一种电子级氯化氢的提纯方法技术

本发明专利技术涉及一种电子级氯化氢的提纯方法。采用聚苯乙烯强碱性大孔阴离子交换树脂与氢化铝钠NaALH4进行离子交换，生成铝氢树脂吸附剂，然后负载1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，以及提高吸附氢气，二氧化碳等杂质的性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种氯化氢的提纯方法，尤其是一种电子级氯化氢的提纯方法。
技术介绍
随着微电子工业向着大尺寸、高集成化、高均匀性和高完整性方向的飞速发展，对广泛用于单晶硅气相抛光和外延机座腐蚀的电子级氯化氢也有了新的要求。除了应具有99.999％以上的纯度，还要求氯化氢的THC、H2O和金属离子等有机杂质的含量越低越好。电子级氯化氢主要用于外延生长前硅和砷化镓高温气相刻蚀，清除钠离子。另外高纯氯化氢也用于金属表面化学处理，激光用混合气、胶片生产及碳纤维表面处理。CN1511780公开了制备电子级氯化氢的方法，其中使用石油化工副产氯化氢作为原料，包括在氢氯化反应催化剂存在的条件下，使不饱和烃与氯化氢反应转化为相应的易于脱除的卤代烃，再进行分离和脱除反应产物。在反应进行前也可采用物理的分离方法先脱除其中的轻、重组分。采用本专利技术的工艺方法，可以得到5N以上的电子级氯化氢；无须外加反应介质，从而避免了其它杂质的引入；而且操作过程简单，生产成本低。CN104803357提供一种在四氯乙烯装置中提纯高纯度氯化氢的方法。来自四氯乙烯氯化单元的原料气经过硫酸干燥塔进行脱水干燥，干燥后的气体加压后进入氯化氢精馏塔，利用各物料沸点的不同进行分离提纯，得到高纯度的氯化氢。通过本装置不仅能使含有四氯乙烯装置产生的10-20％的氯气和CCl4的HCl气体加以回收利用，较少了三废排放，得到了高价值的≥99.8％的HCl气体，而且使分离出纯净的氯气和CCl4作为原料送回至四氯乙烯反应系统。提高了装置的效益。CN102826512提供一种高纯度氯化氢的制造方法和装置，其中，使利用电解或化学工序的副产物所产生的氯化氢和/或低纯度的氯化氢中所含的具有高挥发点的水、氯、重金属等通过由再沸器、塔柱和冷却器构成的第1级蒸馏塔，经由设置在下部再沸器的一侧的排出口排出，利用第2级蒸馏塔的上部冷却器使通过了第1级蒸馏塔的氯化氢气体中的大部分的氯化氢液化，作为一部分的低挥发点物质的二氧化碳、氧、氮、氢等经由设置在上部的排出口排出，在下部的再沸器中收集的氯化氢经由配管输送并贮藏在贮藏罐中，据此，可以提供氯化氢的浓度具有99.999％或更高的高纯度并可以大量生产。现有技术中的电子级氯化氢提纯，主要利用精馏，蒸馏等多级分离工艺，脱氢主要为低温精馏工艺，能耗大，成本高。
技术实现思路
本专利技术目的在于解决现有技术中存在的上述技术问题，提供一种电子级氯化氢的提纯方法。采用聚苯乙烯强碱性大孔阴离子交换树脂与氢化铝钠NaALH4进行离子交换，生成铝氢树脂吸附剂，然后负载1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，以及提高吸附氢气，二氧化碳等杂质的性能。其技术方案具体为：一种电子级氯化氢的提纯方法。制备步骤包括：(1)铝氢树脂吸附剂的制备：将聚苯乙烯强碱性大孔阴离子交换树脂，出厂形式OH型，加入树脂质量10-20倍的去离子水，加入树脂质量百分比含量为5-15的氢化铝钠NaALH4，再加入树脂质量百分比含量为0.5-2的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，10-30℃浸泡48-240h，过滤，再经干燥得到高效吸附剂铝氢树脂吸附剂；(2)脱水：原料化学级氯化氢经过业内公知的工艺深度脱水：包括通入装有分子筛干燥剂的干燥塔进行进行深度脱水；(3)精制氯化氢进入装有铝氢树脂吸附剂的吸附塔，温度20-60℃，流速1-5BV/h，可除去氢气和二氧化碳，以及其它微量杂质。得到电子级氯化氢产品。所述的聚苯乙烯强碱性大孔阴离子交换树脂，为市售产品，如江苏丹阳金象化工厂生产的D201强碱性大孔阴离子交换树脂产品。所述的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，为市售产品，如中科院兰州化学物理研究所生产的产品。所述的氢化铝钠，化学级氯化氢为市售产品，氯化氢体积含量99.9％。步骤(2)中的分子筛干燥剂是已知的分子筛，优选使用的分子筛的例子包括X型分子筛，A型分子筛，分子筛可以在使用前经过预处理，例如酸处理，热处理和蒸汽处理。本专利技术由于采用了上述技术方案，具有以下有益效果：1：铝氢树脂吸附剂可以提高吸附氢气的性能。2：聚苯乙烯对二氧化碳具有较好的吸附能力，1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体可提高的二氧化碳的吸附能力。具体实施方式以下实例仅仅是进一步说明本专利技术，并不是限制本专利技术保护的范围。实施例1(1)铝氢树脂吸附剂的制备：在3000L反应釜中加入100KgD201强碱性大孔阴离子交换树脂，出厂形式OH型，加入1500Kg去离子水，10Kg的氢化铝钠NaALH4，再加入1Kg的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，20℃浸泡72h，过滤，再经干燥至水质量含量小于5ppm，得到铝氢树脂吸附剂；(2)脱水：原料化学级氯化氢通入装有X型分子筛干燥剂的干燥塔进行进行深度脱水，脱水后含水量0.7ppm。(3)精制脱水后的氯化氢进入装有500L铝氢树脂吸附剂的1000L吸附塔中，温度40℃，流速3BV/h，得到电子级氯化氢产品。产品编号B-1。实施例2(1)铝氢树脂吸附剂的制备：在3000L反应釜中加入100KgD201强碱性大孔阴离子交换树脂，出厂形式OH型，加入1000Kg去离子水，5Kg的氢化铝钠NaALH4，再加入0.5Kg的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，10℃浸泡48h，过滤，再经干燥至水质量含量小于5ppm，得到铝氢树脂吸附剂；(2)脱水：原料化学级氯化氢通入装有X型分子筛干燥剂的干燥塔进行进行深度脱水，脱水后含水量0.8ppm。(3)精制脱水后的氯化氢进入装有200L铝氢树脂吸附剂的500L吸附塔中，温度20℃，流速1BV/h，得到电子级氯化氢产品，产品编号B-2。实施例3(1)铝氢树脂吸附剂的制备：在5000L反应釜中加入100KgD201强碱性大孔阴离子交换树脂，出厂形式OH型，加入2000Kg去离子水，15Kg的氢化铝钠NaALH4，再加入2Kg的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，30℃浸泡240h，过滤，再经干燥至水质量含量小于5ppm，得到铝氢树脂吸附剂；(2)脱水：原料化学级氯化氢通入装有X型分子筛干燥剂的干燥塔进行进行深度脱水，脱水后含水量0.5ppm。(3)精制脱水后的氯化氢进入装有500L铝氢树脂吸附剂的1000L吸附塔中，温度60℃，流速5BV/h，得到电子级氯化氢产品，产品编号B-3。比较例1氢化铝钠NaALH4不加入，其它同实施例1，产品编号B-4。比较例21-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体不加入，其它同实施例1，产品编号B-5。比较例3去掉步骤1，步骤3采用天然丝光沸石吸附，其它同实施例1，产品编号B-6。实施例4按国家标准“GB T 24469-2009电子工业用气体5N氯化氢”.检测实施例1-3以及对比例1-3的产品纯度，见下表：以上仅为本专利技术的具体实施例，但本专利技术的技术特征并不局限于此。任何以本专利技术为基础，为解决基本相同的技术问题，实现基本相同的技术效果，所作出的简单变化、等同替换或者修饰等，皆涵盖于本专利技术的保护范围之中。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种电子级氯化氢的提纯方法，其特征在于包括以下步骤：(1)铝氢树脂吸附剂的制备：将聚苯乙烯强碱性大孔阴离子交换树脂，加入树脂质量10‑20倍的去离子水，加入树脂质量百分比含量为5‑15的氢化铝钠NaALH4，再加入树脂质量百分比含量为0.5‑2的1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，10‑30℃浸泡48‑240h，过滤，再经干燥得到高效吸附剂铝氢树脂吸附剂；(2)脱水：原料化学级氯化氢进行深度脱水；(3)精制脱水后氯化氢进入装有铝氢树脂吸附剂的吸附塔，温度20‑60℃，流速1‑5BV/h，得到电子级氯化氢产品。

【技术特征摘要】
1.一种电子级氯化氢的提纯方法，其特征在于包括以下步骤：(1)铝氢树脂吸附剂的制备：将聚苯乙烯强碱性大孔阴离子交换树脂，加入树脂质量10-20倍的去离子水，加入树脂质量百分比含量为5-15的氢化铝钠NaALH4，再加入树脂质量百分比含量为0.5-2的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体，10-30℃浸泡48-240h，过滤，再经干燥得到高效吸附剂铝氢树脂吸附剂；(2)脱水：原料化学级氯化氢进行深度脱水；(3)精制脱水后氯化氢进入装有铝氢树脂吸附剂的吸附塔，温度20-60℃，流速1-5BV/h，得到电子级氯化氢产...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈刚，叶向荣，张广第，周井森，张晓东，王宁，钱红东，陈立峰，花永紧，郑九丽，
申请(专利权)人：浙江博瑞电子科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33