一种增强可降解血管支架材料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种增强可降解血管支架材料及其制备方法，包括如下组分：左旋聚乳酸、聚羟基乙酸、壳寡糖、甲基丙稀酸缩水甘油酯、阿利克伦半富马酸盐、富马酸尼唑苯酮、D‑苏糖醇、赤藓醇、甘胆酸钠、丝素蛋白、L‑亮氨酸乙酯盐酸盐、丙烯酰二甲基牛磺酸钠、β‑甘油磷酸二钠盐、衣康酰化壳聚糖、纳米二氧化锆、乙酸、二氯甲烷、六氟异丙醇。本发明专利技术提供的支架材料的降解时间达65‑79天，溶血率低于3.5%，血液相容性好，可减少发生血栓的不良反应；此外支架支撑力高，抗断裂应变能力强，且可进一步缩小支架的厚度，有利于血液流通和小分子血管的应用。本发明专利技术提供的支架材料使用更安全、可靠和有效，应用前景良好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医用材料
，具体涉及一种增强可降解血管支架材料及其制备方法。
技术介绍
组织工程是指利用生物活性物质，通过体外培养或构建的方法，再造或修复器官及组织的技术。在培养细胞的过程中，需要使用具有可降解性的支架材料，以使得在病变部位所植入的支架材料，随着细胞不断生长的过程中，支架逐渐降解，并在新组织形成后，支架材料完全降解。故而，在组织工程领域中，支架材料的可降解性和生物相容性具有重要的意义。在疾病的介入治疗技术已将发展到可降解支架阶段。相比于非可降解支架材料，可降解支架材料具有如下优势：对人体无刺激，可减少晚期支架内再狭窄风险，不影响病变后续处理，不产生尾影，大大减轻患者对植入体的心理压力，缩短抗血小板药物适用时长。然而现有技术的可降解支架材料还具有如下不足：机械性能不足，无法达到传统的金属支架的支架撑力，导致现有的可降解支架的厚度较厚，且容易产生材料断裂应变；此外，可降解支架的降解速率也有待进一步提高。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种增强可降解血管支架材料及其制备方法，以解决至少一种上述技术问题。本专利技术的技术方案来如下：一种增强可降解血管支架材料，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸20-32份、聚羟基乙酸14-21份、壳寡糖8-15份、甲基丙稀酸缩水甘油酯6-13份、阿利克伦半富马酸盐4-11份、富马酸尼唑苯酮2-7份、D-苏糖醇3-8份、赤藓醇1-4份、甘胆酸钠2-6份、丝素蛋白4-9份、L-亮氨酸乙酯盐酸盐2-7份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠3-8份、β-甘油磷酸二钠盐1.5-4份、衣康酰化壳聚糖2.4-5.3份、纳米二氧化锆1.3-2.8份、乙酸17-26份、二氯甲烷34-48份、六氟异丙醇15-22份。上述技术方案中，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸22-30份、聚羟基乙酸15-19份、壳寡糖9-13份、甲基丙稀酸缩水甘油酯7-11份、阿利克伦半富马酸盐5-10份、富马酸尼唑苯酮2.8-6.3份、D-苏糖醇3.4-7份、赤藓醇1.2-3.6份、甘胆酸钠2.8-5份、丝素蛋白4.2-7.8份、L-亮氨酸乙酯盐酸盐3-5.6份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠3.4-7份、β-甘油磷酸二钠盐1.8-3.5份、衣康酰化壳聚糖2.7-5份、纳米二氧化锆1.6-2.4份、乙酸18-24份、二氯甲烷36-45份、六氟异丙醇16-20份。上述技术方案中，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸28份、聚羟基乙酸17份、壳寡糖11份、甲基丙稀酸缩水甘油酯9份、阿利克伦半富马酸盐7.6份、富马酸尼唑苯酮4.9份、D-苏糖醇4.3份、赤藓醇2.5份、甘胆酸钠4.1份、丝素蛋白5.5份、L-亮氨酸乙酯盐酸盐4.2份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠6.4份、β-甘油磷酸二钠盐2.1份、衣康酰化壳聚糖3.8份、纳米二氧化锆2.1份、乙酸19份、二氯甲烷42份、六氟异丙醇18份。本专利技术的另一技术方案来如下：一种增强可降解血管支架材料的制备方法，包括以下制备步骤：步骤1、将左旋聚乳酸、壳寡糖、衣康酰化壳聚糖和聚羟基乙酸加入二氯甲烷中，搅拌溶解，得溶液A；步骤2、将丝素蛋白、甲基丙稀酸缩水甘油酯和L-亮氨酸乙酯盐酸盐加入六氟异丙醇，搅拌溶解，得溶液B；步骤3、将D-苏糖醇、赤藓醇、阿利克伦半富马酸盐、富马酸尼唑苯酮、甘胆酸钠、丙烯酰二甲基牛磺酸钠、β-甘油磷酸二钠盐和纳米二氧化锆依次加入乙酸中，加热至60-80℃，搅拌40-120分钟，冷却至室温，得溶液C；步骤4、将溶液A和溶液B中，以100-400r/min的速速搅拌混合2-4小时；步骤5、将溶液C缓慢加入步骤4中，以100-400r/min的速速搅拌混合3-8小时，得反应物D；步骤6、将反应物D倒入模具中，在80℃下干燥120min；然后浸泡于乙醇24小时后取出，最后经冷冻干燥即得。上述技术方案中，步骤3中，加热至68℃，搅拌100分钟。上述技术方案中，步骤4中，以250r/min的速速搅拌混合4小时。上述技术方案中，步骤5中，以200r/min的速速搅拌混合5小时。由于采用了以上技术方案，本专利技术的有益效果为：本专利技术提供的支架材料的降解时间达65-79天，降解速率提高；且支架的溶血率低于3.5%，血液相容性好，可减少发生血栓的不良反应；此外支架支撑力达0.248-0.283MPa，抗断裂应变能力强，且可进一步缩小支架的厚度，有利于血液流通和小分子血管的应用。本专利技术提供的支架材料使用更安全、可靠和有效，应用前景良好。具体实施方式下面结合具体实施例，对本专利技术作进一步详细描述。以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。实施例1一种增强可降解血管支架材料，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸20份、聚羟基乙酸14份、壳寡糖8份、甲基丙稀酸缩水甘油酯6份、阿利克伦半富马酸盐4份、富马酸尼唑苯酮2份、D-苏糖醇3份、赤藓醇1份、甘胆酸钠2份、丝素蛋白4份、L-亮氨酸乙酯盐酸盐2份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠3份、β-甘油磷酸二钠盐1.5份、衣康酰化壳聚糖2.4份、纳米二氧化锆1.3份、乙酸17份、二氯甲烷34份、六氟异丙醇15份。一种增强可降解血管支架材料的制备方法，包括以下制备步骤：步骤1、将左旋聚乳酸、壳寡糖、衣康酰化壳聚糖和聚羟基乙酸加入二氯甲烷中，搅拌溶解，得溶液A；步骤2、将丝素蛋白、甲基丙稀酸缩水甘油酯和L-亮氨酸乙酯盐酸盐加入六氟异丙醇，搅拌溶解，得溶液B；步骤3、将D-苏糖醇、赤藓醇、阿利克伦半富马酸盐、富马酸尼唑苯酮、甘胆酸钠、丙烯酰二甲基牛磺酸钠、β-甘油磷酸二钠盐和纳米二氧化锆依次加入乙酸中，加热至60℃，搅拌40分钟，冷却至室温，得溶液C；步骤4、将溶液A和溶液B中，以100r/min的速速搅拌混合2小时；步骤5、将溶液C缓慢加入步骤4中，以100r/min的速速搅拌混合3小时，得反应物D；步骤6、将反应物D倒入模具中，在80℃下干燥120min；然后浸泡于乙醇24小时后取出，最后经冷冻干燥即得。实施例2一种增强可降解血管支架材料，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸32份、聚羟基乙酸21份、壳寡糖15份、甲基丙稀酸缩水甘油酯13份、阿利克伦半富马酸盐11份、富马酸尼唑苯酮7份、D-苏糖醇8份、赤藓醇4份、甘胆酸钠6份、丝素蛋白9份、L-亮氨酸乙酯盐酸盐7份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠8份、β-甘油磷酸二钠盐4份、衣康酰化壳聚糖5.3份、纳米二氧化锆2.8份、乙酸26份、二氯甲烷48份、六氟异丙醇22份。一种增强可降解血管支架材料的制备方法，包括以下制备步骤：步骤1、将左旋聚乳酸、壳寡糖、衣康酰化壳聚糖和聚羟基乙酸加入二氯甲烷中，搅拌溶解，得溶液A；步骤2、将丝素蛋白、甲基丙稀酸缩水甘油酯和L-亮氨酸乙酯盐酸盐加入六氟异丙醇，搅拌溶解，得溶液B；步骤3、将D-苏糖醇、赤藓醇、阿利克伦半富马酸盐、富马酸尼唑苯酮、甘胆酸钠、丙烯酰二甲基牛磺酸钠、β-甘油磷酸二钠盐和纳米二氧化锆依次加入乙酸中，加热至80℃，搅拌120分钟，冷却至室温，得溶液C；步骤4、将溶液A和溶液B中，以400r/min的速速搅拌混合4小时；步骤5、将溶液C缓慢加入步骤4中，以400r/min的速速搅拌混合8小时，得反应物D；步骤6、将反应物D倒入模具中，在80℃下干燥120min；然后浸泡本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种增强可降解血管支架材料，其特征在于，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸20‑32份、聚羟基乙酸14‑21份、壳寡糖8‑15份、甲基丙稀酸缩水甘油酯6‑13份、阿利克伦半富马酸盐4‑11份、富马酸尼唑苯酮2‑7份、D‑苏糖醇3‑8份、赤藓醇1‑4份、甘胆酸钠2‑6份、丝素蛋白4‑9份、L‑亮氨酸乙酯盐酸盐2‑7份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠3‑8份、β‑甘油磷酸二钠盐1.5‑4份、衣康酰化壳聚糖2.4‑5.3份、纳米二氧化锆1.3‑2.8份、乙酸17‑26份、二氯甲烷34‑48份、六氟异丙醇15‑22份。

【技术特征摘要】
1.一种增强可降解血管支架材料，其特征在于，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸20-32份、聚羟基乙酸14-21份、壳寡糖8-15份、甲基丙稀酸缩水甘油酯6-13份、阿利克伦半富马酸盐4-11份、富马酸尼唑苯酮2-7份、D-苏糖醇3-8份、赤藓醇1-4份、甘胆酸钠2-6份、丝素蛋白4-9份、L-亮氨酸乙酯盐酸盐2-7份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠3-8份、β-甘油磷酸二钠盐1.5-4份、衣康酰化壳聚糖2.4-5.3份、纳米二氧化锆1.3-2.8份、乙酸17-26份、二氯甲烷34-48份、六氟异丙醇15-22份。2.根据权利要求1所述的增强可降解血管支架材料，其特征在于，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸22-30份、聚羟基乙酸15-19份、壳寡糖9-13份、甲基丙稀酸缩水甘油酯7-11份、阿利克伦半富马酸盐5-10份、富马酸尼唑苯酮2.8-6.3份、D-苏糖醇3.4-7份、赤藓醇1.2-3.6份、甘胆酸钠2.8-5份、丝素蛋白4.2-7.8份、L-亮氨酸乙酯盐酸盐3-5.6份、丙烯酰二甲基牛磺酸钠3.4-7份、β-甘油磷酸二钠盐1.8-3.5份、衣康酰化壳聚糖2.7-5份、纳米二氧化锆1.6-2.4份、乙酸18-24份、二氯甲烷36-45份、六氟异丙醇16-20份。3.根据权利要求1所述的增强可降解血管支架材料，其特征在于，包括如下重量份的组分：左旋聚乳酸28份、聚羟基乙酸17份、壳寡糖11份、甲基丙稀酸缩水甘油酯9份、阿利克伦半富马酸盐7.6份、富马酸尼唑苯酮4.9份、D-苏糖醇4.3份、赤藓醇2.5份、甘胆酸钠4.1份、...

【专利技术属性】
技术研发人员：林春梅，
申请(专利权)人：林春梅，
类型：发明
国别省市：吉林;22