硝苯地平的药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了硝苯地平的药物组合物，本发明专利技术提供的硝苯地平的药物组合物中含有硝苯地平和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，硝苯地平化合物(Ⅰ)单独作用时，对溶血性贫血具有治疗作用；硝苯地平和化合物(Ⅰ)联合作用时，对溶血性贫血的治疗作用进一步提高，可以开发成治疗溶血性贫血的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。

Pharmaceutical composition of nifedipine

The invention discloses a pharmaceutical composition containing nifedipine, nifedipine and natural products, a novel structure of the present invention provides a compound of nifedipine in the pharmaceutical composition (I), nifedipine (I) compounds alone, the hemolytic anemia has therapeutic effect of nifedipine and compound; (I) the combined effect, therapeutic effect on hemolysis anemia is further improved, can be developed into drugs for the treatment of hemolytic anemia, compared with the existing technology has prominent substantive features and obvious progress.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，涉及硝苯地平的新用途，具体涉及硝苯地平的药物组合物及其在生物医药中的应用。
技术介绍
硝苯地平具有抑制Ca2+内流作用，能松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，从而使血压下降。临床用于预防和治疗冠心病心绞痛，特别是变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致心绞痛。对呼吸功能没有不良影响，故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛患者，其疗效优于β受体拮抗剂。还适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效。由于能降低后负荷，对顽固性充血性心力衰竭亦有良好疗效，宜于长期服用。迄今为止，尚未见硝苯地平及其药物组合物与溶血性贫血的相关性报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种硝苯地平的药物组合物，该药物组合物中含有硝苯地平和一种结构新颖的天然产物，硝苯地平和该天然产物可以协同治疗溶血性贫血。本专利技术的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：一种具有下述结构式的化合物(Ⅰ)，一种硝苯地平的药物组合物，包括硝苯地平、如权利要求1所述的化合物(Ⅰ)和药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型。进一步地，药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。进一步地，所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。上述化合物(Ⅰ)的制备方法，包含以下操作步骤：(a)将土茯苓粉碎，用85～95％乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)步骤(a)中正丁醇取物用大孔树脂除杂，先用35％乙醇洗脱8个柱体积，再用90％乙醇洗脱12个柱体积，收集90％洗脱液，减压浓缩得90％乙醇洗脱浓缩物；(c)步骤(b)中90％乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为120:1、60:1、30:1和15:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；(d)步骤(c)中组分3用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为40:1、30:1和10:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为85％的甲醇水溶液等度洗脱，收集14～18个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到化合物(Ⅰ)。进一步地，化合物(Ⅰ)的制备方法中，所述大孔树脂为D101型大孔吸附树脂。本专利技术的优点：本专利技术提供的硝苯地平的药物组合物中含有硝苯地平和一种结构新颖的天然产物，硝苯地平和该天然产物单独作用时，对溶血性贫血具有治疗作用；二者联合作用时，对溶血性贫血的治疗效果进一步提高，可以开发成治疗溶血性贫血的药物。具体实施方式下面结合实施例进一步说明本专利技术的实质性内容，但并不以此限定本专利技术保护范围。实施例1：化合物(Ⅰ)分离制备及结构确证分离方法：(a)将土茯苓(2kg)粉碎，用90％乙醇热回流提取(15L×3次)，合并提取液，浓缩至无醇味(3L)，依次用石油醚(3L×3次)、乙酸乙酯(3L×3次)和水饱和的正丁醇(3L×3次)萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用D101型大孔树脂除杂，先用35％乙醇洗脱8个柱体积，再用90％乙醇洗脱12个柱体积，收集90％洗脱液，减压浓缩得90％乙醇洗脱浓缩物；(c)步骤(b)中90％乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为120:1(11个柱体积)、60:1(9个柱体积)、30:1(9个柱体积)和15:1(8个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；(d)步骤(c)中组分3用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为40:1(6个柱体积)、30:1(8个柱体积)和10:1(6个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为85％的甲醇水溶液等度洗脱，收集14～18个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到化合物(Ⅰ)(HPLC归一化纯度大于98％)。结构确证：HR-ESI-MS显示[M+H]+为m/z 346.1576，结合核磁特征可得分子式为C19H23NO5，不饱和度为9。核磁共振氢谱数据δH(ppm，pyridine-d5，500MHz)：H-1(2.43，m)，H-2(2.32，m)，H-3(5.94，d，J＝9.9Hz)，H-4(5.53，dd，J＝9.9，4.0Hz)，H-5(2.61，d，J＝4.0Hz)，H-7(2.43，m，2H)，H-8(1.81，m，2H)，H-9a(1.61，m)，H-9b(1.52，m)，H-10(2.31，m)，H-12(6.21，s)，H-16(0.94，d，J＝7.2Hz)，H-17(9.98，s)，H-18(3.57，q，J＝5.4Hz，2H)，NH-18(10.85，s)，H-19(3.79，t，J＝5.4Hz，2H)；核磁共振碳谱数据δC(ppm，pyridine-d5，125MHz)：48.2(CH，1-C)，35.7(CH，2-C)132.6(CH，3-C)，128.8(CH，4-C)，51.4(CH，5-C)，217.1(C，6-C)，36.4(CH2，7-C)，26.6(CH2，8-C)，21.7(CH2，9-C)，37.5(CH，10-C)，174.1(C，11-C)，94.8(CH，12-C)，172.1(C，13-C)，102.7(C，14-C)，161.4(C，15-C)，20.8(CH3，16-C)，193.1(CH，17-C)，45.1(CH2，18-C)，62.4(CH2，19-C)。红外光谱表明该化合物含有羟基(3390cm-1)，共轭酯羰基(1719cm-1)和共轭醛羰基(1698cm-1)基团。氢谱显示三个烯烃质子信号[δH5.94(1H，d，J＝9.9Hz，H-3)，5.53(1H，dd，J＝9.9，4.0Hz，H-4)和6.21(1H，s，H-12)]，一个醛基质子信号[δH9.98(1H，s，H-17)]，一个仲氨质子信号[δH10.85(1H，s，NH-18)]，一个含氧亚甲基质子信号[δH3.79(2H，t，J＝5.4Hz，H-19)]以及一个双峰甲基质子信号[δH0.94(3H，d，J＝7.2Hz，H-16)]。该化合物的碳谱结合HSQC谱显示19个碳原子，包括一个甲基，五个亚甲基(一个连氧亚甲基)，八个次甲基(三个烯属碳，一个醛基碳)以及五个季碳(一个酮羰基，一个酯羰基和三个烯烃季碳)。HMBC谱中H3-16与C-1、C-2和C-3，H-4与C-6，H2-7与C-6和C-5，以及H2-8与C-6的相关信号表明C-3和C-4之间为双键，C-6位为酮羰基且C-2位连有一个甲基。氢谱和碳谱表明该化合物含有一个吡喃酮结构，且C-14位连有一个醛基，C-13位连有一个氨基羟乙基基团[δH10.85(1H，s，18-NH)，3.57(2H，q，J＝5.4Hz，H-18)和3.79(2H，t，J＝5.4Hz，H-19)]。HMBC谱中H-12本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硝苯地平的药物组合物，其特征在于：包括硝苯地平、化合物(Ⅰ)和药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型；所述化合物(Ⅰ)具有如下结构式：

【技术特征摘要】
1.一种硝苯地平的药物组合物，其特征在于：包括硝苯地平、化合物(Ⅰ)和药学上可以接受的载体，制备成需要的剂型；所述化合物(Ⅰ)具有如下结构式：2.根据权利要求1所述的硝苯地平的药物组合物，其特征在于：药学上可以接受的载体包括稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、表面活性剂、吸附载体或润滑剂。3.根据权利要求1所述的硝苯地平的药物组合物，其特征在于：所述剂型包括片剂、胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、喷雾剂、滴剂或贴剂。4.根据权利要求1所述的硝苯地平的药物组合物，其特征在于：化合物(Ⅰ)通过如下表步骤获得：(a)将土茯苓粉碎，用85～95％乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石...

【专利技术属性】
技术研发人员：范瑶飞，
申请(专利权)人：范瑶飞，
类型：发明
国别省市：浙江;33