治疗与预防阿兹海默症的组合物制造技术

本发明专利技术公开一种治疗与预防阿兹海默症的组合物，至少包含：红曲黄色素的红曲素或红曲黄素，其中，所述红曲素或红曲黄素萃取自一红曲发酵产物；并且，服用量为成人每日摄食18mg以上的红曲素或者服用量为成人每日摄食2.6mg以上的红曲黄素能够显示出具有治疗与预防阿兹海默症的功效。本发明专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物可减轻由脑部β-Amyloid堆积现象所造成的记忆丧失与学习能力降低症状，并可降低β-Amyloid于大脑皮质与海马回组织内所诱导发生的发炎反应与氧化压力，借此方式便能够有效预防与治疗阿兹海默症。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及组合物的
，尤指一种治疗与预防阿兹海默症的组合物。
技术介绍
阿兹海默症(Alzheimer'sdisease，简称AD)，又称老人痴呆症，是一种持续性神经功能障碍。罹患阿兹海默症的人会渐渐的丧失记忆并且出现语言和情绪上的障碍。智力逐渐丧失的情形称为痴呆(dementia)，当这个疾病越来越严重时，则病患在生活各方面便开始需要他人的协助，像是洗澡、吃东西、上厕所等等。是什么原因造成阿兹海默症？由解剖病理学上发现，病人的大脑皮质纠缠大量的神经纤维纠结(NeurofibrillaryTabgles,NFTs)和充满了老化的斑块(plaques)，神经纤维纠结与斑块阻断了神经沟通与传递信息的功能，这正是阿兹海默症患者逐渐丧失记忆并出现语言障碍的原因。其中，神经纤维纠结(NFTs)的形成与一种名为Tau的蛋白质有关。斑块(plaques)为一种球状体，主要由β-Amyloid的蛋白质所组成。研究显示淀粉样蛋白(Amyloid)的蛋白质在阿兹海默症的中扮演很重要的角色。Amyloid本就存在人类的脑中，然而，当人类逐渐老化时，Amyloid却过剩了，而过剩的Amyloid分解之后便以β-Amyloid的形式堆积于脑中，形成斑块。承上述，这些大脑皮质纠缠大量的神经纤维与老化的斑块造成广泛而不规则的脑萎缩，以及脑神经细胞明显减少与丧失，使得整个脑的重量比正常人轻10％～15％。根据研究显示，阿兹海默症患者的记忆力丧失与知能减退与患者脑中用以分泌乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)的神经细胞的减少有关，因此，借由增加乙酰胆碱或许可延缓患者的病情。目前市面上约有五种治疗阿兹海默症的药物获得美国食品药物管制局(USFoodandDrugAdministration，简称FDA)的认可。其中，乙酰胆碱抑制剂(Cholinesteraseinhibitors)为用以改善阿兹海默症患者知能减退的主流药物，包括：Tacrine()与Donepezil()。这两种药物(tacrineanddonepezil)都可以增加脑中乙酰胆碱(acetylcholine)的含量，因此，这两种药物皆可延缓记忆的丧失，并且有助于患者执行日常起居所需的动作。即便这两种药物(tacrineanddonepezil)可延缓记忆的丧失，然而这些药物并不能治愈阿兹海默症，它们只能减轻阿兹海默症的症状。更重要的是，这些药物均会对患者造成一些副作用，如恶心、头痛、腹泻、失眠、疼痛、幻觉或晕眩等等，因此并非实用的阿兹海默症治疗药品。因此，经由上述，吾人可以得知市面上并不存在真正可预防与治疗阿兹海默症的药物，即便具有可减轻记忆丧失的药品，然该些药品却具有严重的副作用；有鉴于此，本专利技术研发出一种治疗与预防阿兹海默症的组合物，期望以该可治疗与预防阿兹海默症的组合物取代目前用以减缓阿兹海默症所造成的失忆症状的药物，作为最有效的治疗或预防阿兹海默症的药物。
技术实现思路
本专利技术的主要目的，在于提供一种治疗与预防阿兹海默症的组合物，使其能够有效预防与治疗阿兹海默症。为了实现上述目的，本专利技术提供一种治疗与预防阿兹海默症的组合物，至少包含一纯物质，且该纯物质为萃取自一红曲发酵产物的红曲素(莫那斯辛，monascin)；其中，服用量为成人每日摄食18mg以上的红曲素。服用量为成人每日摄食18mg以上的红曲素具有治疗与预防阿兹海默症的功效。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其中，该组合物能够将大脑皮质中的丙二醛(malondialdehyde,MDA)浓度下降1.5～2.9倍，并能够将海马回组织内的丙二醛(malondialdehyde,MDA)浓度下降1.3～1.5倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的活性氧原子(ROS)浓度下降1.1～1.18倍，并能够使得海马回组织内的活性氧原子(ROS)浓度下降1.20～1.61倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的β淀粉样蛋白分泌酶(β-siteAPP-cleavingenzyme,BACE)表现量下降1.15～1.5倍，并能够使得海马回组织内的β淀粉样蛋白分泌酶(β-siteAPP-cleavingenzyme,BACE)表现量下降1.44～2.46倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)表现量下降1.22～2.3倍，并能够使得海马回组织内的载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)表现量下降1.71～2.46倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的tau蛋白(Tauprotein)表现量下降1.54～2.35倍，并能够使得海马回组织内的tau蛋白(Tauprotein)表现量下降1.46～2.2倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其中，该组合物能够改善大脑皮质中的类淀粉样蛋白40(β-AmyloidPeptide40,Aβ40)的沉积现象。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其中，该组合物能够改善大脑皮质中的可溶性淀粉样前体蛋白α(secretedamyloidprecursorprotein-α,sAPPα)的沉积现象。并且，为了实现上述目的，本专利技术还提出一种治疗与预防阿兹海默症的组合物，至少包含一纯物质，且该纯物质为萃取自一红曲发酵产物的红曲黄素(安卡分拉命，ankaflavin)；其中，服用量为成人每日摄食2.6mg以上的红曲黄素。服用量为成人每日摄食2.6mg以上的红曲黄素具有治疗与预防阿兹海默症的功效。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物的另一实施例，其中，该组合物能够将大脑皮质中的丙二醛(malondialdehyde,MDA)浓度下降1.5～2.9倍，并能够将海马回组织内的丙二醛(malondialdehyde,MDA)浓度下降1.3～1.5倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物的另一实施例，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的活性氧原子(ROS)浓度下降1.1～1.18倍，并能够使得海马回组织内的活性氧原子(ROS)浓度下降1.20～1.61倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物的另一实施例，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的β淀粉样蛋白分泌酶(β-siteAPP-cleavingenzyme,BACE)表现量下降1.15～1.5倍，并能够使得海马回组织内的β淀粉样蛋白分泌酶(β-siteAPP-cleavingenzyme,BACE)表现量下降1.44～2.46倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物的另一实施例，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)表现量下降1.22～2.3倍，并能够使得海马回组织内的载脂蛋白E(apolipoproteinE,ApoE)表现量下降1.71～2.46倍。对于上述本专利技术的治疗与预防阿兹海默症的组合物的另一实施例，其中，该组合物能够使得大脑皮质中的tau蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，至少包含一纯物质，且该纯物质为萃取自一红曲发酵产物的红曲素；其中，服用量为成人每日摄食18mg以上的红曲素。

【技术特征摘要】
1.一种治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，至少包含一纯物质，且该纯物质为萃取自一红曲发酵产物的红曲素；其中，服用量为成人每日摄食18mg以上的红曲素。2.根据权利要求1所述的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，该组合物将大脑皮质中的丙二醛浓度下降1.5～2.9倍，并将海马回组织内的丙二醛浓度下降1.3～1.5倍。3.根据权利要求1所述的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，该组合物使得大脑皮质中的活性氧原子浓度下降1.1～1.18倍，并使得海马回组织内的活性氧原子浓度下降1.20～1.61倍。4.根据权利要求1所述的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，该组合物使得大脑皮质中的β淀粉样蛋白分泌酶表现量下降1.15～1.5倍，并使得海马回组织内的β淀粉样蛋白分泌酶表现量下降1.44～2.46倍。5.根据权利要求1所述的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，该组合物使得大脑皮质中的载脂蛋白E表现量下降1.22～2.3倍，并使得海马回组织内的载脂蛋白E表现量下降1.71～2.46倍。6.根据权利要求1所述的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，该组合物使得大脑皮质中的tau蛋白表现量下降1.54～2.35倍，并使得海马回组织内的tau蛋白表现量下降1.46～2.2倍。7.根据权利要求1所述的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，该组合物改善大脑皮质中的类淀粉样蛋白40的沉积现象。8.根据权利要求1所述的治疗与预防阿兹海默症的组合物，其特征在于，该组合物改善大脑皮质中的可溶性淀粉样前体蛋白α的沉积现象。9.一种治...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘子明，李俊霖，林佩颖，许雅雯，
申请(专利权)人：晨晖生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：中国台湾;71