一种含晶体的聚单硫代碳酸酯及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种含晶体的聚单硫代碳酸酯及其制备方法，属于高分子材料领域。本发明专利技术方法为：将氧硫化碳、氧杂环丁烷、第三单体、链转移剂、催化剂和助催化剂加入至干燥的高压反应釜中，在0～150℃于自生压力下本体或溶液共聚反应0.5～24小时，再经纯化干燥后得到含晶体的聚单硫代碳酸酯；制得的含晶体的聚单硫代碳酸酯：结晶含球晶结构，结晶度为13‑85％、结晶温度为60～110℃、熔融温度为100～135℃、熔融热焓值为4～90J/g。该方法实现了在较高聚合温度下完全抑制氧‑硫交换反应，得到了结构明确且结晶性能可调的聚单硫代聚碳酸酯，其具有降解的硫代碳酸酯结构，又能如同高密度聚乙烯般结晶，并有较宽加工窗口，也具有高的强度和韧性。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于高分子材料合成领域，具体涉及一种含晶体的聚单硫代碳酸酯及其制备方法。
技术介绍
聚硫代碳酸酯是一种具有优异光学性能、化学稳定性和良好重金属离子吸附能力的含硫聚合物，在高性能光导纤维制造、粘合剂和含重金属离子废水处理方面有广阔的应用前景。通常聚硫代碳酸酯由二硫醇与光气或氯仿在有机溶剂中反应制得，由于所用的原料光气、氯仿和溶剂等的毒害性，使该合成路线难有生存的价值。另一种合成聚硫代碳酸酯的方法是通过五元或六元环状的单、二和三硫代碳酸亚丙酯的开环聚合来实现。但这些五元环或六元环化合物通常是由二硫化碳和环氧化物经选择性偶合反应而得，因而实际是一种间接的由二硫化碳制备聚硫代碳酸酯的方法。申请人曾采用氧硫化碳与环氧化物共聚合成聚硫代碳酸酯，如采用3,5-二叔丁基水杨醛亚胺席夫碱铬络合物和锌-钴双金属氰化络合物直接催化氧硫化碳与环氧化物交替区域选择性共聚得到聚单硫代聚碳酸酯(CN103275313A和CN103275314A)，但所得的聚单硫代聚碳酸酯均不结晶，都是无定形的非晶聚合物，这是因为三元环醚单体开环后导致单硫代碳酸酯之间的连续CH2结构仅有2个，加之取代基的存在，共聚物难以通过链折叠而结晶；更为严重的是，氧硫化碳与环氧化物共聚容易发生氧硫交换反应，也导致共聚物不结晶。之前所报道的涉及氧杂环丁烷和二氧化碳/二硫化碳共聚形成的聚碳酸酯/聚硫代碳酸酯均呈现无定形态结构。一般而言，结晶聚合物具有综合的优异力学和热学性能。然而迄今绝大部分报道的可生物降解聚合物是不结晶的，因此在性能上一直难以媲美烯烃聚合物。少数几种典型的可生物降解的结晶性聚合物因熔点太低或太高而又难以应用或者加工，难以与聚烯烃竞争。例如聚己内酯是一种不含手性碳原子的生物降解的结晶性聚合物，但其熔点仅有50-60℃，很多场合难以单独应用。又如聚乳酸是一种典型的具有手性中心的结晶聚合物，熔点达170℃，然而其本身在高温下的易降解和水解特性，熔体加工极易发生降解，这也限制了其大量的应用。因此，在生物降解聚合物的合成领域中，需要有类似聚乙烯的结晶聚合物，且熔融温度和加工温度之间有较宽的窗口，才可能与聚烯烃相竞争。至今未见相关的报道。从合成角度来看，不依赖手性碳原子引起的结晶避免了昂贵的手性催化剂或单体的使用，在材料制备方面，又可以采用现有的加工设备加工结晶性聚合物。迄今也未见满足上述条件的生物降解的结晶性聚合物的报道。
技术实现思路
针对以上描述的聚硫代碳酸酯不结晶和结晶难等问题，本专利技术提出了一种以氧硫化碳和氧杂环丁烷为主要反应物通过催化开环加聚合成含晶体的聚单硫代碳酸酯的制备方法，制备得到含有不对称单硫代碳酸酯链节、含晶体的聚单硫代碳酸酯。一种含晶体的聚单硫代碳酸酯，共聚物的结晶为球晶结构，结晶度为13-85％、结晶温度为60～110℃、熔融温度为100～135℃、熔融热焓值于4～90J/g范围内可调节。一种含晶体的聚单硫代碳酸酯的制备方法，具体包括以下步骤：步骤1，将氧硫化碳、氧杂环丁烷、第三单体、链转移剂、催化剂以及助催化剂加入至干燥的高压反应釜中，在0～150℃于自生压力下本体或溶液共聚反应0.5～24小时；步骤2，经纯化干燥后得到含晶体的聚单硫代碳酸酯。在步骤1中，催化剂与氧杂环丁烷的摩尔比为1：50～5000；优选为1：100-500，在优选的范围内，共聚反应可以快速平稳地进行，得到中高分子量的产物，这一区间的聚合物往往具有综合的力学和热学性能。在步骤1中，氧硫化碳与氧杂环丁烷的摩尔比为0.5～10:1；优选为2～5:1，与氧杂环丁烷等量或过量的氧硫化碳有利于共聚反应的快速进行，有利于氧杂环丁烷的完全转化，也有利于达到100％全交替共聚。在步骤1中，助催化剂与催化剂的摩尔比为1：1。在步骤1中，所述的第三单体为共聚物链结构和结晶性能的调节剂，可以为3-取代氧杂环丁烷、环氧化合物、环酸酐或环内酯；当使用第三单体时，第三单体与氧杂环丁烷的摩尔比为1～100：100；优选为1～50：100，一般来说，较少量的第三单体可以保证共聚物具有较高的结晶性能。其中，3-取代氧杂环丁烷为3-甲基-3-苄氧基甲基氧杂环丁烷、3-氯甲基-3-甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-氧杂环丁烷甲醇、3-氧杂环丁酮、3,3-二甲基氧杂环丁烷、3-(烯丙氧基)氧杂环丁烷或3-溴氧杂环丁烷中的至少一种；环氧化合物为环氧乙烷、环氧丙烷、C5-C20的α-氧化烯、烯丙基缩水甘油醚、1，2-环氧丁烷、环氧氯丙烷、环氧异丁烷、环氧环己烷、4-乙烯基环氧环己烷、氧化柠檬烯、环氧环戊烷、氧化苯乙烯或烷基取代氧化苯乙烯中的一种或多种；环酸酐为马来酸酐、戊二酸酐、丁二酸酐、二甘醇酐或邻苯二酸酐等；所述的环内酯为丙内酯、丁内酯、戊内酯、己内酯、庚内酯、乙交酯、丙交酯或二甲基三亚甲基酯的至少一种；在步骤1中，溶剂为三氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、二甲基甲酰胺等中的任意一种。在步骤1中，所述的链转移剂为水、醇、有机羧酸、遥爪聚合物，遥爪聚合物的羟基或羧基为分子量200-5000g/mol的端基，羟基或羧基与氧杂环丁烷的摩尔比为1：1～50，进一步优选为1：25～50，相对较少的链转移剂有助于共聚物分子量的提高和链转移剂的全部转化。在步骤1中，所述的催化剂为有机金属铬络合物；有机金属铬络合物为3,5-二叔丁基水杨醛亚胺席夫碱铬络合物，缩写为(Salen)CrX，其通式为：式中，X为负一价阴离子，负一价阴离子为卤素阴离子、NO3-、CH3COO-、CF3COO-、CCl3COO-、ClO4-、N3-、邻-硝基苯酚氧、对-硝基苯酚氧、间-硝基苯酚氧、2,4-二硝基苯酚氧、2,4,6-三硝基苯酚氧、对甲基苯磺酸根、OH-、SH-或对甲基苯甲酸根中的任意一种；R1和R2为氢原子、Cn～Cnn的烷基或Cm～Cmm的芳基；R1和R2是邻二胺取代的烷基或芳基衍生物，优选为乙二胺、邻苯二胺或环己二胺；例如R1＝R2＝H、R1＝R2＝CH3、R1＝R2＝C6H5、R1+R2＝-(C4H4)-、R1+R2＝-(CH2)4-、R1＝CH3,R2＝H或R1＝C2H5,R2＝H中的任意一种；R3为H、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH3、CH2CH3、OCH3、OCH2CH3、Cl、Br或NO2基团中的任意一种；R4为H、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH3、CH2CH3、OCH3、OCH2CH3、Cl、Br或NO2基团中的任意一种；R5为H、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH3、CH2CH3、OCH3、OCH2CH3、Cl、Br或NO2基团中的任意一种；R6为H、C(CH3)3、CH(CH3)2、CH3、CH2CH3、OCH3、OCH2CH3、Cl、Br或NO2基团中的任意一种。在步骤1中，所述的助催化剂为有机碱、季铵盐或季膦盐；为N-甲基咪唑、4-二甲氨基吡啶、双(三苯基正膦基)氯化铵、三苯基膦、三苯胺、十六烷基三甲基卤化铵、十二烷基三甲基卤化铵、十烷基三甲基卤化铵、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-碳烯、1,5,7-二氮杂双环[5.4.0]十一-7-碳烯、四烷基卤化铵盐或四烷基卤化膦中的任意一种。在步骤2中，所制得的聚单硫代碳酸酯的数均分子量为1～300kg/mol，分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含晶体的聚单硫代碳酸酯，其特征在于，所述的晶体为球晶结构，结晶度为13‑85％、结晶温度为60～110℃、熔融温度为100～135℃、熔融热焓值为4～90J/g。

【技术特征摘要】
1.一种含晶体的聚单硫代碳酸酯，其特征在于，所述的晶体为球晶结构，结晶度为13-85％、结晶温度为60～110℃、熔融温度为100～135℃、熔融热焓值为4～90J/g。2.如权利要求1所述的含晶体的聚单硫代碳酸酯，其特征在于，所述的聚单硫代碳酸酯的数均分子量为1～300kg/mol，分子量分布为1.1～5.0，单硫代碳酸酯链节含量≥99％，主链为全交替结构。3.如权利要求1所述的含晶体的聚单硫代碳酸酯的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤:步骤1，将氧硫化碳、氧杂环丁烷、第三单体、链转移剂、溶剂、催化剂以及助催化剂加入至干燥的高压反应釜中，在0～150℃于自生压力下本体或溶液共聚反应0.5～24小时；步骤2，经纯化干燥后得到含晶体的聚单硫代碳酸酯。4.如权利要求3所述的含晶体的聚单硫代碳酸酯的制备方法，其特征在于：在步骤1中，催化剂与氧杂环丁烷的摩尔比为1：50～5000，氧硫化碳与氧杂环丁烷的摩尔比为0.5～10:1，助催化剂与催化剂的摩尔比为1：1；第三单体与氧杂环丁烷的摩尔比为0～100：100。5.如权利要求3所述的含晶体的聚单硫代碳酸酯的制备方法，其特征在于：在步骤1中，所述的第三单体为3-取代氧杂环丁烷、环氧化合物、环酸酐或环内酯中的任意一种；溶剂为三氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、二甲基甲酰胺等中的任意一种。6.如权利要求5所述的含晶体的聚单硫代碳酸酯的制备方法，其特征在于：所述的3-取代氧杂环丁烷为3-甲基-3-苄氧基甲基氧杂环丁烷、3-氯甲基-3-甲基氧杂环丁烷、3-甲基-3-氧杂环丁烷甲醇、3-氧杂环丁酮、3,3-二甲基氧杂环丁烷、3-(烯丙氧基)氧杂环丁烷或3-溴氧杂环丁烷中的至少一种；所述的环氧化合物为环氧乙烷、环氧丙烷、C5-C20的α-氧化烯、烯丙基缩水甘油醚、1，2-环氧丁烷、环氧氯丙烷、环氧异丁烷、环氧环己烷、4-乙烯基环氧环己烷、氧化柠檬烯、环氧环戊烷、氧化苯乙烯或烷基取代氧化苯乙烯中的一种或多种；所述的环酸酐为马来酸酐、戊二酸酐、丁二酸酐、二甘醇酐或邻苯二酸酐等；所述的环内酯为丙内酯、丁内...

【专利技术属性】
技术研发人员：张兴宏，杨嘉良，吴海林，李洋，张滢滢，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：浙江;33