重油催化裂化方法和装置制造方法及图纸

技术编号:14555067 阅读:359 留言:0更新日期:2017-02-05 04:17
本发明专利技术提供一种重油催化裂化方法和装置。该方法采用的反应器包括第一提升管和第二提升管,方法包括使重油原料和催化裂化催化剂从下部进入第一提升管,在第一提升管中接触并共同上行,同时发生第一催化裂化反应;将第一提升管的反应油气分馏获得裂化气、汽油、柴油、回炼油和油浆;将回炼油进行催化加氢反应,条件为反应温度340-380℃,体积空速0.5-2.0h-1,氢油体积比300-800,反应压力7-12MPa,将催化加氢反应生成的油气分馏,获得裂化气、汽油、柴油和催化加氢重油;将催化加氢重油引入第二提升管进行第二催化裂化反应,将来自第二提升管的反应油气分馏,获得裂化气、汽油和柴油。本发明专利技术能够实现最大量地生产轻质油品和高附加值的化工原料,同时提高重油原料的利用率。

Method and apparatus for catalytic cracking of heavy oil

The invention provides a method and a device for catalytic cracking of heavy oil. The reactor used by the method comprises first and second riser riser, including the raw material and method of heavy oil catalytic cracking catalyst from the bottom into the first riser, the riser in the first contact and common uplink, occur at the same time first catalytic cracking reaction; the first reaction tube lifting oil and gas fractionation for cracking gas, gasoline, diesel and recycle oil and slurry will recycle oil; catalytic hydrogenation reaction conditions, reaction temperature is 340-380 DEG C, volume space velocity of 0.5-2.0h-1, volume ratio of hydrogen to oil 300-800, reaction pressure 7-12MPa, the oil and gas fractionation catalytic hydrogenation reaction, get cracking gas, gasoline, diesel oil and heavy oil catalytic hydrogenation; catalytic additive the introduction of the second hydrogen riser second heavy oil catalytic cracking reaction, the reaction from the second oil tube gas fractionation, get cracking gas, gasoline and diesel. The invention can realize the production of light oil and high value-added chemical raw materials at the same time.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种重油催化裂化方法和装置,尤其涉及一种将重油原料分级分区进行催化裂化的方法和装置,属于石油加工

技术介绍
随着炼油工业的不断发展进步,重油的催化裂化加工要求增加高附加值产品的产量,同时尽可能降低干气、液化气及焦炭等低附加值产品产量。在未来炼厂中,催化装置将不再是直接生产最终产品的装置。催化裂化所产的汽柴油必须通过后续产品精制来提升产品质量,以满足最新的环保要求。尽管面临诸多挑战,但催化裂化技术仍在不断创新发展,特别是与其他重油加工工艺采取组合工艺,将使催化装置在未来炼厂中继续发挥核心作用。为此,一些新技术不断涌现,如从优化原料雾化、再生器内外取热、提升管出口快速分离、重金属钝化及催化剂预提升等方面开发了一系列重油催化裂化成套技术。然而,现有的重油催化裂化加工工艺大都是将各种重油原料作为一个“整体”来进料,没有充分考虑宽沸程的重油原料中不同组分裂化性能存在较大的差异。ZL200910242917.1、ZL200910242920.3、ZL200910242921.8、ZL200910242922.2、ZL200910242918.6、ZL200910242919.0等专利和专利申请提出了多种重油分级分区催化裂化的方法,将催化裂化原料按照反应特性的差异区分为优质催化原料和劣质催化原料,然后使其分别进入催化裂化装置反应器系统的不同反应区内进行转化。但将高残炭值、高金属含量的劣质原料部分进入单独的反应器后,生焦量较常规提升管反应器大,催化剂活性下降幅度也加大,造成劣质料反应器后续反应活性很低,选择性很差,严重影响产品的收率和转化率。大量研究表明,由于重油组成及结构非常复杂,分布范围很宽,如减压渣油组成就从饱和分、芳香分到胶质及沥青质,组成结构差异极大。不同结构及组成的重油烃类或非烃类分子转化适宜的最优操作条件也不相同。如果采用单一炼油技术,按照一套固定不变的操作条件对原料的全馏分组成进行加工,往往顾此失彼,难以实现烃类的碳氢分配最佳化和石油产品最大化。例如,对于大庆石蜡基重油催化裂化的研究表明,最佳转化率为70%左右,此时的干气产率和焦炭产率增加幅度随转化率增加而增加较小,即干气和焦炭产率之和与转化率之比处于最低,但此时存在较多重油未转化。当转化率增加并达到一定值后(如75%以上),干气和焦炭产率随转化率增加而急剧增加,催化裂化选择性急剧下降。此外,相关工业生产数据表明:以大庆减压渣油为主要原料(掺渣比85%)的催化裂化产品中,转化率达到76%时,烧焦产率达到了11%,干气、油浆和烧焦的总收率超过20%,相比于焦化工艺,高转化率的催化裂化技术在轻收上并无优势。综上,现有的重油催化裂化方法还存在待改进空间,如何提高重油原料转化率的同时增加轻质油收率及液收率,同时尽可能降低干气、液化气及焦炭等低附加值产品产量成为亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术提供一种重油催化裂化方法,针对重油催化裂化原料存在反应特性的差异,将组成异常复杂的重质原料经多次转化反应生成各种不同类型的石油产品,以满足市场需求,从而实现最大量地生产轻质油品和高附加值的化工原料,同时提高重油原料的利用率。本专利技术还提供一种实现上述方法的重油催化裂化装置。为实现上述目的,一方面,本专利技术提供一种重油催化裂化方法,采用的反应器包括第一提升管和第二提升管,所述方法包括以下步骤:使重油原料和催化裂化催化剂从下部进入第一提升管,在第一提升管中接触并共同上行,同时发生第一催化裂化反应;将来自第一提升管的反应油气分馏,获得裂化气、汽油、柴油、回炼油和油浆;将所述回炼油进行催化加氢反应,反应条件为反应温度340-380℃,体积空速0.5-2.0h-1,氢油体积比300-800,反应压力7-12MPa,将所述催化加氢反应生成的油气分馏,获得裂化气、汽油、柴油和催化加氢重油;将所述催化加氢重油引入第二提升管进行第二催化裂化反应,将来自第二提升管的反应油气分馏,获得裂化气、汽油和柴油。进一步地,所述第一催化裂化反应的条件为:反应温度460-520℃,剂油比7-11,反应时间1.5-2.5s。进一步地,所述第二催化裂化反应的条件为:反应温度480-520℃,剂油比6-10,反应时间2.0-3.0s,催化加氢重油在200-400℃下进入所述第二提升管,水油比为0.03-0.30,压力为130-450kPa。进一步地,所述回炼油催化加氢反应使用的催化加氢转化催化剂由添加剂、VIII族金属、VIB族金属与氧化铝和/或无定型硅铝载体组成,其中所述添加剂选自F、P、Fe和Pt中的一种或多种,所述VIB族金属选自Mo和W中的一种或两种、所述VIII族金属选自Co和Ni中一种或两种。进一步地,所述催化加氢转化催化剂由5-15wt%添加剂、5-20wt%的VIII族金属、15-50wt%VIB族金属与余量的氧化铝和/或无定型硅铝载体组成。进一步地,所述方法还包括使用溶剂萃取法脱除所述油浆中的沥青质获得脱沥青油,并将所述脱沥青油与所述回炼油混合进行催化加氢反应。进一步地,所述溶剂萃取法使用的萃取溶剂选自C3-C6的烷烃或其混合馏分。另一方面,本专利技术还提供一种实施上述方法的催化裂化装置,该装置至少包括:第一提升管和第二提升管,其底部分别设置原料入口以及催化剂入口,顶部设置出口;第一油气分离系统和第二油气分离系统,其分别设置油气和催化剂混合物料入口、油气出口和催化剂出口;第一主分馏塔和第二主分馏塔,其分别设置入口,上部设有多个轻组分出口,下部则设有回炼油出口和油浆出口;催化加氢转化装置,催化加氢转化装置设置催化加氢转化装置入口和催化加氢转化装置出口;副分馏塔,所述副分馏塔设置副分馏塔入口、催化加氢重油出口以及多个轻组分出口;所述第一提升管的出口连通所述第一油气分离系统的油气和催化剂混合物料入口,所述第一油气分离系统的催化剂出口连通所述第一提升管的催化剂入口,油气出口连通所述第一主分馏塔的入口,所述第一主分馏塔的回炼油出口连通催化加氢转化装置入口,催化加氢转化装置出口连通副分馏塔入口,副分馏塔的催化加氢重油出口连通所述第二提升管的原料入口,所述第二提升管的出口连通所述第二油气分离系统的油气和催化剂混合物料入口,所述第二油气分离系统的催化剂出口连通所述第二提升管的催化剂入口,油气出口连通所述第二主分馏塔的入口。进一步地,还包括萃取塔,所述萃取塔具有萃取塔入口、脱油沥青出口和脱沥青油出口,所述萃取塔入口连通本文档来自技高网
...
重油催化裂化方法和装置

【技术保护点】
一种重油催化裂化方法,其特征在于,采用的反应器包括第一提升管和第二提升管,所述方法包括以下步骤:使重油原料和催化裂化催化剂从下部进入第一提升管,在第一提升管中接触并共同上行,同时发生第一催化裂化反应;将来自第一提升管的反应油气分馏,获得裂化气、汽油、柴油、回炼油和油浆;将所述回炼油进行催化加氢反应,反应条件为反应温度340‑380℃,体积空速0.5‑2.0h‑1,氢油体积比300‑800,反应压力7‑12MPa,将所述催化加氢反应生成的油气分馏,获得裂化气、汽油、柴油和催化加氢重油;将所述催化加氢重油引入第二提升管进行第二催化裂化反应,将来自第二提升管的反应油气分馏,获得裂化气、汽油和柴油。

【技术特征摘要】
1.一种重油催化裂化方法,其特征在于,采用的反应器包括第一提升管和第二提升管,
所述方法包括以下步骤:
使重油原料和催化裂化催化剂从下部进入第一提升管,在第一提升管中接触并共同上
行,同时发生第一催化裂化反应;
将来自第一提升管的反应油气分馏,获得裂化气、汽油、柴油、回炼油和油浆;
将所述回炼油进行催化加氢反应,反应条件为反应温度340-380℃,体积空速0.5-2.0h
-1,氢油体积比300-800,反应压力7-12MPa,将所述催化加氢反应生成的油气分馏,获得裂化
气、汽油、柴油和催化加氢重油;
将所述催化加氢重油引入第二提升管进行第二催化裂化反应,将来自第二提升管的反
应油气分馏,获得裂化气、汽油和柴油。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一催化裂化反应的条件为:反应温
度460-520℃,剂油比7-11,反应时间1.5-2.5s。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二催化裂化反应的条件为:反应温
度480-520℃,剂油比6-10,反应时间2.0-3.0s,催化加氢重油在200-400℃下进入所述第二
提升管,水油比为0.03-0.30,压力为130-450kPa。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述回炼油催化加氢反应使用的催化加氢
转化催化剂由添加剂、VIII族金属、VIB族金属与氧化铝和/或无定型硅铝载体组成,其中所
述添加剂选自F、P、Fe和Pt中的一种或多种,所述VIB族金属选自Mo和W中的一种或两种、所
述VIII族金属选自Co和Ni中一种或两种。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述催化加氢转化催化剂由5-15wt%添加
剂、5-20wt%的VIII族金属、15-50wt%VIB族金属与余量的氧化铝和/或无定型硅铝载体组
成。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法,其特征在于,所述方法还包...

【专利技术属性】
技术研发人员:高金森王刚王成秀蓝兴英徐春明
申请(专利权)人:中国石油大学北京
类型:发明
国别省市:北京;11

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1