【技术实现步骤摘要】
一种细叶水团花用组织培养基组合物及快速组培方法
本专利技术属于植物离体组织培养
,具体涉及一种细叶水团花用组织培养基组合物及利用该组合物的细叶水团花的快速组织培养方法。
技术介绍
细叶水团花(Adinarubella)是茜草科(Rubiaceae)水团花属(Adina)的一种落叶小灌木,其枝条细长披散,有赤褐色柔毛。叶对生,厚纸质,无柄,叶片卵状,披针形或卵状椭圆形,表面深绿色,有光泽。头状花序单一或2-3个顶生或腋生;花紫红色。蒴果长卵状楔形。花期6-7月,果期9-10月。细叶水团花的枝条披散,俏丽婀娜。叶片狭长质厚,绿油油而闪闪泛光。花开时紫红球花满吐长蕊,奇丽夺目,适用于池畔、塘边配植,亦宜作花径绿篱,根、花可供药用,茎皮纤维可造纸和做人造棉等。细叶水团花的根干苍劲古朴、叶片细小稠密、色彩靓丽,因而也是制作盆景的好材料。我国木本观赏植物离体培养工作始于20世纪70年代,但到目前为止,能通过组培快繁的树木种类还只占木本观赏植物总数的10%,其主要原因:一是组织培养过程中存在外植体褐变、试管苗玻璃化和生根难等现象;二是研究对象范围小,可借鉴和应用的技术很有限(木本观赏植物组织培养技术,李青林,邹永田,刘广林,黄晓光,河北农业科学,2010,14(6):38—41,51),加之不同科属植物生长环境与生长特性的差异、所需的基本培养基与激素配比的差异、所需植物外植体的差异等等因素,迄今为止,木本植物组培技术还难以找到可普遍遵循的规律。木本植物组培技术在林业科研生产中的应用与其它植物一样,主要体现在植物的快速繁殖、植物脱毒、新品种培育和种质资源的保存等方面 ...
【技术保护点】
一种细叶水团花用组织培养基组合物,其特征在于,该组合物包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基;所述诱导培养基用于诱导外植体形成丛生芽,以配制1L培养基为例,组分为:MS培养基的1~4号母液各10 mL+肌醇100.0mg+VB1 10.0 mg+VB6 1.0mg+烟酸1.0 mg+椰汁20 mL +次氯酸钠5~15 mg +6‑BA 3.0~6.0mg+NAA 1.0~3.0mg+琼脂8~11g+蔗糖10~25g+杀菌剂,水补足1L,pH值为5.5~5.8;所述增殖培养基用于促进丛生芽形成丛生苗,以配制1L培养基为例,组分为:MS培养基的1~6号母液各10mL+6‑BA 0.8~2.0mg+NAA 0.05~0.4mg+琼脂8~11g+蔗糖20~40g+杀菌剂,水补足1L,pH值为5.5~5.8;所述生根培养基用于促进丛生苗生根,以配制1L培养基为例,组分为:MS培养基的1、3号母液各5mL+ MS培养基的2、4、5、6号母液各10mL+NAA 0.1~0.5mg+琼脂8~11g+蔗糖20~40g,水补足1L,pH值为5.5~5.8。
【技术特征摘要】
1.一种细叶水团花用组织培养基组合物,其特征在于,该组合物包括诱导培养基、增殖培养基和生根培养基;所述诱导培养基用于诱导外植体形成丛生芽,以配制1L培养基为例,组分为:MS培养基的1~4号母液各10mL+肌醇100.0mg+VB110.0mg+VB61.0mg+烟酸1.0mg+椰汁20mL+次氯酸钠5~15mg+6-BA3.0~6.0mg+NAA1.0~3.0mg+琼脂8~11g+蔗糖10~25g+杀菌剂,水补足1L,pH值为5.5~5.8;所述增殖培养基用于促进丛生芽形成丛生苗,以配制1L培养基为例,组分为:MS培养基的1~6号母液各10mL+6-BA0.8~2.0mg+NAA0.05~0.4mg+琼脂8~11g+蔗糖20~40g+杀菌剂,水补足1L,pH值为5.5~5.8;所述生根培养基用于促进丛生苗生根,以配制1L培养基为例,组分为:MS培养基的1、3号母液各5mL+MS培养基的2、4、5、6号母液各10mL+NAA0.1~0.5mg+琼脂8~11g+蔗糖20~40g,水补足1L,pH值为5.5~5.8;所述MS培养基1~6号母液,以1L基础MS培养基所需物质计算,各型号母液中所包括的物质如下:1号母液:KNO3190g,NH4NO3165g,MgSO437g;2号母液:CaCl2·2H2O44g;3号母液:KH2PO417g;4号母液:Na2EDTA3.73g,FeSO4·7H2O2.78g;5号母液:KI0.083g,H3BO30.62g,MnSO4·H2O1.69g,ZnSO4·7H2O0.86g,Na2MoO40.0025g,CuSO4·5H2O0.0025g,CoCl2·6H2O0.0025g;6号母液:肌醇10g,烟酸0.05g,甘氨酸0.2g,盐酸吡哆辛0.05g,盐酸噻胺0.01g;诱导培养基和增殖培养基中所述杀菌剂为:益培隆A剂333µL+B剂14.5mg;所述益培隆为上海宇涵生物科技有限公司产品。2.如权利要求1所述细叶水团花用组织培养基组合物,其特征在于,所述诱导培养基,以配制1L培养基为例,其组分为:MS培养基的1~4号母液各10mL+肌醇100.0mg+VB110.0mg+VB61.0mg+烟酸1.0mg+椰汁20mL+次氯酸...
【专利技术属性】
技术研发人员:蒋素华,田云芳,梁芳,王林青,马杰,袁秀云,崔波,
申请(专利权)人:郑州师范学院,
类型:发明
国别省市:河南;41
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