一种抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其包括以下步骤：（1）制备抗菌/防辐射溶液；（2）制备导电/光致变色溶液；（3）混合抗菌/防辐射溶液和导电/光致变色溶液后，依次加入消泡剂、增稠剂和改性剂，高速分散后得抗菌防静电涂料；（4）将抗菌防静电涂料刷涂于瓦楞纸板制成光致变色瓦楞纸板。本发明专利技术瓦楞纸板将导电填料、纳米竹炭、光致变色复合物及抗菌复合材料进行合理搭配，使得瓦楞纸板具有防静电特性、持久的抗菌性能和防辐射特性，还具有光致变色以及净化空气的特性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及了一种抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法。
技术介绍
近年来静电防护包装市场日益扩大，但包装材料形式却很单一，即采用防静电塑料袋作为内包装，然后用纸箱或塑料箱作为运输包装是目前主要的包装形式，但对于大中型产品的防护包装并不适合，而且成本高、操作复杂。一次研制开发新的具备导静电功能的瓦楞纸板、纸箱具有重大的工程价值，同时其产业化前景十分广阔。目前来说，在瓦楞纸板表面涂覆导电涂料方便快捷，成本较低。然而，现有涂料大多数为溶剂型涂料，对坏境污染严重，随着环保意识的加强，人们越来越多的开始关注环保的导电、抗菌等功能型，但目前较少有报道兼具多种功能且应用于瓦楞纸板的涂料。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供了一种抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法。本专利技术所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：一种抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其包括以下步骤：（1）将水性成膜树脂溶解于一半混合溶液中，混合均匀后加入抗菌/纳米竹炭混合料，高速分散60~90min，得到抗菌/防辐射溶液；所述抗菌/纳米竹炭混合料由抗菌复合材料和纳米竹炭按重量比1~3:1~3混合而得；（2）将分散剂、辅助成膜物加入至另一半混合溶液中，混合均匀后加入导电/光致变色混合料，高速分散60~90min，得到导电/光致变色溶液；所述导电/光致变色混合料由导电填料和光致变色复合物按重量比1~3:1~2混合而得；（3）混合抗菌/防辐射溶液和导电/光致变色溶液后，依次加入消泡剂、增稠剂和改性剂，高速分散后得抗菌防静电涂料；（4）将抗菌防静电涂料刷涂于瓦楞纸板制成抗菌防辐射瓦楞纸板。其中，所述抗菌防静电涂料由如下重量配比的组分组成：水性成膜脂25~35份，辅助成膜物0.1~0.3份，混合溶液20~30份，导电/光致变色混合料3~8份，消泡剂0.1~0.5份，分散剂0.2～0.5份，增稠剂0.1～0.3份，改性剂0.1～0.3份、抗菌/纳米竹炭混合料2~6份。所述水性成膜树脂为水溶性丙烯酸树脂。所述辅助成膜物为甲基纤维素或羧甲基纤维素。所述混合溶液为水和醇的混合物，其中醇为异丙醇、正丁醇或乙醇。在本专利技术中，所述纳米竹炭为粒径介于100~500nm的纳米竹炭。在本专利技术中，所述光致变色复合物制备方法如下：氮气环境下，将浓度为0.05~0.5mol/L的质子酸溶液和浓度为0.05~0.5mol/L的十二烷基苯磺酸以体积比3:1~3混合，同时加入光致变色粉，磁力搅拌60~120min后加入苯胺，光之变色粉与苯胺质量比为1:5~10；持续搅拌60~90min后，逐滴滴加过硫酸铵，苯胺与过硫酸铵摩尔比为1:1；20℃～30℃下反应12~36h；丙酮、去离子水洗涤数次后真空干燥，碾磨得纳米聚苯胺/光致变色粉复合物；将1~10g纳米聚苯胺/光致变色粉复合物超声搅拌分散于水溶液中；之后加入体积比4:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应60~90min；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；将该沉淀在90℃下干燥3h，以得到纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2；将纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2置于氩气气氛下进行800~1000℃热处理1~2h，去除聚苯胺，光致变色粉/多孔SiO2，即光致变色复合物。所述光致变色粉为稀土氧化物，所述稀土氧化物为Nd2O3、Er2O3、Pr2O3、CeO2、Sm2O3、La2O3、Y2O3、Yb2O3中至少一种。在本专利技术中，一种抗菌复合材料的制备方法包括以下步骤：（1）制备石墨烯量子点悬浮液：称取0.5~0.8gC60粉末，量取50~100ml质量分数为98％的浓硫酸，将C60粉末和浓硫酸在烧杯中混合，烧杯放在冰水浴中，同时以300~500rpm的速度搅拌，得混合液；称取0.5~3g高锰酸钾粉末，缓慢的加入上述混合液中；移去冰水浴，换成水浴，保持水浴温度30~40℃，反应5~8h；快速加入100~200ml纯水，过滤，然后用截留分子量为1000的透析袋透析3天，得石墨烯量子点悬浮液；100rpm速度搅拌石墨烯量子点悬浮液，同时激光辐照30~60min，激光辐照功率为1~2W。（2）称取氧化锌量子点（粒径约2~5nm）配制成浓度为0.5~1mg/ml的分散液，溶剂为水；超声搅拌（500~1000W超声功率，600~800rpm搅拌速度）80~100ml氧化锌分散液，滴加步骤（1）制得的一半石墨烯量子点悬浮液，继续超声搅拌30~60min；离心，清洗，烘干，得到负载氧化锌的石墨烯量子点。（3）负载氧化锌的石墨烯量子点的表面处理：将0.005~0.01g氧化石墨加入到5~10mL的分散剂（DMSO）中，超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）并加入0.1~0.3g负载氧化锌的石墨烯量子点，继续超声搅拌10~30min，移至内衬为聚四氟乙烯的微波水热反应釜（50mL）中，密封后置于微波辅助水热合成仪中，微波功率为200~400W，200~240℃下反应60~90min；冷却，过滤，烘干得表面处理的负载氧化锌的石墨烯量子点。（4）制备负载银的石墨烯量子点：超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）另一半石墨烯量子点悬浮液，滴加浓度为0.001~0.005mol/L硝酸银溶液，控制反应温度为45~60℃，滴加浓度为0.01～0.08mol/L二水合柠檬酸三钠，继续超声搅拌60~120min；陈化，清洗，烘干得负载银的石墨烯量子点；石墨烯量子点悬浮液、硝酸银溶液与二水合柠檬酸三钠的体积比为3~4:2~3:1~2。（5）将0.1~0.5g负载银的石墨烯量子点超声搅拌（500~1000W超声功率，300~500rpm搅拌速度）分散于乙醇中；之后加入体积比3~5:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯（与负载银的石墨烯量子点的质量比为1~2:1，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应1~3小时；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；将该沉淀在90oC下干燥3h，以得到SiO2包覆的负载银的石墨烯量子点。（6）将0.1~0.3mol/L钛源（钛源为氟钛酸钾、氟钛酸铵、钛酸异丙酯或四氯化钛）加入到1M硫酸溶液中，混合均匀；加入步骤（5）制得的SiO2包覆载银石墨烯量子点，升温至100~110℃，反应2~4h后，用浓氨水溶液调pH值至7，陈化6小时后，清洗，干燥，得到载银/二氧化钛石墨烯量子点。（7）载银/二氧化钛石墨烯量子点的表面处理：将0.005~0.01g氧化石墨加入到5~10mL的分散剂（DMSO）中，超声搅拌（300~500W超声功率，200~300rpm搅拌速度）并加入0.1~0.3g载银/二氧化钛石墨烯量子点，继续超声搅拌10~30min，移至内衬为聚四氟乙烯的微波水热反应釜（50mL）中，密封后置于微波辅助水热合成仪中，微波功率为200~400W，200~240℃下反应60~90min；冷却，过滤，烘干得表面处理的载银/二氧化钛石墨烯量子点。（8）称取多孔石墨烯（2~5层，孔大小约3~6nm）配制成浓度为0.2~0.8mg/ml的石墨烯分散溶液，溶剂为水、丙本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其包括以下步骤：（1）将水性成膜树脂溶解于一半混合溶液中，混合均匀后加入抗菌/纳米竹炭混合料，高速分散60~90min，得到抗菌/防辐射溶液；所述抗菌/纳米竹炭混合料由抗菌复合材料和纳米竹炭按重量比1~3:1~3混合而得；（2）将分散剂、辅助成膜物加入至另一半混合溶液中，混合均匀后加入导电/光致变色混合料，高速分散60~90min，得到导电/光致变色溶液；所述导电/光致变色混合料由导电填料和光致变色复合物按重量比1~3:1~2混合而得；（3）混合抗菌/防辐射溶液和导电/光致变色溶液后，依次加入消泡剂、增稠剂和改性剂，高速分散后得抗菌防静电涂料；（4）将抗菌防静电涂料刷涂于瓦楞纸板制成抗菌防辐射瓦楞纸板。

【技术特征摘要】
1.一种抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其包括以下步骤：（1）将水性成膜树脂溶解于一半混合溶液中，混合均匀后加入抗菌/纳米竹炭混合料，高速分散60~90min，得到抗菌/防辐射溶液；所述抗菌/纳米竹炭混合料由抗菌复合材料和纳米竹炭按重量比1~3:1~3混合而得；（2）将分散剂、辅助成膜物加入至另一半混合溶液中，混合均匀后加入导电/光致变色混合料，高速分散60~90min，得到导电/光致变色溶液；所述导电/光致变色混合料由导电填料和光致变色复合物按重量比1~3:1~2混合而得；（3）混合抗菌/防辐射溶液和导电/光致变色溶液后，依次加入消泡剂、增稠剂和改性剂，高速分散后得抗菌防静电涂料；（4）将抗菌防静电涂料刷涂于瓦楞纸板制成抗菌防辐射瓦楞纸板。2.根据权利要求1所述的抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其特征在于，所述导电填料制备方法如下：将5g纤维素，12mg聚苯乙烯磺酸钾和30ml水加入到100ml水热釜中，在180℃烘箱中密封反应10h，经清洗干燥后，在900℃的空气气氛下煅烧1h，得到多孔碳；将碳纳米管、纳米铝粉、纳米石墨分散在120ml的水溶液中，浸入多孔碳1~2h，让纳米材料充分进入孔道中，然后抽滤；抽滤所得的滤饼浸入到50ml炭黑水溶液中，30~60min，然后再次抽滤；再次抽滤所得的滤饼用蒸馏水洗涤，在真空条件下120℃烘干，即得导电填料。3.根据权利要求1所述的抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其特征在于，所述光致变色复合物制备方法如下：氮气环境下，将浓度为0.05~0.5mol/L的质子酸溶液和浓度为0.05~0.5mol/L的十二烷基苯磺酸以体积比3:1~3混合，同时加入光致变色粉，磁力搅拌60~120min后加入苯胺，光之变色粉与苯胺质量比为1:5~10；持续搅拌60~90min后，逐滴滴加过硫酸铵，苯胺与过硫酸铵摩尔比为1:1；20℃～30℃下反应12~36h；丙酮、去离子水洗涤数次后真空干燥，碾磨得纳米聚苯胺/光致变色粉复合物；将1~10g纳米聚苯胺/光致变色粉复合物超声搅拌分散于水溶液中；之后加入体积比4:1的水和氨水，搅拌均匀后加入正硅酸乙酯，调节pH值为9~10，反应温度为20~25℃，反应60~90min；进行离心并依次用丙酮和去离子水清洗获得沉淀；将该沉淀在90℃下干燥3h，以得到纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2；将纳米聚苯胺/光致变色粉复合物/SiO2置于氩气气氛下进行800~1000℃热处理1~2h，去除聚苯胺，光致变色粉/多孔SiO2，即光致变色复合物。4.根据权利要求1所述的抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其特征在于，所述纳米竹炭为粒径介于100~500nm的纳米竹炭。5.根据权利要求1所述的抗菌防辐射瓦楞纸板的制备方法，其特征在于，所述抗菌复合材料的制备方法如下：（1）制备石墨烯量子点悬浮液：100rpm速度搅拌石墨烯量子点悬浮液，同时激光辐照30~60min，激光辐照功率为1~2W；（2）称取氧化锌量子点配制成浓度为0.5~1mg/ml的分散液，溶剂为水；超声搅拌80~100ml氧化锌分散液，滴加步骤（1）制得的一半石墨烯量子点悬浮液，继续超声搅拌30~60min；离心，清洗，烘干，得到负载氧化锌的石墨烯量子点；（3）负载氧化锌的石墨烯量子点的表面处理；（4）制备负载银的石墨烯量子点：超声搅拌另一半石墨烯量子点悬浮液，滴加硝酸银溶液，控制反应温度为45~60℃，滴加二水合柠檬酸三钠，继续超声搅拌60~120min；陈化，清洗，烘干得负载银的石墨烯量子点；（5）将0.1~0....

【专利技术属性】
技术研发人员：陆庚，
申请(专利权)人：佛山市高明区尚润盈科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44