一种预防或治疗粘膜疾病的组合物及制备方法技术

本发明专利技术公开了一种预防和治疗致病菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的粘膜疾病的组合物及制备方法，其特征是以质量计，所述组合物各组分包括：抗微生物剂0.001﹪～35.0﹪；镇痛剂0﹪～10.0﹪；生物粘附剂0.001﹪～20.0﹪；保湿剂0﹪～30.0﹪；pH调节剂0﹪～5.0﹪；矫味剂0﹪～8.0﹪；乳化剂0﹪～5.0﹪；辅助抗微生物剂0﹪～8.0﹪；余为纯化水；各组份之和为100﹪；本发明专利技术所述组合物各组分能很好的融和，兼具抗菌、隔离、镇痛、保湿的功能；同时，能隔离微生物感染，防止二次感染，加速创面愈合的作用；特别适用于口腔、鼻腔、胃肠道和呼吸道、阴道、膀胱、生殖器、表皮等部位粘膜疾病的预防和治疗。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种组合物及制备方法，具体地说是一种预防和治疗粘膜疾病的组合物及制备方法，特别是涉及一种预防和治疗致病菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的粘膜疾病的组合物及制备方法。
技术介绍
粘膜疾病是属于溃疡、炎症、创伤性损伤或者腐蚀性损伤类疾病或病症，包括口腔溃疡（口疮）、唇疱疹、放疗性皮肤溃疡、生殖道溃疡、胃粘膜溃疡、肠道粘膜溃疡、光线性角化病、白塞氏综合症、疣、口臭、牙龈肿痛等。如口腔疾病是一种常见的多发病，而且发病率高，对人体健康危害性很大，但往往不被广大患者重视。口腔疾病其主要的发病原因是由于龈缘区牙菌斑的堆积而导致大量致病菌的繁殖，其释放出的细菌毒素及代谢物对牙周、牙龈损害所致。常见的口腔疾病有牙龈炎、口腔粘膜炎、咽炎等，口腔疾病在人群中的发病率非常高，几乎每个人都有口腔问题，60﹪左右的人群患有不同程度的口腔溃疡、口臭、咽炎，而顽固复发性口腔溃疡达到10﹪左右，特别是口腔、鼻咽及牙周手术后；放疗化疗、呼吸科、传染科病人及经口腔粘膜插管病。口腔溃疡即复发性阿弗他溃疡（recurrentaphthousulcer，RAU），又称复发性口疮、复发性口腔溃疡（recurrentoralulceration，ROU）、复发性阿弗他口炎（recurrentaphthousstomaitis），是口腔粘膜疾病中发病率最高的一种疾病。其发病机制仍不明确，可能与消化系统功能紊乱、内分泌异常、精神状态、遗传因素等有关系。另外，癌症患者在进行放化疗治疗时，其诱发的毒性也是导致口腔溃疡的重要因素,据资料报告，头颈部放疗患者中口腔溃疡的发生率为85%-100%，化疗后出现口腔溃疡的发病率高达50%-90%。临床表现主要为口腔粘膜红斑、水肿、溃疡及坏死，能引起疼痛、感染，从而对患者的生活质量及治疗的依从性产生严重影响，甚至导致治疗计划的中断。牙周病是发生在牙周组织的一种常见口腔疾病，是由牙周致病菌（如粘放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌、变形链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等）、非致病菌以及创伤等引起，可出现牙菌斑、牙周脓肿、疼痛、出血、口臭及牙齿松动等症状，主要分为牙龈炎、牙周炎、牙周创伤以及牙周萎缩等。目前，限制粘膜炎程度和控制症状的措施主要分为激光治疗、药物治疗和口腔护理，用于减轻症状、促进愈合。但仍没有公认的措施能彻底防治口腔溃疡。国内相关粘膜给药制剂的研究，主要是针对消炎抗过敏药氨来咕诺进行设计的药物制剂，如文献1：申请号为200610044323.6，申请日为2006.05.29，专利技术名称为氨来呫诺口腔膜剂及其制备方法的专利公开了一种治疗口腔溃疡的包括氨来呫诺、聚乙烯醇、甘油、纯化水等组成的氨来呫诺口腔膜剂。文献2：申请号为201110389370.5，申请日为2011.11.30，专利技术名称为一种消炎抗过敏治疗口腔溃疡药及其制备方法的专利公开了一种包括氨来呫诺、聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠、聚山梨酯80、甘油、对羟基苯甲酸乙酯制备的新型膜剂，用于治疗口腔溃疡。在口腔含漱方面，主要是针对葡糖糖氯己定、中草药提取成分抗微生物剂进行设计的药物制剂，如文献3：申请号为201010239368.5，申请日为2010.07.28，专利技术名称为一种葡萄糖酸氯己定含漱液的专利公开了一种含有葡萄糖酸氯己定、丙二醇、甘油、聚氧乙烯40氢化蓖麻油的含漱液。如文献4：申请号为201310426103.X，申请日为2013.09.18，专利技术名称为一种灰毡毛忍冬叶含漱液的制备方法的专利公开了一种采用灰毡毛忍冬叶制备含漱液的方法。上述4篇文献存在两方面不足，一是不能有效杀灭病灶部位有害微生物；二是药物在病灶停留时间短，不能长时间发挥药效，且不能隔离微生物感染，不能防止其发生二次感染，从而达到加速创面愈合的作用。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种预防和治疗致病菌为金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的粘膜疾病的组合物及制备方法。本专利技术是采用如下技术方案实现其专利技术目的的，一种预防或治疗粘膜疾病的组合物，以质量计，所述组合物各组分包括：抗微生物剂组分含量为0.001﹪～35.0﹪；镇痛剂组分含量为0﹪～10.0﹪；生物粘附剂组分含量为0.001﹪～20.0﹪；保湿剂组分含量为0﹪～30.0﹪；pH调节剂组分含量为0﹪～5.0﹪；矫味剂组分含量为0﹪～8.0﹪；乳化剂组分含量为0﹪～5.0﹪；辅助抗微生物剂组分含量为0﹪～8.0﹪；余为纯化水；各组份之和为100﹪；所述抗微生物剂为葡萄糖氯己定、醋酸氯己定、苯扎氯铵、苄索氯铵、西曲溴铵、聚六亚甲基胍盐、西吡氯铵、溴化十六烷基吡啶、对氯间二甲苯酚、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、聚维酮碘、苯酚衍生物、葡萄糖氧化酶、溶菌酶、过氧化氢、过氧化脲和木糖醇中的一种或二种以上组合；所述镇痛剂为地布卡因、利多卡因、利多卡因、苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因、甲哌卡因、可卡因、达克罗宁、苯甲醇和苯甲酸中的一种或二种以上组合；所述生物粘附剂是卡波姆、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚丙酸钠、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、乳酸盐壳聚糖、褐藻糖、壳寡糖、透明质酸钠、芦荟胶、黄芪胶、黄原胶、卡拉胶和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或二种以上组合；所述保湿剂是甘油、聚乙二醇、丙二醇、赤藓糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麦芽糖醇和胶原蛋白中的一种或二种以上组合；所述pH调节剂是酒石酸、苹果酸、枸橼酸、异柠檬酸、磷酸、乳酸、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、氨丁三醇、精氨酸、氨基甲基丙醇和四羟基丙基乙二胺中的一种或二种以上组合；所述矫味剂是糖精钠、甜菊素、甜蜜素、蔗糖素、山梨醇、薄荷醇和木糖醇中的一种或二种以上组合；所述乳化剂是聚山梨酯、月桂硫酸钠、单硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯基蓖麻油衍生物中的一种或二种以上组合；所述辅助抗微生物剂是咪唑烷基脲、已内酰脲、碘代丙炔基氨基甲酸丁脂、苯甲醇、苯甲酸、山梨酸钾、苯氧乙醇和尼泊金酯类中的一种或二种以上组合。本专利技术的较优的方案为所述抗微生物剂组分含量为0.1﹪～5.0﹪；镇痛剂组分含量为0.1﹪～3.0﹪；生物粘附剂组分含量为0.1﹪～5.0﹪；保湿剂组分含量为0.5﹪～10.0﹪；pH调节剂组分含量为0.001﹪～5.0﹪；矫味剂组分含量为0.001﹪～5.0﹪；乳化剂组分含量为0﹪～5.0﹪；辅助抗微生物剂组分含量为0﹪～5.0﹪；余为纯化水；各组份之和为100﹪。本专利技术所述抗微生物剂较优的组分含量为0.01﹪～10.0﹪。本专利技术所述抗微生物剂优选组分含量为0.1﹪～5.0﹪。本专利技术所述镇痛剂较优的组分含量为0.001﹪～5.0﹪。本专利技术所述镇痛剂优选组分含量为0.1﹪～3.0﹪。本专利技术所述生物粘附剂较优的组分含量为0.01﹪～10.0﹪。本专利技术所述生物粘附剂优选组分含量为0.1﹪～5.0﹪。本专利技术所述保湿剂较优的组分含量为0.1﹪～20.0﹪。本专利技术所述保湿剂优选组分含量为0.5﹪～10.0﹪。一种如上所述一种预防或治疗粘膜疾病的组合物的制备方法，它包括下列步骤：⑴以质量计，按配比取各组分，首先，取生物粘附剂加适量水、加热至40℃～50℃，不断搅拌使其溶解，得溶液A；再取保湿剂、抗微生物剂、辅助抗微生物剂、乳化剂、镇痛剂，加适量水不断搅本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种预防或治疗粘膜疾病的组合物，其特征是以质量计，所述组合物各组分包括：抗微生物剂组分含量为0.001﹪～35.0﹪；镇痛剂组分含量为0﹪～10.0﹪；生物粘附剂组分含量为0.001﹪～20.0﹪；保湿剂组分含量为0﹪～30.0﹪；pH调节剂组分含量为0﹪～5.0﹪；矫味剂组分含量为0﹪～8.0﹪；乳化剂组分含量为0﹪～5.0﹪；辅助抗微生物剂组分含量为0﹪～8.0﹪；余为纯化水；各组份之和为100﹪；所述抗微生物剂为葡萄糖氯己定、醋酸氯己定、苯扎氯铵、苄索氯铵、西曲溴铵、聚六亚甲基胍盐、西吡氯铵、溴化十六烷基吡啶、对氯间二甲苯酚、2, 4,4’‑三氯‑2’‑ 羟基二苯醚、聚维酮碘、苯酚衍生物、葡萄糖氧化酶、溶菌酶、过氧化氢、过氧化脲和木糖醇中的一种或二种以上组合；所述镇痛剂为地布卡因、利多卡因、利多卡因、苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因、甲哌卡因、可卡因、达克罗宁、苯甲醇和苯甲酸中的一种或二种以上组合；所述生物粘附剂是卡波姆、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚丙酸钠、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、乳酸盐壳聚糖、褐藻糖、壳寡糖、透明质酸钠、芦荟胶、黄芪胶、黄原胶、卡拉胶和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或二种以上组合；所述保湿剂是甘油、聚乙二醇、丙二醇、赤藓糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麦芽糖醇和胶原蛋白中的一种或二种以上组合；所述pH调节剂是酒石酸、苹果酸、枸橼酸、异柠檬酸、磷酸、乳酸、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、氨丁三醇、精氨酸、氨基甲基丙醇和四羟基丙基乙二胺中的一种或二种以上组合；所述矫味剂是糖精钠、甜菊素、甜蜜素、蔗糖素、山梨醇、薄荷醇和木糖醇中的一种或二种以上组合；所述乳化剂是聚山梨酯、月桂硫酸钠、单硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯基蓖麻油衍生物中的一种或二种以上组合；所述辅助抗微生物剂是咪唑烷基脲、已内酰脲、碘代丙炔基氨基甲酸丁脂、苯甲醇、苯甲酸、山梨酸钾、苯氧乙醇和尼泊金酯类中的一种或二种以上组合。...

【技术特征摘要】
1.一种预防或治疗粘膜疾病的组合物，其特征是以质量计，所述组合物各组分包括：抗微生物剂组分含量为0.001﹪～35.0﹪；镇痛剂组分含量为0﹪～10.0﹪；生物粘附剂组分含量为0.001﹪～20.0﹪；保湿剂组分含量为0﹪～30.0﹪；pH调节剂组分含量为0﹪～5.0﹪；矫味剂组分含量为0﹪～8.0﹪；乳化剂组分含量为0﹪～5.0﹪；辅助抗微生物剂组分含量为0﹪～8.0﹪；余为纯化水；各组份之和为100﹪；所述抗微生物剂为葡萄糖氯己定、醋酸氯己定、苯扎氯铵、苄索氯铵、西曲溴铵、聚六亚甲基胍盐、西吡氯铵、溴化十六烷基吡啶、对氯间二甲苯酚、2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚、聚维酮碘、苯酚衍生物、葡萄糖氧化酶、溶菌酶、过氧化氢、过氧化脲和木糖醇中的一种或二种以上组合；所述镇痛剂为地布卡因、利多卡因、利多卡因、苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因、甲哌卡因、可卡因、达克罗宁、苯甲醇和苯甲酸中的一种或二种以上组合；所述生物粘附剂是卡波姆、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚丙酸钠、海藻酸钠、羧甲基壳聚糖、羟丙基壳聚糖、乳酸盐壳聚糖、褐藻糖、壳寡糖、透明质酸钠、芦荟胶、黄芪胶、黄原胶、卡拉胶和聚乙烯吡咯烷酮中的一种或二种以上组合；所述保湿剂是甘油、聚乙二醇、丙二醇、赤藓糖醇、山梨糖醇、甘露醇、麦芽糖醇和胶原蛋白中的一种或二种以上组合；所述pH调节剂是酒石酸、苹果酸、枸橼酸、异柠檬酸、磷酸、乳酸、氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺、二异丙醇胺、三异丙醇胺、氨丁三醇、精氨酸、氨基甲基丙醇和四羟基丙基乙二胺中的一种或二种以上组合；所述矫味剂是糖精钠、甜菊素、甜蜜素、蔗糖素、山梨醇、薄荷醇和木糖醇中的一种或二种以上组合；所述乳化剂是聚山梨酯、月桂硫酸钠、单硬脂酸甘油酯和聚氧乙烯基蓖麻油衍生物中的一种或二种以上组合；所述辅助抗微生物剂是咪唑烷基脲、已内酰脲、碘代丙炔基氨基甲酸丁脂、苯甲醇、苯甲酸、山梨酸钾、苯氧乙醇和尼泊金酯类中的一种或二种以上组合。2.根据权利要求1所述一种...

【专利技术属性】
技术研发人员：王强，徐芳辉，李建和，
申请(专利权)人：王强，徐芳辉，
类型：发明
国别省市：湖南;43