本发明专利技术提供了一种有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料，该材料采用以下方法制备：称取均苯四甲酸二酐和三聚氰胺，充分真空干燥；将三聚氰胺溶解于二甲基亚砜中，待三聚氰胺完全溶解后在溶液中加入均苯四甲酸二酐，在真空氮气条件下溶解，并磁力搅拌反应，所制得的白色溶液清洗后充分真空干燥，即制得多孔聚酰亚胺；将碳纳米管加入到浓硫酸和浓硝酸的混合酸液中，进行处理后制得CNTs‑COOH；称取多孔聚酰亚胺和CNTs‑COOH，将两者分散于乙醇中，超声搅拌使两者充分混匀，然后除去乙醇，即制得有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料。该材料具有制备简单、易操作、原料低廉等诸多优点，并在一定程度上提高了碳纳米管的吸附能力。
【技术实现步骤摘要】
一种用于吸附水体2，4-二氯苯酚的多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料
本专利技术涉及一种有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料，是一种用于去除水体中2，4-二氯苯酚的新型材料，属于高分子材料
技术介绍
氯酚类物质在多种化工领域中都发挥着重要的作用，被大量应用在制造杀虫剂、染料、除草剂等过程中。氯酚具有杀菌功能，可用于羽毛、木材等的防腐过程。此外，在纸浆与纺织品的氯漂白工业、饮用水的氯化消毒过程都会生成氯酚类物质。目前，常用来处理2，4-二氯苯酚的方法是氧化法和吸附法，尤其以吸附法最为经济节约。常用的吸附剂主要有活性炭、沸石及碳纳米管等。碳纳米管结构上可以理解为由石墨烯卷曲形成。碳纳米管用于有机污染物的吸附目前已经有大量研究，这些研究表明，碳纳米管对大量有机污染物都有一定的吸附能力，如多环芳烃、酚类、硝基类、胺类等芳香烃、四环素和磺胺类化合物等。另外，引进一些特定官能团及化合物修饰碳纳米管，如氨基、羧基、羟基、氧化铝、二氧化硅等，都能在一定程度上提高其对污染物的吸附能力。多孔有机骨架作为一类具有潜力的多孔材料，逐渐成为一个新的研究热点。其中，聚酰亚胺因其优异的热稳定性、化学稳定性、力学性能、以及电性能而受到广泛的关注。具有大比表面积及表面带有丰富的氨基、羧基官能团的聚酰亚胺，在对碳纳米管进行修饰后，相应地增强了碳纳米管对氯酚的吸附能力，但是目前本领域中并无相关报道。
技术实现思路
本专利技术提供了一种有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料，目的是用于吸附水中的有机污染物2，4-二氯苯酚；该材料具有制备简单、易操作、原料低廉等诸多优点，并在一定程度上提高了碳纳米管的吸附能力。实现本专利技术上述目的的技术方案为：一种有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料，该材料采用以下方法制备：(1)、按照1:1～1:3的摩尔比称取均苯四甲酸二酐和三聚氰胺，在95～105℃下充分真空干燥；(2)、将三聚氰胺溶解于二甲基亚砜中，配制成质量浓度为3～10％的溶液，待三聚氰胺完全溶解后在溶液中加入均苯四甲酸二酐，在真空氮气条件下溶解，并在160～180℃条件下磁力搅拌反应60～80h，所制得的白色溶液分别用二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮清洗，清洗后的产物在70～90℃条件下充分真空干燥，即制得多孔聚酰亚胺；(3)、将碳纳米管加入到浓硫酸和浓硝酸的混合酸液中，进行处理后制得CNTs-COOH；(4)、按照多孔聚酰亚胺：CNTs-COOH的质量比为1:1～1:5来称取多孔聚酰亚胺和CNTs-COOH，将两者分散于乙醇中，超声搅拌使两者充分混匀，然后除去乙醇，即制得有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料。所述的步骤(3)混合酸液中浓硫酸与浓硝酸体积比为3:1，将碳纳米管加入至混合酸液后超声0.5h，再在80℃条件下，氮气氛围中加热3h，降至室温，用蒸馏水洗样至pH＝6.5～7.5，在80℃条件下真空干燥24h，即得CNTs-COOH。上述所制备的有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料，能够用于吸附水体中的2，4-二氯苯酚。在温度为298K，pH＝6，吸附剂投加量0.4g/L的条件下，对2，4-二氯苯酚浓度为500mg/L的水体进行吸附，吸附量可达400mg/g。目前在本领域中，关于聚酰亚胺/碳纳米管复合材料的报道大多集中在纺丝纤维以及膜状材料的制备领域中，并且上述研究的主要目的都集中在其机械性能和物理性能上。与现有技术相比，本申请中将多孔聚酰亚胺与碳纳米管共混制备的高性能多孔吸附材料应用于水处理方面尚是首次应用，本专利技术将多孔聚酰亚胺用于碳纳米管的复合改性，大大增强了传统吸附材料碳纳米管的吸附能力。同时，本专利技术提供的上述复合材料的制备方法简单、廉价，能够进行大范围的推广。附图说明图1为碳纳米管的透射电镜图；图2为多孔聚酰亚胺的透射电镜图；图3为多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料的透射电镜图。具体实施方式为了更好地理解本专利技术，下面结合实施例进一步阐明本专利技术的内容，但本专利技术的内容不仅仅局限于下面的实施例。本专利技术以下实施例中制备得到的复合材料在pH＝6、温度298K、浓度为500mg/L、25mL的2，4-二氯苯酚溶液中，投加量为10mg，6h后，用紫外可见分光光度计测吸附后溶液的吸光度，2，4-二氯苯酚的最大吸收波长为284nm。通过配置10、20、40、80、100、200mg/L的2，4-二氯苯酚溶液，紫外可见分光光度计测其在284nm处的吸光度，建立吸光度与浓度之间的标准曲线，即Y＝0.0126X+0.0173(R2＝0.9993)。吸附量的计算公式：(其中Co、Ce分别为2，4-二氯苯酚初始和平衡浓度，单位为mg/L；V为2,4-二氯苯酚体积，单位为mL；m为吸附材料投加量，单位为mg)。本专利技术同时还提供了对比实施例：称取10mg的碳纳米管，在上述相同条件下，用于对2，4-二氯苯酚的吸附去除，其吸附量为224mg/g。实施例1：按照均苯四甲酸二酐(PMDA)与三聚氰胺(MA)的摩尔比1:3，称取1.0511gPMDA与1.8188gMA，在95℃下充分真空干燥，将MA溶解于30mLDMSO中，待MA完全溶解后在溶液中加入PMDA，在真空氮气条件下溶解，并在160℃条件下磁力搅拌反应60h，所制得的白色溶液分别用二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮清洗，清洗后的产物在80℃条件下充分真空干燥，即制得产物PI，其透射电镜图如图2所示。CNT先用浓硫酸与浓硝酸体积比为3:1的混酸酸化，80℃反应3h，冷却至室温，后洗样至pH至中性，在70℃条件下真空干燥24h得CNTS-COOH，其透射电镜图如图1所示。取质量比例为PI:CNTS-COOH为1:1共混于乙醇中，超声、搅拌，干燥去掉乙醇，烘干，制得有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料，其透射电镜图如图3所示，由图3可见，多孔聚酰亚胺和碳纳米管在复合材料中相互缠绕，均匀分布。然后取10mg复合材料在pH＝6、温度为298K，反应时间为6h条件下用于对25mL浓度为500mg/L的2，4-二氯苯酚的去除，其吸附量为389mg/g。实施例2：按照均苯四甲酸二酐(PMDA)与三聚氰胺(MA)的摩尔比1:3，称取1.0511gPMDA与1.8188gMA，在96℃下充分真空干燥，将MA溶解于30mLDMSO中，待MA完全溶解后在溶液中加入PMDA，在真空氮气条件下溶解，并在165℃条件下磁力搅拌反应66h，所制得的白色溶液分别用二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮清洗，清洗后的产物在75℃条件下充分真空干燥，即制得产物PI。CNT先用浓硫酸与浓硝酸体积比为3:1的混酸酸化，80℃反应3h，冷却至室温，后洗样至pH至中性，在80℃条件下真空干燥24h得CNTS-COOH。取质量比例为PI:CNTS-COOH为1:2共混于乙醇中，超声、搅拌，干燥去掉乙醇，烘干，制得有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料。然后取10mg复合材料在pH＝6、温度为298K，反应时间为6h条件下用于对25mL浓度为500mg/L的2，4-二氯苯酚的去除，其吸附量为337mg/g。实施例3：按照均苯四甲酸二酐(PMDA)与三聚氰胺(MA)的摩尔比1:3，称取1.0511gPMDA与1.8188gMA，在98℃下充分真空干燥，将MA溶解于30mLDMSO中，待MA完全溶解后在溶液中加本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料，其特征在于该材料采用以下方法制备：(1)、按照1:1～1:3的摩尔比称取均苯四甲酸二酐和三聚氰胺，在95～105℃下充分真空干燥；(2)、将三聚氰胺溶解于二甲基亚砜中，配制成质量浓度为3～10％的溶液，待三聚氰胺完全溶解后在溶液中加入均苯四甲酸二酐，在真空氮气条件下溶解，并在160～180℃条件下磁力搅拌反应60～80h，所制得的白色溶液分别用二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮清洗，清洗后的产物在70～90℃条件下充分真空干燥，即制得多孔聚酰亚胺；(3)、将碳纳米管加入到浓硫酸和浓硝酸的混合酸液中，进行处理后制得CNTs‑COOH；(4)、按照多孔聚酰亚胺：CNTs‑COOH的质量比为1:1～1:5来称取多孔聚酰亚胺和CNTs‑COOH，将两者分散于乙醇中，超声搅拌使两者充分混匀，然后除去乙醇，即制得有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料。
【技术特征摘要】
1.一种有机多孔聚酰亚胺/碳纳米管复合材料的用途，该材料采用以下方法制备：(1)、按照1:1～1:3的摩尔比称取均苯四甲酸二酐和三聚氰胺，在95～105℃下充分真空干燥；(2)、将三聚氰胺溶解于二甲基亚砜中，配制成质量浓度为3～10％的溶液，待三聚氰胺完全溶解后在溶液中加入均苯四甲酸二酐，在真空氮气条件下溶解，并在160～180℃条件下磁力搅拌反应60～80h，所制得的白色溶液分别用二氯甲烷、四氢呋喃、丙酮清洗，清洗后的产物在70～90℃条件下充分真空干燥，即制得多孔聚酰亚胺...
【专利技术属性】
技术研发人员：廖桂英，袁辉，夏华，王东升，
申请(专利权)人：中国地质大学武汉，
类型：发明
国别省市：湖北;42
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