一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，包括以下重量份的原料：棕榈酸20‑25份，四氯化碳30‑35份，丙酮8‑12份，三乙胺6‑10份，氯化亚砜10‑15份，氯霉素25‑30份，乳糖6‑9份，微晶纤维素5‑8份，硬脂酸镁4‑7份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30‑35℃下反应15‑20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80‑85℃，反应4‑5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20‑25rpm的搅拌速度搅拌10‑15min后，加入三乙胺，然后以15‑20rpm的搅拌速度搅拌25‑30min后，加入棕榈酰氯，接着在35‑40℃下反应4‑5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0‑4℃。本发明专利技术的制备工艺简单，且易于大量生产，成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及抗感染胶囊
，尤其涉及一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法。
技术介绍
酰胺醇类抗生素是由细菌、霉菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体不同的抗生素药物或其它活性的一类物质，包括有氯霉素、甲砜霉素等，无味氯霉素的用途与氯霉素相同，均为酰胺醇类抗生素。现有的酰胺醇类抗感染胶囊的制作工艺大多较为复杂，不仅浪费资源，也影响制作效率，而且不能增强酰胺醇类抗生素的抗感染性。
技术实现思路
基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法。本专利技术提出的一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，包括以下重量份的原料：棕榈酸20-25份，四氯化碳30-35份，丙酮8-12份，三乙胺6-10份，氯化亚砜10-15份，氯霉素25-30份，乳糖6-9份，微晶纤维素5-8份，硬脂酸镁4-7份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30-35℃下反应15-20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80-85℃，反应4-5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20-25rpm的搅拌速度搅拌10-15min后，加入三乙胺，然后以15-20rpm的搅拌速度搅拌25-30min后，加入棕榈酰氯，接着在35-40℃下反应4-5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0-4℃，析出白色固体，制得无味氯霉素；S3：将乳糖和微晶纤维素置于80-85℃烘箱中干燥4-4.5小时，然后将干燥后的乳糖和微晶纤维素过80-100目筛，接着将无味氯霉素过80-100目筛，再将无味氯霉素、乳糖和微晶纤维素混合，以25-30rpm的搅拌速度搅拌5-10min后，加入硬脂酸镁以12-16rpm的搅拌速度搅拌15-18min，制得混合粉，最后将混合粉填充入胶囊中，制得酰胺醇类抗感染胶囊。优选地，所述S1中，圆底烧瓶内设有氯化钙干燥器和回流冷凝器。优选地，包括以下重量份的原料：棕榈酸21-24份，四氯化碳31-34份，丙酮9-11份，三乙胺7-9份，氯化亚砜11-14，氯霉素26-29份，乳糖7-8份，微晶纤维素6-7份，硬脂酸镁5-6份。优选地，所述S1中，将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在31-34℃下反应16-19min，接着加入三乙胺，缓慢升温至81-84℃，反应4.4-4.8小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯。优选的，所述S2中，将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以21-24rpm的搅拌速度搅拌11-14min后，加入三乙胺，然后以16-19rpm的搅拌速度搅拌26-29min后，加入棕榈酰氯，接着在36-39℃下反
应4.4-4.8小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至1-3℃，析出白色固体，制得无味氯霉素。优选的，所述S3中，将乳糖和微晶纤维素置于81-84℃烘箱中干燥4.1-4.4小时，然后将干燥后的乳糖和微晶纤维素过85-95目筛，接着将无味氯霉素过85-95目筛，再将无味氯霉素、乳糖和微晶纤维素混合，以26-29rpm的搅拌速度搅拌6-9min后，加入硬脂酸镁以13-15rpm的搅拌速度搅拌16-17min，制得混合粉，最后将混合粉填充入胶囊中，制得酰胺醇类抗感染胶囊。本专利技术中，以棕榈酸、氯化亚砜、四氯化碳和催化剂三乙胺反应制得棕榈酰氯，然后以棕榈酰氯、氯霉素、丙酮和三乙胺反应制得无味氯霉素，无味氯霉素为氯霉素的棕榈酸酯，无苦味，服后在肠内逐渐分解出氯霉素，抗感染作用持久，然后再以无味氯霉素为主料，乳糖和微晶纤维素为稀释剂，硬脂酸镁为润滑剂，制得酰胺醇类抗感染胶囊，反应条件稳定，处理方法简单，本专利技术的制备工艺简单，且易于大量生产，成本低。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步解说。实施例一本实施例提出了一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，包括以下重量份的原料：棕榈酸20份，四氯化碳30份，丙酮8份，三乙胺6份，氯化亚砜10份，氯霉素25份，乳糖6份，微晶纤维素5份，硬脂酸镁4份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30-35℃下反应15-20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80-85℃，反应4-5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20-25rpm的搅拌速度搅拌10-15min后，加入三乙胺，然后以15-20rpm的搅拌速度搅拌25-30min后，加入棕榈酰氯，接着在35-40℃下反应4-5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0-4℃，析出白色固体，制得无味氯霉素；S3：将乳糖和微晶纤维素置于80-85℃烘箱中干燥4-4.5小时，然后将干燥后的乳糖和微晶纤维素过80-100目筛，接着将无味氯霉素过80-100目筛，再将无味氯霉素、乳糖和微晶纤维素混合，以25-30rpm的搅拌速度搅拌5-10min后，加入硬脂酸镁以12-16rpm的搅拌速度搅拌15-18min，制得混合粉，最后将混合粉填充入胶囊中，制得酰胺醇类抗感染胶囊。实施例二本实施例提出了一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，包括以下重量份的原料：棕榈酸22份，四氯化碳32份，丙酮10份，三乙胺8份，氯化亚砜12份，氯霉素27份，乳糖7份，微晶纤维素6份，硬脂酸镁5份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30-35℃下反应15-20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80-85℃，
反应4-5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20-25rpm的搅拌速度搅拌10-15min后，加入三乙胺，然后以15-20rpm的搅拌速度搅拌25-30min后，加入棕榈酰氯，接着在35-40℃下反应4-5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0-4℃，析出白色固体，制得无味氯霉素；S3：将乳糖和微晶纤维素置于80-85℃烘箱中干燥4-4.5小时，然后将干燥后的乳糖和微晶纤维素过80-100目筛，接着将无味氯霉素过80-100目筛，再将无味氯霉素、乳糖和微晶纤维素混合，以25-30rpm的搅拌速度搅拌5-10min后，加入硬脂酸镁以12-16rpm的搅拌速度搅拌15-18min，制得混合粉，最后将混合粉填充入胶囊中，制得酰胺醇类抗感染胶囊。实施例三本实施例提出了一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，包括以下重量份的原料：棕榈酸24份，四氯化碳34份，丙酮11份，三乙胺9份，氯化亚砜14份，氯霉素29份，乳糖8份，微晶纤维素7份，硬脂酸镁6份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30-35℃下反应15-20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80-85℃，反应4-5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20-25rpm的搅拌速度搅拌10-15min后，加入三乙胺，然后以15-20rpm的搅拌速度搅拌
25-30min后，加入棕榈酰氯，接着在35-40℃下反应4-5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0-4℃，析出白色固体，制得无味氯霉素；S3：将乳糖和本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，其特征在于，包括以下重量份的原料：棕榈酸20‑25份，四氯化碳30‑35份，丙酮8‑12份，三乙胺6‑10份，氯化亚砜10‑15份，氯霉素25‑30份，乳糖6‑9份，微晶纤维素5‑8份，硬脂酸镁4‑7份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30‑35℃下反应15‑20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80‑85℃，反应4‑5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20‑25rpm的搅拌速度搅拌10‑15min后，加入三乙胺，然后以15‑20rpm的搅拌速度搅拌25‑30min后，加入棕榈酰氯，接着在35‑40℃下反应4‑5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0‑4℃，析出白色固体，制得无味氯霉素；S3：将乳糖和微晶纤维素置于80‑85℃烘箱中干燥4‑4.5小时，然后将干燥后的乳糖和微晶纤维素过80‑100目筛，接着将无味氯霉素过80‑100目筛，再将无味氯霉素、乳糖和微晶纤维素混合，以25‑30rpm的搅拌速度搅拌5‑10min后，加入硬脂酸镁以12‑16rpm的搅拌速度搅拌15‑18min，制得混合粉，最后将混合粉填充入胶囊中，制得酰胺醇类抗感染胶囊。...

【技术特征摘要】
1.一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，其特征在于，包括以下重量份的原料：棕榈酸20-25份，四氯化碳30-35份，丙酮8-12份，三乙胺6-10份，氯化亚砜10-15份，氯霉素25-30份，乳糖6-9份，微晶纤维素5-8份，硬脂酸镁4-7份；其制备方法包括以下步骤：S1：将棕榈酸、氯化亚砜和四氯化碳投入圆底烧瓶中，然后在30-35℃下反应15-20min，接着加入三乙胺，缓慢升温至80-85℃，反应4-5小时后，进行减压蒸馏，当无馏出物时，制得棕榈酰氯；S2：将氯霉素和丙酮放入三口烧瓶中，以20-25rpm的搅拌速度搅拌10-15min后，加入三乙胺，然后以15-20rpm的搅拌速度搅拌25-30min后，加入棕榈酰氯，接着在35-40℃下反应4-5小时后，进行过滤，最后将滤液冷却至0-4℃，析出白色固体，制得无味氯霉素；S3：将乳糖和微晶纤维素置于80-85℃烘箱中干燥4-4.5小时，然后将干燥后的乳糖和微晶纤维素过80-100目筛，接着将无味氯霉素过80-100目筛，再将无味氯霉素、乳糖和微晶纤维素混合，以25-30rpm的搅拌速度搅拌5-10min后，加入硬脂酸镁以12-16rpm的搅拌速度搅拌15-18min，制得混合粉，最后将混合粉填充入胶囊中，制得酰胺醇类抗感染胶囊。2.根据权利要求1所述的一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方法，其特征在于，所述S1中，圆底烧瓶内设有氯化钙干燥器和回流冷凝器。3.根据权利要求1所述的一种酰胺醇类抗感染胶囊及其制备方
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张晓燕，薛君，薛卫强，许梅华，逄淑芳，吕锡杰，
申请(专利权)人：张晓燕，
类型：发明
国别省市：山东;37