一种用于预防和治疗皮肤疾病的沐浴泡腾片制造技术

本发明专利技术公开了沐浴泡腾片。该沐浴泡腾片包括以下重量比例的组份透明质酸0.5‑2.0％，组合物干粉8.0‑15％，甘草酸二钾0.1‑0.2％，酸源10‑30％，碱源10‑30％，赋形剂30‑70％。本发明专利技术具有对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌均有较强的抑菌作用，能够预防和治疗皮肤疾病。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及泡腾片技术，特别涉及沐浴泡腾片。
技术介绍
近年来，随着人类生活方式的不断改变，生活环境的不断变化以及年龄、心理压力、环境污染、季节变化等因素的影响、我国皮肤疾病的发病率呈现不断上升趋势；目前，虽有很多内服及外用方法用于皮肤疾病的治疗，但由于皮肤疾病多存在病因复杂，治疗难度大，治疗时间长、效果差、易复发等特点，因此，在治疗方面还缺乏行之有效的方法。目前临床所用的治疗方法多为内服激素类、镇静类化学药品，治疗效果不佳副作用却很大，为皮肤疾病的治疗带来更大的难度，因此，对于皮肤疾病，特别是慢性皮肤疾病，临床治疗上还处于对症治疗阶段，开发安全有效，且治疗效果显著的新一代皮肤疾病治疗方法是非常必要的；含有多种功效成分的沐浴泡腾片不仅能解决普通沐浴产品肥皂、沐浴液、沐浴膏等在清洁沐浴过程中去污度不足、起泡慢、起泡量少、泡沫持续时间短以及洗后身体油腻不光滑等缺点，还能利用多种成分的消炎抑菌功效合理预防和治疗皮肤疾病，使人在清洁皮肤的同时养护皮肤。
技术实现思路
根据本专利技术的一个方面，提供了沐浴泡腾片，包括以下重量比例的组份透明质酸0.5-2.0％，组合物干粉8.0-15％，甘草酸二钾0.1-0.2％，酸源10-30％，碱源10-30％，赋形剂30-70％。在一些实施例中，沐浴泡腾片包括以下重量比例的组份透明质酸1.0-1.5％，组合物干粉10.0-12％，甘草酸二钾0.12-0.15％，酸源15-20％，碱源15-20％，赋形剂40-60％。在一些实施例中，沐浴泡腾片包括以下重量比例的组份透明质酸1.0％，组合物干粉10.0％，甘草酸二钾0.15％，酸源20％，碱源18.85％，赋形剂50％。其中，透明质酸具有抗炎抑菌活性和保湿作用；甘草酸二钾具有抑菌、消炎、解毒、抗敏、除臭等多种功效。在一些实施例中，组合物干粉包括洋甘菊、青刺果和野菊花。洋甘菊具有抑制及杀菌、消炎、舒缓等作用；青刺果多次给药的皮肤刺激性试验表明，对人体皮肤无刺激作用，可以有效缓解组织胺等致炎因子所致的炎症和过敏反应，体外抑菌作用试验表明具有明显的抗炎、抑菌效果；野菊花具有杀菌去肿的作用；在一些实施例中，组合物干粉的制备方法为：取组合物洋甘菊300克、青刺果600克、野菊花100克，混合粉碎成粗粉，加10倍量水，水煮2小时，过滤处理，滤渣加8倍量水，水煮1小时，过滤处理；滤渣再加8倍量的水，水煮1小时，过滤处理，滤液合并，于50℃下减压浓缩至相对密度为1.0g/ml的清膏，加乙醇使含醇量达60％，静置24小时，过滤，滤液减压回收乙醇并浓缩至无醇味，备用；取上述组合物滤液经喷雾干燥后成干粉，密封保存，备用。在一些实施例中，沐浴泡腾片，酸源为柠檬酸、酒石酸、富马酸、已二酸、苹果酸中的一种或几种。在一些实施例中，沐浴泡腾片，碱源为碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙中的一种或几种。在一些实施例中，填充剂优选氯化钠、淀粉、山梨醇、薄荷、糊精、乳糖、奶粉、蔗糖、葡萄糖、甘露糖、麦芽糖中的一种或两种以上。在一些实施例中，薄荷气味芳香，具有驱虫之功效，用于皮肤或黏膜可产生清凉感，可有效减轻疾病引起的不适和疼痛。在一些实施例中，发泡剂优选氨基酸固体起泡剂。在一些实施例中，粘合剂：优选淀粉浆、乙醇水溶液、烯酸树脂水溶液、乙醇、糖浆中的一种或两种以上。在一些实施例中，润滑剂：优选聚乙二醇、十二烷基硫酸钠、亮氨酸、苯甲酸钠、山梨酸钾、硼酸、醋酸钠中的一种或两种以上，其中聚乙二醇最佳，具有润滑作用的同时还可用作增稠剂和碱源包覆剂。在一些实施例中，聚乙二醇：所述的聚乙二醇为聚乙二醇4000或聚乙二醇6000。在一些实施例中，沐浴泡腾片，赋形剂包括填充剂、发泡剂、粘合剂、润滑剂、防腐剂、香精、色素中的一种或几种。在一些实施例中，沐浴泡腾片的制备方法，包括如下步骤：步骤S1、将酸源于80-100℃条件下干燥2小时，碱源于100-120℃条件下干燥2小时，分别粉碎过100目筛，混合均匀，密封冷却到40℃；步骤S2、将透明质酸、组合物干粉、甘草酸二钾加入步骤a混合均匀、研磨；步骤S3、将赋形剂加入上述物料混合均匀、研磨，密封放于40-80℃烘箱干燥10-30min；步骤S4、将喷洒乙醇溶液的聚乙二醇加入上述物料，混合均匀，过140目筛，放入压片机进行压片，即得泡腾片。经过抑菌试验证明，本专利技术沐浴泡腾片对临床分离菌株大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、白色念珠菌均有较强的抑菌作用，能够预防和治疗皮肤疾病。具体实施方式实施例1泡腾片的制备配方(重量比例)：透明质酸、1.0％，组合物干粉、10.0％，甘草酸二钾0.1％，柠檬酸15％，碳酸氢钠20％，氯化钠45.0％，薄荷3.0％，聚乙二醇40002.0％，氨基酸起泡剂2.0％，甲酸钠0.5％，乙醇0.9％，香精0.5％。制备方法a、将柠檬酸于80℃条件下干燥2小时，碳酸氢钠于120℃条件下干燥2小时，分别粉碎过100目筛，混合均匀，密封冷却到40℃；b、将透明质酸、组合物干粉、甘草酸二钾加入步骤a混合均匀、研磨；c、将氯化钠、薄荷、氨基酸起泡剂、苯甲酸钠、香精加入上述物料混合均匀、研磨，密封放于50℃烘箱干燥20min；d、将喷洒乙醇溶液的聚乙二醇4000加入上述物料，混合均匀，过140目筛，放入压片机进行压片，即得泡腾片。实施例2泡腾片的制备配方(重量比例)：透明质酸2.0％，组合物干粉15％，甘草酸二钾0.2％，柠檬酸30％碳酸氢钠30％，氯化钠2.0％，乳糖2.0％，薄荷5.0％，聚乙二醇40002.0％，氨基酸起泡剂10％，苯甲酸钠0.5％，乙醇0.8％，香精0.5％。制备方法：a、将柠檬酸于80℃条件下干燥2小时，碳酸氢钠于120℃条件下干燥2小时，分别粉碎过100目筛，混合均匀，密封冷却到40℃；b、将透明质酸、组合物干粉、甘草酸二钾加入步骤a混合均匀、研磨；c、将氯化钠、乳糖、薄荷、氨基酸起泡剂、苯甲酸钠、香精加入上述物料混合均匀、研磨，密封放于60℃烘箱干燥25min；d、将喷洒乙醇溶液的聚乙二醇4000加入上述物料，混合均匀，过140目筛，放入压片机进行压片，即得泡腾片。实施例3泡腾片的制备配方(重量比例)：透明质酸1.0％，组合物干粉12％，甘草酸二钾0.1％，酒石酸20％，碳酸氢钠20％，碳酸钠5.0％，氯化钠20％，山梨醇8.0％，薄荷5.0％，聚乙二醇40002.0％，氨基酸起泡剂5.0％，苯甲酸钠0.5％，乙醇0.9％，香精0.5％。制备方法：a、将柠檬酸于100℃条件下干燥2小时，碳酸氢钠和碳酸钠于100℃条件下干燥2小时，分别粉碎过100目筛，混合均匀，密封冷却到40℃；b、将透明质酸、组合物干粉、甘草酸二钾加入步骤a混合均匀、研磨；c、将氯化钠、山梨醇、薄荷、氨基酸起泡剂、苯甲酸钠、香精加入上述物料混合均匀、研磨，密封放于60℃烘箱干燥30min；d、将喷洒乙醇溶液的聚乙二醇4000加入上述物料，混合均匀，过140目筛，放入压片机进行压片，即得泡腾片。实施例4：配方(重量比例)：透明质酸0.5％，组合物干粉8.0％，甘草酸二钾0.1％，柠檬酸10％，碳酸氢钠15％，氯化钠20％，乳糖14％，奶粉15％，薄荷5.0％，聚乙二醇40002.0％，氨基酸起泡剂8.5％，苯甲酸钠0本文档来自技高网...

【技术保护点】
沐浴泡腾片，其特征在于，包括以下重量比例的组份透明质酸0.5‑2.0％，组合物干粉8.0‑15％，甘草酸二钾0.1‑0.2％，酸源10‑30％，碱源10‑30％，赋形剂30‑70％。

【技术特征摘要】
1.沐浴泡腾片，其特征在于，包括以下重量比例的组份透明质酸0.5-2.0％，组合物干粉8.0-15％，甘草酸二钾0.1-0.2％，酸源10-30％，碱源10-30％，赋形剂30-70％。2.根据权利要求1所述的沐浴泡腾片，其特征在于，包括以下重量比例的组份透明质酸1.0-1.5％，组合物干粉10.0-12％，甘草酸二钾0.12-0.15％，酸源15-20％，碱源15-20％，赋形剂40-60％。3.根据权利要求2所述的沐浴泡腾片，其特征在于，包括以下重量比例的组份透明质酸1.0％，组合物干粉10.0％，甘草酸二钾0.15％，酸源20％，碱源18.85％，赋形剂50％。4.根据权利要求1所述的沐浴泡腾片，其特征在于，所述组合物干粉包括洋甘菊、青刺果和野菊花。5.根据权利要求1所述的沐浴泡腾片，其特征在于，所述酸源为柠檬酸、酒石酸、富马酸、已...

【专利技术属性】
技术研发人员：贺晓军，
申请(专利权)人：杭州惠博士生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33