基粉末(14；24a，24b)。

【技术特征摘要】
2015.02.16 FR 15512561.一种分析袋(10；20)，旨在接收生物样品且被应用于微生物培养，其特征在于，其包
括培养基粉末(14；24a，24b)。
2.根据权利要求1所述的分析袋(20)，其特征在于，所述的培养基粉末(24a，24b)通过
至少一个包(25a，25b)划定，所述的包(24a，24b)包括一多孔壁(26a，26b)。
3.根据权利要求1所述的分析袋(20)，其特征在于，其包括共享一共同的多孔壁(16)的
两个室(15，17)，第一室(15)被改造以便于接收培养基粉末(14)且第二室(17)被改造以便
于接收所述的生物样品。
4.根据权利要求1至3任一项所述的分析袋(10；20)，其特征在于，所述的分析袋是无菌
的。
5.一种旨在被插入根据权利要求1至4所述的分析袋(20)中的包(25a，25b)，其特征在
于，所述的包(25a，25b)包括培养基粉末(24a，24b)。
6.根据权利要求5所述的包(25a，25b)，其特征在于，其是由多孔材料折叠和焊接制成
以便将所述的培养基粉末(24a，24b)保留在所述的包(25a，25b)内。
7.一种由多孔材料的薄片制造根据权利要求5或6所述的包(25a，25b)的方法，其特征
在于，所述的方法包括以下步骤：
—培养基粉末(...

【专利技术属性】
技术研发人员：埃马纽埃尔·雅朗克，
申请(专利权)人：英特科学公司，
类型：发明
国别省市：法国;FR