一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用制造技术

本发明专利技术公开的是一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1‑100nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。本发明专利技术将纳米活性炭溶胶用于制备治疗疱疹病毒引起的皮肤疾病药物中，效果显著，疗程短，疗效快，愈后不复发，在医学上取得了很大的进步，具有很大的临床应用价值和实际意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及纳米活性炭应用
，具体是涉及一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。
技术介绍
疱疹病毒(Herpesviruses)是一群中等大小的双股DNA病毒，根据其理化性质分为α、β、γ三个亚科。α疱疹病毒(如单纯疱疹病毒、水痘一带状疱疹病毒)增殖速度快，引起细胞病变。β疱疹病毒(如巨细胞病毒)，生长周期长，感染细胞形成巨细胞。γ疱疹病毒(如EB病毒)，感染的靶细胞是淋巴样细胞，可引起淋巴增生。疱疹病毒感染的宿主范围广泛，可感染人类和其他脊椎动物。引起人类产生的有8种疱疹病毒，即：单纯疱疹病毒1型(人类疱疹病毒1型)、单纯疱疹病毒2型(人类疱疹病毒2型)、水痘带状疱疹病毒(人类疱疹病毒3型)、EB病毒(人类疱疹病毒4型)、巨细胞病毒(人类疱疹病毒5型)、人类疱疹病毒6型、人类疱疹病毒7型、人类疱疹病毒8型。感染后的常见表象为：神经节腺体、肾淋巴组织、淋巴组织热性疱疹；唇、眼、脑感染；生殖器疱疹水痘；带状疱疹单核细胞增多症，眼、肾、脑和先天感染传染性单核细胞增多症、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、婴儿急疹和其他一些如未知腹痛等病症。目前的治疗原则其一使感染的HSV不能活化，甚至消灭病毒；其二调节免疫，防止再发，可用阿昔洛韦静滴或口服，丽珠威口服，干扰素肌注，白细胞介素Ⅱ肌注。阿昔洛韦(ACV):是目前公认的首选药物。另外还有干扰素(IFN)、病毒哇(三氮唑核苷)、磷甲酸钠等。然而本病有自限性，约1-2周即可自愈。药物治疗的目的是防止下次复发。本病目前尚无特效药物，治疗原则为缩短病程，防止继发感染，减少复发。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是，克服现有技术的缺陷，提供一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用，有效治疗疱疹病毒，疗程短、疗效快、愈后不复发。本专利技术的技术方案是：一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。进一步地，在上述方案中，所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1-100nm。进一步地，在上述方案中，所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10‰。进一步地，在上述方案中，所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。更进一步地，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6～15％，进行超声处理，得到浓度为0.3g/L～0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5～6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6～7，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为24～36h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。更进一步地，所述步骤(1)中，超声处理的功率为800W～850W，超声时间为15min～20min，控制温度范围为50～55℃。更进一步地，步骤(2)中，所述强酸为盐酸或硫酸。本专利技术的有益效果是：将纳米活性炭溶胶用于制备治疗疱疹病毒引起的皮肤疾病药物中，效果显著，疗程短，疗效快，愈后不复发，在医学上取得了很大的进步，具有很大的临床应用价值和实际意义。具体实施方式实施例1：一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为2‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6％，进行超声处理，超声处理的功率为800W，超声时间为15min，控制温度范围为50℃，得到浓度为0.3g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.5得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为24h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。实施例2：一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为50nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为6‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的10.5％，进行超声处理，超声处理的功率为825W，超声时间为17.5min，控制温度范围为52.5℃，得到浓度为0.55g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至5.8得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸 为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至6.5，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为30h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。实施例3：一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为100nm。所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为为10‰。所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。其中，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的15％，进行超声处理，超声处理的功率为850W，超声时间为20min，控制温度范围为55℃，得到浓度为0.8g/L的分散均匀的纳米活性炭悬浮液；步骤(2)，使分散的纳米活性炭表面上具有羧基官能团：将分散的纳米活性炭悬浮液用强酸调整PH至6.0得到酸性羧基化纳米活性炭浑浊液，所述强酸为盐酸或硫酸，将酸性羧基化纳米活性炭浑浊液中的固体物质用去离子水淋洗过滤PH至7，得到含水羧基化纳米活性炭；将水羧基化纳米活性炭冷冻干燥，冷冻干燥的温度为-20℃，干燥时间为36h，即得到表面上具有羧基官能团的纳米活性炭。抗疱疹病毒实验效果研究：1、研究对象：6月-3岁龄雌性成年健康树鼩30只；2、研究对象预处理：将树鼩固定于专用的小布袋中，称量并记录其体重，在树鼩大腿内侧肌肉丰厚处注射盐酸氯胺酮，氯胺酮(ketamine)的用量为按树鼩体重为50mg/kg，5分钟后，树鼩处于麻醉状态；3、病毒感染： 将树鼩背部剃出3*3cm大小的区域，表面划痕，横竖各划痕十次，用移液枪将剂量为2×104PFU/只的单纯疱疹病毒分别滴加到树鼩的划痕区，即可得到单纯疱疹感染的树鼩动物；感染操作结束后，将动物放回动物饲养房，待动物自然苏醒，在树鼩感染后1～2周内，每12小时观测一次树鼩动物的临床症状及感染情况，统计动物的存活率，发现：树鼩在HSV-1急性本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。

【技术特征摘要】
1.一种纳米活性炭溶胶在制备治疗疱疹病毒药物中的应用。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭溶胶的活性炭粒径为1-100nm。3.如权利要求1活2所述的应用，其特征在于，所述纳米碳溶胶中纳米活性炭的质量浓度为小于等于10‰。4.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭的表面上修饰有羧基官能团。5.如权利要求4所述的应用，其特征在于，所述纳米活性炭的表面上修饰羧基官能团的制备方法为：步骤(1)，分散纳米活性炭：将纳米活性炭中加入去离子水和氨基苯甲酸，所述氨基苯甲酸的用量占所述纳米活性炭质量的6～15％，进行超声处理，得到浓度为0.3g/～0....

【专利技术属性】
技术研发人员：谭宗建，李璐，
申请(专利权)人：李璐，
类型：发明
国别省市：贵州;52