【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法。
技术介绍
1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮是许多药物合成的起始原料，特别是很多吡咯烷酮化合物的重要中间体，目前国内未见报道此化合物的合成方法。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述不足，提供一种简单、高效、安全操作的医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法。
本专利技术的目的是这样实现的：
一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-120℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮。
与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
本专利技术医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
具体实施方式
本专利技术医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法具体如下：
以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-120℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮。此粗品的纯度可以满足一般的反应需求，可直接投入反应中。
【技术保护点】
一种医药中间体1‑叔丁氧羰基‑2‑氰基吡咯烷酮的合成方法，其特征在于以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃‑120℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1‑叔丁氧羰基‑2‑氰基吡咯烷酮。
【技术特征摘要】
1.一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法，其特征在于以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作...
【专利技术属性】
技术研发人员：彭海燕，
申请(专利权)人：无锡乾浩生物医药有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32
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