生物制剂培养基添加剂及生产方法和在培养基中的应用技术

本发明专利技术公开了一种采用胆盐为原料制备的生物制剂培养基添加剂，其特征是以重量计，它由胆盐、10﹪～15﹪胆盐重的十二烷基硫酸钠、2﹪～5.0﹪胆盐重的去氧胆酸钠、4﹪～7﹪胆盐重的偏硅酸钠、0.2﹪～0.8﹪胆盐重的强氯净混配而成；所述胆盐中胆酸含量为50﹪～70﹪；其生产方法包括先将胆盐、十二烷基硫酸钠、去氧胆酸钠、偏硅酸钠球磨30分钟～90分钟，再加入强氯净，继续球磨90分钟～150分钟，即制备得目数为120目～150目的生物制剂培养基添加剂；本发明专利技术配方合理，生产方法简单，经试验，制备的生物制剂培养基添加剂可有效替代进口三号胆盐用于配制微生物培养基SS琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种生物制剂培养基添加剂，具体地说是一种生物制剂培养基添加剂及生产方法和在培养基中的应用，特别是涉及一种采用胆盐为原料制备的生物制剂培养基添加剂及生产方法和在培养基中的应用。
技术介绍
生物制剂是以各类具有医研价值的碳基生物为原料，利用传统技术或现代生物技术制造，作用于人体各类生理症状的预防（保健）、治疗和诊断的各种形态制剂。培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。三号胆盐（BileSalts№3，简称BSNT）在细菌检验工作中常用作选择性抑菌剂和鉴定剂，是微生物培养、食品卫生检测、卫生防疫和医药工业等方面常用的一种生化制剂。经检测它是由CA(胆酸)和DCA（去氧胆酸）与Na+结合形成的胆盐产品，其中CA和DCA的含量分别为63.95﹪和20.01﹪。其制备工艺包括水解、酸沉、脱脂、碱溶脱色步骤（化学试剂，1997，19⑴，P15～18、P44三号胆盐的研制，张延坤等）。三号胆盐最早由英国Oxoid和美国Difco两公司生产。上世纪八十年代进入我国市场，每公斤的售价当时为1500美元左右。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种采用胆盐为原料制备的生物制剂培养基添加剂及生产方法和在培养基中的应用。胆盐为牛胆盐，按专利号ZL201410413922.5所述方法生产，其胆盐中胆酸含量55﹪～70﹪。本专利技术为添加剂主要成份。十二烷基硫酸钠为白色或淡黄色粉状，是一种无毒的阴离子表面活性剂，易溶于水，与阴离子、非离子复配伍性好，具有良好的乳化、发泡、渗透、去污和分散性能。本专利技术在添加剂中主要用于降低胆盐水溶液的表面张力，提高胆盐水溶液的清亮度。去氧胆酸钠为白色结晶性粉末，类似胆汁气味，有强烈苦味，易吸湿，易溶于水，微溶于无水醇，不溶于醚。用于配制细菌培养基，代替脑磷脂作胆固醇絮状试验，蛋白质分析。本专利技术在添加剂中协助胆盐抑制大肠杆菌。偏硅酸钠为普通泡化碱与烧碱水热反应而制得的低分子晶体，商品有无水物、五水物和九水物，用作防腐剂、洗涤剂、粘合剂、防火剂和防水剂等。本专利技术偏硅酸钠为无水物，在添加剂中协助胆盐抑制大肠杆菌。强氯净主要成分是三氯异氰尿酸，为有机化合物，白色结晶性粉末或粒状固体，具有强烈的氯气刺激味。三氯异氰尿酸是一种极强的氧化剂和氯化剂，具有高效、广谱、较为安全的消毒作用，对细菌、病毒、真菌、芽孢等都有杀灭作用，对球虫卵囊也有一定杀灭作用。本专利技术在添加剂中协助胆盐抑制大肠杆菌。本专利技术是采用如下技术方案实现其专利技术目的的，一种生物制剂培养基添加剂，以重量计，它由胆盐、10﹪～15﹪胆盐重的十二烷基硫酸钠、2﹪～5.0﹪胆盐重的去氧胆酸钠、4﹪～7﹪胆盐重的偏硅酸钠、0.2﹪～0.8﹪胆盐重的强氯净混配而成；所述胆盐中胆酸含量为50﹪～70﹪。本专利技术所述胆盐中胆酸含量优选为60﹪～65﹪。本专利技术所述十二烷基硫酸钠优选为胆盐重的10﹪～12﹪，所述去氧胆酸钠优选为胆盐重的2﹪～2.5﹪，所述偏硅酸钠优选为胆盐重的5﹪～6﹪，所述强氯净优选为胆盐重的0.5﹪～0.8﹪。一种如上所述生物制剂培养基添加剂在培养基中的应用，即用于微生物SS琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基的配制。一种如权利要求1所述生物制剂培养基添加剂的生产方法，它包括下列步骤：⑴以重量计，选取胆盐，10﹪～15﹪胆盐重的十二烷基硫酸钠，2﹪～5.0﹪胆盐重的去氧胆酸钠，5﹪～7﹪胆盐重的偏硅酸钠，0.2﹪～0.8﹪胆盐重的强氯净，所述胆盐中胆酸含量为50﹪～70﹪；⑵先将胆盐、十二烷基硫酸钠、去氧胆酸钠、偏硅酸钠球磨30分钟～90分钟，再加入强氯净，继续球磨90分钟～150分钟，即制备得目数为120目～150目的生物制剂培养基添加剂。本专利技术在步骤⑴中，所述胆盐中胆酸含量优选为60﹪～65﹪。本专利技术在步骤⑴中，所述十二烷基硫酸钠优选为胆盐重的10﹪～12﹪，所述去氧胆酸钠优选为胆盐重的2﹪～2.5﹪，所述偏硅酸钠优选为胆盐重的5﹪～6﹪，所述强氯净优选为胆盐重的0.5﹪～0.8﹪。由于采用上述技术方案，本专利技术较好的实现了专利技术目的，其配方合理，生产方法简单，经试验，制备的生物制剂培养基添加剂可有效替代进口三号胆盐用于配制微生物培养基SS琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进一步说明。实施例1：一种生物制剂培养基添加剂，以重量计，它由胆盐、10﹪～15﹪胆盐重的十二烷基硫酸钠、2﹪～5.0﹪胆盐重的去氧胆酸钠、5﹪～7﹪胆盐重的偏硅酸钠、0.2﹪～0.8﹪胆盐重的强氯净混配而成；所述胆盐中胆酸含量为50﹪～70﹪。本专利技术所述胆盐中胆酸含量优选为60﹪～65﹪。本专利技术所述十二烷基硫酸钠优选为胆盐重的10﹪～12﹪，所述去氧胆酸钠优选为胆盐重的2﹪～2.5﹪，所述偏硅酸钠优选为胆盐重的5﹪～6﹪，所述强氯净优选为胆盐重的0.5﹪～0.8﹪。一种如上所述生物制剂培养基添加剂的生产方法，它包括下列步骤：⑴以重量计，选取胆盐，10﹪～15﹪胆盐重的十二烷基硫酸钠，2﹪～5.0﹪胆盐重的去氧胆酸钠，5﹪～7﹪胆盐重的偏硅酸钠，0.2﹪～0.8﹪胆盐重的强氯净，所述胆盐中胆酸含量为50﹪～70﹪；⑵先将胆盐、十二烷基硫酸钠、去氧胆酸钠、偏硅酸钠球磨30分钟～90分钟，再加入强氯净，继续球磨90分钟～150分钟，即制备得目数为120目～150目的生物制剂培养基添加剂。本专利技术在步骤⑴中，所述胆盐中胆酸含量优选为60﹪～65﹪。本专利技术在步骤⑴中，所述十二烷基硫酸钠优选为胆盐重的10﹪～12﹪，所述去氧胆酸钠优选为胆盐重的2﹪～2.5﹪，所述偏硅酸钠优选为胆盐重的5﹪～6﹪，所述强氯净优选为胆盐重的0.5﹪～0.8﹪。一种如上所述生物制剂培养基添加剂在培养基中的应用，即用于微生物SS琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基的配制。本实施例制备的所述生物制剂培养基添加剂用于配制SS琼脂培养基。本实施例取胆盐（按专利号ZL201410413922.5所述方法生产的牛胆盐，其胆盐中胆酸含量60.0﹪）4000g，十二烷基硫酸钠520g（13﹪），去氧胆酸钠165g（4.125﹪），偏硅酸钠(无水)170g（4.25﹪），强氯净25g（0.625﹪）；先将胆盐、十二烷基硫酸钠、去氧胆酸钠、偏硅酸钠球磨60分钟，再加入强氯净，继续球磨120分钟，即制备得目数为140目的生物制剂培养基添加剂。在配制SS琼脂培养基（2010年版国标）时，取乳糖10克、柠檬酸钠10克，牛肉膏粉5克、蛋白胨5克、无水硫代硫酸钠8.5克、柠檬酸铁1克、琼脂粉12克、生物制剂培养基添加剂8.5克、煌绿0.00033克、中性红0.025克。溶于1000ml蒸馏水中,煮沸至全部溶解，冷却至55℃左右倒平皿约三毫米厚，置37℃恒温箱中，2～3小时后取出平皿接种各种细菌。24小时后，观察结果得知金黄色葡萄球菌（ATCC6538）受到抑制；大肠埃希氏菌（ATCC25922）部分受到抑制，菌落少，菌落直径最大不超过2㎜；鼠伤寒沙门氏菌（ATCC14028）菌落中心大部分有黑心，菌落直径≥1.8㎜；福氏志贺氏菌（CMCC51572）菌落透明，菌落直径2㎜左右。由实验可知，加入生物制剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物制剂培养基添加剂，其特征是以重量计，它由胆盐、10﹪～15﹪胆盐重的十二烷基硫酸钠、2﹪～5.0﹪胆盐重的去氧胆酸钠、4﹪～7﹪胆盐重的偏硅酸钠、0.2﹪～0.8﹪胆盐重的强氯净混配而成；所述胆盐中胆酸含量为50﹪～70﹪。

【技术特征摘要】
1.一种生物制剂培养基添加剂，其特征是以重量计，它由胆盐、10﹪～15﹪胆盐重的十二烷基硫酸钠、2﹪～5.0﹪胆盐重的去氧胆酸钠、4﹪～7﹪胆盐重的偏硅酸钠、0.2﹪～0.8﹪胆盐重的强氯净混配而成；所述胆盐中胆酸含量为50﹪～70﹪。2.根据权利要求1所述的生物制剂培养基添加剂，其特征是所述胆盐中胆酸含量优选为60﹪～65﹪。3.根据权利要求1所述的生物制剂培养基添加剂，其特征是所述十二烷基硫酸钠优选为胆盐重的10﹪～12﹪，所述去氧胆酸钠优选为胆盐重的2﹪～2.5﹪，所述偏硅酸钠优选为胆盐重的5﹪～6﹪，所述强氯净优选为胆盐重的0.5﹪～0.8﹪。4.一种如权利要求1或2或3所述生物制剂培养基添加剂在培养基中的应用，即用于微生物SS琼脂培养基和麦康凯琼脂培养基的配制。5.一种如权利要求1所述生物制剂培养基添加剂的生产方法，其特征...

【专利技术属性】
技术研发人员：曹国华，曹梦恺，曹梦兰，
申请(专利权)人：湖南益旺生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：湖南;43