一种在高温高压下制备菱铁矿的方法技术

本发明专利技术公开了一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，它包括：步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银箔将其包裹做成样品；步骤3、将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；步骤4、用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品；步骤5、将样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的菱铁矿；解决了现有技术采用水热法制备菱铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱铁矿结晶程度差等问题。

【技术实现步骤摘要】

：本专利技术属于功能材料合成领域，尤其涉及一种在高温高压下制备菱铁矿的方法。
技术介绍
：地球的碳循环问题一直被广泛关注，而深部碳循环的研究尤其重要。在地球内部，碳的存在形式主要为碳酸盐、碳化铁、金刚石等，其中菱镁矿(MgCO3)被认为是在下地幔的温度压力条件下最为稳定的碳储备的主要形式。研究表明，在下地幔存在的菱镁矿(MgCO3)往往和菱铁矿(FeCO3)类质同象形成铁菱镁矿(Mg1-xFexCO3)，而铁菱镁矿在高温高压下的自旋相变等物理性质对下地幔弹性、地震波波速的研究有着重要的价值；作为一个重要的端元矿物，菱铁矿(FeCO3)是研究铁菱镁矿(Mg1-xFexCO3)的基础，也是合成高纯的铁菱镁矿样品的原料。而天然存在的菱铁矿一般和菱镁矿、菱锰矿、菱锌矿等形成类质同象，很难达到实验研究所需要的纯度。因此，探索人工合成高纯度菱铁矿的方法是研究菱铁矿必要的基础；现有技术采用水热法进行制备，存在反应时间长，一般需要几十个小时，反应复杂、制备的菱铁矿结晶程度差等问题。
技术实现思路
：本专利技术要解决的技术问题是：提供一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，以解决现有技术采用水热法制备菱铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱铁矿结晶程度差等问题。本专利技术技术方案：一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，它包括：步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银箔将其包裹做成样品；步骤3、将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；步骤4、用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品；步骤5、将步骤4的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的菱铁矿。步骤4所述的用烘干后的氯化钠粉末制备内含用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品的制备方法为：将氯化钠粉末在粉末压片机中压成氯化钠圆柱体，然后将用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体放在氯化钠圆柱体上表面的中间位置，再往用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体上加盖氯化钠粉末，然后在粉末压片机中1MPa条件下压实，得到内含用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品。步骤5所述的将步骤4的样品组装在高压合成组装块中的方法包括：步骤5.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中心打一个圆形通孔；步骤5.2、在圆形通孔内套一个圆形的石墨加热炉；步骤5.3、在石墨加热炉中间放置用银箔包裹的样品；步骤5.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。所述的高压合成组装块内设置有热电偶。步骤5所述高温高压反应的温度为500℃-800℃，压力为1-3GPa，反应时间为1个小时。。本专利技术的有益效果：本专利技术采用二水草酸亚铁(FeC2O4·2H2O)作为起始原料，在高温高压下，采用固相反应法获得菱铁矿样品，其原理为：在常压下还原性氛围中，由于菱铁矿(FeCO3)热分解温度极低，二水草酸亚铁在200℃左右直接分解为氧化亚铁，无法获得菱铁矿(FeCO3)：FeC2O4·2H2O→FeO+CO+CO2+2H2O但在本专利技术采用的高压下，菱铁矿(FeCO3)的热稳定性被极大地提高，在3GPa，菱铁矿分解温度由常压下的200℃左右提高到了800℃以上。同时，高压的还原氛围对Fe2+起到保护作用，这使得二水草酸亚铁热分解变为FeC2O4·2H2O→FeCO3+CO+2H2O从而成功地获得菱铁矿(FeCO3)。本专利技术利用高温高压固相反应合成菱铁矿的方法，获得的菱铁矿具有纯度高、结晶度好、化学稳定性好等特点，本专利技术的制备方法具有操作过程简单、反应时间短等优势。相比现有技术的水热法，最大的特点在于极大地缩短了反应时间，由几十个小时缩短到一个小时以内，同时具有组装结构简单，合成的菱铁矿结晶程度好等优点，这为菱铁矿的研究提供重要保障。解决了现有技术采用水热法制备菱铁矿，存在的反应时间长，反应复杂、制备的菱铁矿结晶程度差等问题。附图说明：图1为本专利技术高温高压反应后获得的菱铁矿的粉末XRD图；图2为本专利技术高温高压反应后获得的菱铁矿的Raman光谱图。具体实施方式：一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，它包括：步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银箔将其包裹做成样品；步骤3、将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；步骤4、用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品；步骤5、将步骤4的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的菱铁矿。步骤4所述的用烘干后的氯化钠粉末制备内含用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品的制备方法为：将氯化钠粉末在粉末压片机中压成氯化钠圆柱体，然后将用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体放在氯化钠圆柱体上表面的中间位置，再往用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体上加盖氯化钠粉末，然后在粉末压片机中1MPa条件下压实，得到内含用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品。步骤5所述的将步骤4的样品组装在高压合成组装块中的方法包括：步骤5.1、选取一块叶腊石块，在叶腊石块中心打一个圆形通孔；步骤5.2、在圆形通孔内套一个圆形的石墨加热炉；步骤5.3、在石墨加热炉中间放置用银箔包裹的样品；步骤5.4、将圆形石墨加热炉上下两端用叶腊石堵头密封。所述的高压合成组装块内设置有热电偶。步骤5所述高温高压反应的温度为500℃-800℃，压力为1-3GPa，反应时间为1个小时。步骤6所述纯的菱铁矿是单一物相，无杂质相。步骤6所述纯的菱铁矿为三方结构，空间群为R-3c(no.167)，晶格参数实施例1以分析纯的二水草酸亚铁(FeC2O4·2H2O)作为起始原料，使用粉末压片机将二水草酸亚铁(约0.30g)末压成圆柱体(Φ6mm×5mm)，使用银箔(0.025mm)将其包裹做成样品；以NaCl为传压介质，使用粉末压片机，将样品压入NaCl盐柱(Φ10mm×12mm)中，完成高压组装块。高压组装块组装方式：①32×32mm的叶腊石块中心打直径为14mm的圆形通孔；②叶腊石块的圆形通孔里面套一个外径为14mm，内径为10mm的石墨加热炉；③石墨加热炉中间放内含二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体，上下为用直径为10mm的叶腊石堵头进行封堵。至此，高压组装块完成，其中高压组装块涉及到的尺寸可根据用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品的尺寸来具体确定；该组装块中，叶腊石和氯化钠作传压介质，石墨炉作加热炉，热电偶作控温装置。本专利技术高压组装块的优点是：①使用热电偶控温，加热系统通过热电偶反馈的温度调节加热功率，从而改变温度，该方法可以实现对温度的即时监控，适用于对温度测量精度要求高的实验；②叶腊石作为一级传压介质，具有很好的传压性、机械加工性、耐热保温性和绝缘性，氯化钠是一种低剪切材料，作为二级传压介质，使腔体中的压力比较均匀，且其密封性好；③石墨炉作为加热炉，温度均匀性高。将组装块放入六面顶大压机中进行高温高压反应，设定压力为1GPa，设定温度为6本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，它包括：步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银箔将其包裹做成样品；步骤3、将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；步骤4、用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品；步骤5、将样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的菱铁矿。

【技术特征摘要】
1.一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，它包括：步骤1、使用分析纯的二水草酸亚铁作为起始原料；步骤2、使用压片机将二水草酸亚铁粉末压成圆柱体，使用银箔将其包裹做成样品；步骤3、将氯化钠研磨成200目以上的粉末，置于烘箱中以150℃温度下烘干2小时；步骤4、用烘干后的氯化钠粉末制备内含步骤2所述的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品；步骤5、将样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应；步骤6、将反应后的样品取出，清除样品表面银箔，即得到纯的菱铁矿。2.根据权利要求1所述的一种在高温高压下制备菱铁矿的方法，其特征在于：步骤4所述的用烘干后的氯化钠粉末制备内含用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体的氯化钠圆柱体样品的制备方法为：将氯化钠粉末在粉末压片机中压成氯化钠圆柱体，然后将用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体放在氯化钠圆柱体上表面的中间位置，再往用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体上加盖氯化钠粉末，然后在粉末压片机中1MPa条件下压实，得到内含用银箔包裹的二水草酸亚铁圆柱体...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁文，胡志明，李和平，
申请(专利权)人：中国科学院地球化学研究所，
类型：发明
国别省市：贵州;52