本发明专利技术公开了一种用于脂肪间充质干细胞培养的组合物，所述组合物包括：人血白蛋白、维生素C、白藜芦醇、氢化可的松、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、孕酮和谷胱甘肽。本发明专利技术还公开了一种脂肪间充质干细胞培养方法，在基础培养基中添加本发明专利技术的上述组合物，然后对脂肪间充质干细胞进行培养。采用本发明专利技术的方法培养脂肪干细胞，不但能促进脂肪干细胞的生长增殖速度，又能抑制其过早分化成熟和早衰，保持脂肪干细胞的分化潜能，十分适合脂肪干细胞的培养。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药领域，尤其涉及一种脂肪间充质干细胞培养液及培养方法。
技术介绍
脂肪间充质干细胞(adipose-derived stem cells，ADSCs)，是脂肪组织中一类多能性干细胞。由于脂肪组织来源广泛、取材容易、不涉及伦理问题、便于自体移植、给患者带来的痛苦较小，因此日益受到研究者的重视。目前，研究人员已成功地在体内、体外条件下，将其诱导分化形成脂肪、骨、软骨、肌肉等组织类型细胞。脂肪间充质干细胞在来源、获取及本身分化增殖潜力等方面的优势，预示着其作为组织工程种子细胞，有着很好的应用前景。目前脂肪来源的间充质干细胞已引起科学界广泛关注，开展了大量的基础实验研究，在临床治疗中也有部分应用。骨、软骨、神经、肌肉等组织缺损，一直是一个难以解决的难题，但以干细胞为基础的组织工程的出现为这些疾病的治疗带来了新希望。脂肪来源的干细胞在组织工程及临床上的应用有以下几方面：①细胞治疗：直接将脂肪来源的间充质干细胞移植入体内，修复缺损组织、器官，或体外培养再生组织和器官，这将是医学史上的又一次革命。②作为基因治疗载体：联合基因转染技术，携带靶基因或生长因子基因，治疗遗传性疾病。③种子细胞的最佳选择，以其多项独特优势，成为组织工程的种子库来源，同时与可降解支架材料联合培养，体外构建有生命的种植体，修复组织缺损或替代器官的部分功能，治疗难治性疾病。④未来可筹建干细胞库，用于免疫缺陷性疾病，或将来自体病损组织和器官的修复，也可配型成功后，用于同种异体移植治疗。目前，常用的ADSCs分离培养方法大多是从脂肪组织分离细胞，经机械、酶处理去除红细胞等成熟细胞，然后利用饲养层细胞与含10％胎牛血清的培养基进行培养。这种培养干细胞方法的缺点是方法复杂，提取的干细胞数量少，纯度不高，继代增殖缓慢、细胞过早衰老。因此本领域技术人员致力于开发一种能够提高ADSCs继代增殖效率的技术。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种提高ADSCs继代增殖效率的技术。本专利技术提供了一种用于脂肪间充质干细胞培养的组合物，包括：人血白蛋白、维生素C、白藜芦醇、氢化可的松、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、孕酮和谷胱甘肽。优选地，所述组合物中人血白蛋白10-30mg/ml、维生素C 10-50μg/ml、白藜芦醇10-20μg/ml、氢化可的松3-6ng/ml、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)0.1-0.5ng/ml、孕酮3-6ng/ml和谷胱甘肽30-50μg/ml。更优选地，所述组合物中人血白蛋白20mg/ml、维生素C 40μg/ml、白藜芦醇15μg/ml、氢化可的松4ng/ml、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)0.3ng/ml、孕酮4ng/ml和谷胱甘肽40μg/ml。优选地，所述组合物中还包括维生素E，较佳地维生素E含量为15-20μg/ml。优选地，所述组合物中还包括抗生素，所述抗生素可以是青霉素和/或链霉素。优选地，所述组合物中青霉素的含量为20-250单位/ml和链霉素的含量为20-250单位/ml。上述各组分的含量均为各组分在培养基中的最终含量。本专利技术的第二方面提供了一种脂肪间充质干细胞培养方法，其中，在基础培养基中添加本专利技术第一方面所述的组合物，然后对脂肪间充质干细胞进行培养。优选地，所述基础培养基是DMEM/F12培养基。本专利技术的有益效果是：1、本专利技术的培养液组合物，配方成分确定具有较高的安全性，适合临床治疗应用；2、采用本专利技术的方法培养脂肪干细胞，不但能促进脂肪干细胞的生长增殖速度，又能抑制其过早分化成熟和早衰，保持脂肪干细胞的分化潜能，十分适合脂肪干细胞的培养。附图说明图1显示了本专利技术实施例2中活细胞技术结果。具体实施方式实施例1以DMEM/F12培养基(购自TAKARA BIO INC.)为基础培养基，加入青霉素200单位/ml，加入链霉素200单位/ml。按照下表配制，各组分含量为各组分在培养基中的最终含量。上述各组培养基配制完成后，调节pH7.2备用，临用前加入体积分数10％的小牛血清。对照组为基础培养基加小牛血清(基础培养基∶小牛血清为9∶1，体积比)。实施例2用上述各组培养基培养脂肪间充质干细胞，检测培养效果。在装有实施例1中各组培养基的培养基皿中，分别接种基础量为1×106个的脂肪干细胞，置于37℃，5％CO2的培养箱中进行培养；每隔3天用移液管吸去上层培养基，加入新的培养基，倒置式显微镜观察。自培养皿中取样后，PBS缓冲液洗涤2次，加入胰蛋白酶复合体Trypsin-EDTA1mL，轻摇至贴壁细胞分离，加入4mL含有10％牛血清FBS的基础培养基终止胰酶作用。使用台盼蓝染色后血细胞计数板统计活细胞数。培养至第8天，对照组的活细胞数约为60×106，实验组活细胞计数结果如图1所示，从图中可以看出A组培养基的细胞增殖效果最好；B组培养基中未添加白藜芦醇，细胞增殖效果最差，与对照组相当，说明白藜芦醇能够显著地促进脂肪间充质干细胞的增殖；C组中虽然添加了白藜芦醇，但是没有添加维生素C，细胞增殖效果虽然优于B组，但是仍然没有达到A组的水平，说明维生素C和白藜芦醇具有协同的促进脂肪间充质干细胞增殖的作用。D组的计数情况可以看出，谷胱甘肽对脂肪间充质干细胞的增殖有正面的影响但是影响较不显著。在实验中，专利技术人发现，采用上述培养基培养的脂肪干细胞，细胞形态出现梭形及纤维细胞状形态，细胞形态一致性较差，经反复验证，本专利技术人发现在培养基中添加15-20μg/ml的维生素E可明显提高细胞形态的均一性。实施例3表面抗原分析取培养8天的脂肪间充质干细胞，弃培养液，消化液消化后(2.5％的胰蛋白酶溶液和0.02％EDTA溶液混合成消化液，体积比1∶1)，用含1％牛血清白蛋白(BSA)的PBS洗涤后制成每100ul含有1×106个细胞的单细胞悬液，分别加入7个Ep管
中，每管加入细胞悬液100μL，对照管加入共20μL的FITC Mouse IgGl、APC-CY7Mouse IgG2b和染色缓冲液用于检测由于抗体非特异性结合产生的背景，其他试管分别加入CD29、CD34、CD44、CD45、CD105、HLA.DR单克隆抗体(单抗购自TAKARA BIO INC.)各20μL，室温孵育25min，用含1％BSA的PBS洗涤后，流式细胞仪检测。流式细胞仪分析人脂肪干细胞表型，实验结果见表1。表1 人脂肪干细胞表型分析从上表中可以看出，实验组A、B、C、E、F和对照组中培养的细胞均具有干细胞特性。但是，D组中的HLA.DR表达量较高，说明未添加谷胱甘肽的培养液，虽然也能促进有效促进细胞增殖，但是增殖的细胞具有成纤维细胞化的倾向，此实验说明，在本专利技术的细胞培养液中添加谷胱甘肽能够有效防止脂肪间充质干细胞的成纤维细胞化。以上详细描述了本专利技术的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本专利技术的构思作出诸多修改和变化。因此，凡本
中技术人员依本专利技术的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于脂肪间充质干细胞培养的组合物，其特征在于，所述组合物包括：人血白蛋白、维生素C、白藜芦醇、氢化可的松、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、孕酮和谷胱甘肽。
【技术特征摘要】
1.一种用于脂肪间充质干细胞培养的组合物，其特征在于，所述组合物包括：人血白蛋白、维生素C、白藜芦醇、氢化可的松、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、孕酮和谷胱甘肽。2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物中人血白蛋白 10-30mg/ml、维生素C 10-50μg/ml、白藜芦醇 10-20μg/ml、氢化可的松 3-6ng/ml、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 0.1-0.5ng/ml、孕酮 3-6ng/ml和谷胱甘肽 30-50μg/ml。3.如权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物中人血白蛋白20mg/ml、维生素C 40μg/ml、白藜芦醇 15μg/ml、氢化可的松 4ng/ml、碱性成纤...
【专利技术属性】
技术研发人员：杨钟华，
申请(专利权)人：瑞安市普罗生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：浙江;33
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。