本发明专利技术属于光电材料领域，其公开了一种硫代稀土镓酸盐发光薄膜及其制备方法和电致发光器件；该发光薄膜的化学通式为:M1-xGaS3:xSm3+；其中，MGaS3是基质，Sm3+是发光薄膜中的激活光离子，在发光薄膜中充当主要的发光中心，M选自Y,La,Gd或Lu，x的取值为0.01～0.05。本发明专利技术的硫代稀土镓酸盐发光薄膜作为发光层的电致发光谱（EL）中，在610nm位置有很强的发光峰。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及光电材料领域，尤其涉及一种硫代稀土镓酸盐发光薄膜及其制备方法。本专利技术还涉及一种使用该硫代稀土镓酸盐发光薄膜作为发光层的电致发光器件。
技术介绍
薄膜电致发光显示器(TFELD)由于其主动发光、全固体化、耐冲击、反应快、视角大、适用温度宽、工序简单等优点，已引起了广泛的关注，且发展迅速。 在LED荧光粉的研究中，稀土掺杂的镓酸盐荧光粉，其激发光谱能够较好地匹配现有的近紫外LED的发射光谱能够得到良好的绿光到蓝光的激发。但是，用镓酸盐类发光材料制备成电致发光的薄膜，仍未见报道。
技术实现思路
基于上述问题，本专利技术所要解决的问题在于提供一种硫代稀土镓酸盐发光薄膜。 本专利技术的技术方案如下: 一种硫代稀土镓酸盐发光薄膜，其化学通式为:M1-xGaS3:xSm3+；其中，MGaS3是基质，Sm3+是发光薄膜中的激活光离子，是掺杂离子，在发光薄膜中充当主要的发光中心，M选自Y,La,Gd或Lu，x的取值为0.01～0.05。 所述硫代稀土镓酸盐发光薄膜，优选，x的取值为0.03。 本专利技术还提供上述硫代稀土镓酸盐发光薄膜的制备方法，采用化学气相沉积法（MOCVD），工艺步骤包括: 将洗净、干燥后的ITO玻璃衬底送入镀膜设备反应室中，并密封反应室，接着对反应室抽真空处理，控制反应室的真空度为1.0×10-2Pa～1.0×10-3Pa；然后在700℃下对衬底进行热处理10～30分钟，随后温度降为250～650℃，准备沉积发光薄膜； 打开镀膜设备的旋转电机，调节衬底托的转速为50～1000转/分，接着通入含有反应气体的氩气载气，氩气载气的气流量为5～15sccm，然后再通入流量为10～200sccm的氧气，开始沉积发光薄膜；其中，反应气体为摩尔比为1:1-x:3:x的三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)M有机源（(DPM)3M）、三乙基镓（TEGa）、硫化氢以及三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钐源（(DPM)3Sm）；反应气体与氩气的体积比为（0.0001～0.01）:1；氧气的作用是为了补偿镀膜制备过程靶材中流失的氧元素，减少氧空位形成的无辐射复合中心，增加发光效率； 待发光薄膜的厚度为80～300nm时，关闭反应气体和氩气载气，继续通氧气，待反应室温度降至室温，获得氧化铪发光薄膜，该氧化铪发光薄膜的化学通式为:M1-xGaS3:xSm3+； 其中，MGaS3是基质，Sm3+是稀土离子，为发光薄膜中的激活光离子，在发光薄膜中充当主要的发光中心，M选自Y,La,Gd或Lu，x的取值为0.01～0.05。 所述硫代稀土镓酸盐发光薄膜的制备方法，优选，ITO玻璃衬底的洗净、干燥过程为:先后用甲苯、丙酮和乙醇超声清洗5分钟，然后用蒸馏水冲洗干净，最后氮气风干干燥。 所述硫代稀土镓酸盐发光薄膜的制备方法，优选，对反应室抽真空处理是采用机械泵和分子泵进行的。 所述硫代稀土镓酸盐发光薄膜的制备方法，优选，反应室的真空度为4.0×10-3Pa。 所述硫代稀土镓酸盐发光薄膜的制备方法，优选，衬底托的转速为300转/分，氩气载气的气流量为10ccm，氧气的通入流量为120sccm。 所述硫代稀土镓酸盐发光薄膜的制备方法，优选，发光薄膜的厚度为150nm。 本专利技术还提供一种电致发光器件，包括玻璃衬底、ITO阳极、发光薄膜层以及Ag阴极层，其中，发光薄膜层采用上述硫代稀土镓酸盐发光薄膜。 电致发光器件的制备工艺如下: 将洗净、干燥后的ITO玻璃衬底送入镀膜设备反应室中，并密封反应室，接着对反应室抽真空处理，控制反应室的真空度为1.0×10-2Pa～1.0×10-3Pa；然后在700℃下对衬底进行热处理10～30分钟，随后温度降为250～650℃，准备沉积发光薄膜； 打开镀膜设备的旋转电机，调节衬底托的转速为50～1000转/分，接着通入含有反应气体的氩气载气，氩气载气的气流量为5～15sccm，然后再通入流量为10～200sccm的氧气，开始沉积发光薄膜；其中，反应气体为摩尔比为1:1-x:3:x的三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)M有机源、三乙基镓、硫化氢以及三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钐源；反应气体与氩气的体积比为（0.0001～0.01）:1； 待发光薄膜的厚度为80～300nm时，关闭反应气体和氩气载气，继续通氧气，待反应室温度降至室温，获得氧化铪发光薄膜，该氧化铪发光薄膜的化学通式为:M1-xGaS3:xSm3+；其中，MGaS3是基质，Sm3+是发光薄膜中的激活光离子，在发光薄膜中充当主要的发光中心，M选自Y,La,Gd或Lu，x的取值为0.01～0.05; 将含发光薄膜的ITO玻璃衬底以及Ag纳米粒子移入真空蒸镀设备中，在发光薄膜表面蒸镀一层起阴极作用的Ag层； 待上述步骤完成后，制得电致发光器件。 本专利技术采用MOCVD设备，制备稀土掺杂硫代稀土镓酸盐发光薄膜，得到薄膜的电致发光谱（EL）中，在610nm位置有很强的发光峰。 附图说明 图1为实施例1制得的硫代稀土镓酸盐发光薄膜的EL光谱； 图2为实施例12制得的电致发光器件的结构示意图。 具体实施方式 下面结合附图，对本专利技术的较佳实施例作进一步详细说明。 实施例1 衬底为南玻公司购买的ITO玻璃，先后用甲苯、丙酮和乙醇超声清洗5分钟，然后用蒸馏水冲洗干净，氮气风干后送入设备反应室。用机械泵和分子泵把腔体的真空度抽至4.0×10-3Pa；然后把衬底进行700℃热处理20分钟，然后温度降为500℃。打开旋转电机，调节衬底托的转速为300转/分，通入三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钇源(DPM)3Y、三乙基镓TEGa，硫化氢H2S和三(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮酸)钐源(DPM)3Sm的载气Ar气，流量为10sccm，摩尔流量比为1:0.97:3:0.03，通入氧气，流量为120sccm，其中反应气体与氩气的体积比为0.0045:1，开始薄膜的沉积。薄膜的厚度沉积至150nm本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种硫代稀土镓酸盐发光薄膜，其特征在于，其化学通式为:M1‑xGaS3:xSm3+；其中，MGaS3是基质，Sm3+是发光薄膜中的激活光离子，在发光薄膜中充当主要的发光中心，M选自Y,La,Gd或Lu，x的取值为0.01～0.05。
【技术特征摘要】
1.一种硫代稀土镓酸盐发光薄膜，其特征在于，其化学通式为:
M1-xGaS3:xSm3+；其中，MGaS3是基质，Sm3+是发光薄膜中的激活光离子，
在发光薄膜中充当主要的发光中心，M选自Y,La,Gd或Lu，x的取值为
0.01～0.05。
2.根据权利要求1所述的硫代稀土镓酸盐发光薄膜，其特征在于，
x的取值为0.03。
3.根据权利要求1所述的硫代稀土镓酸盐发光薄膜，其特征在于，
包括如下化学式的硫代稀土镓酸盐发光薄膜:
Y0.97GaS3:0.03Sm3+；Y0.94GaS3:0.06Sm3+；Y0.99GaS3:0.01Sm3+；
La0.97GaS3:0.03Sm3+；La0.94GaS3:0.06Sm3+；La0.99GaS3:0.01Sm3+；
Gd0.97GaS3:0.03Sm3+；Gd0.94GaS3:0.06Sm3+；Gd0.99GaS3:0.01Sm3+；
Lu0.97GaS3:0.03Sm3+；Lu0.94GaS3:0.06Sm3+；Lu0.99GaS3:0.01Sm3+。
4.一种硫代稀土镓酸盐发光薄膜的制备方法，其特征在于，包括如
下步骤:
将洗净、干燥后的ITO玻璃衬底送入镀膜设备反应室中，并密封反应
室，接着对反应室抽真空处理，控制反应室的真空度为
1.0×10-2Pa～1.0×10-3Pa；然后在700℃下对衬底进行热处理10～30分钟，随
后温度降为250～650℃，准备沉积发光薄膜；
打开镀膜设备的旋转电机，调节衬底托的转速为50～1000转/分，接着
通入含有反应气体的氩气载气，氩气载气的气流量为5～15sccm，然后再通
入流量为10～200sccm的氧气，开始沉积发...
【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，陈吉星，王平，张娟娟，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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