上下分体型功能性医用水凝胶及其制备方法技术

技术编号:13289666 阅读:87 留言:0更新日期:2016-07-09 04:48
本发明专利技术为一种上下分体型功能性医用水凝胶,其包括厚度为1.5mm‑2mm的上胶体和下胶体,且按质量百分比计,其配方中包括以下组分:12%‑18%的棕榈叶柄提取物、3%‑10%的聚乙烯吡咯烷酮、0.5%‑5%的纤维素胶、以及足够将其它组分充分混溶的物质。本发明专利技术的一种上下分体型功能性医用水凝胶及其制备方法,其不含防腐剂,使用时不会对皮肤造成损伤且其提供形式为上下分型式提供,能够更好的适应脸部使用时的贴合,且其制备过程中采用电子束灭菌,减少其细菌含量进而降低对脸部肌肤造成感染的危险系数。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗用品
,具体的,其提供一种上下分体型功能性医用水凝胶,同时其还提供一种上下分体型功能性医用水凝胶制备方法。
技术介绍
医用水凝胶主要是一些高分子共聚物和交联剂及去离子水等物质组成的凝胶状材料,其种类很多,可以用于医药和外科手术等领域。如,用水凝胶代替传统纱布作为伤口敷剂,水凝胶本身的凝胶状态,比传统纱布更为柔软,还可以吸收伤口的分泌液,减少伤口感染的几率,减少患者痛疼。在应对激光、微针、以及点阵等脸部微型整形手术后产生的炎症其产生的红肿、热等的消退中,医用水凝胶的应用也越来越广泛;现阶段使用的医用水凝胶其不同程度的含有防腐剂来延长保质期,防腐剂的添加会在不同程度上面损伤皮肤,破坏皮肤的天然的保护层;同时,现阶段使用的医用水凝胶为以方形或圆形形式提供的,无法很好的适应脸部使用时的贴合且其不同程度上含有一定的细菌,存在对脸部肌肤造成感染的危险。因此有必要提供一种上下分体型功能性医用水凝胶及其制备方法来解决上述问题。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种上下分体型功能性医用水凝胶及其制备方法,其不含防腐剂,使用时不会对皮肤造成损伤同时其提供形式为上下分型式提供,能够更好的适应脸部使用时的贴合,且其制备过程中采用电子束灭菌,减少其细菌含量进而降低对脸部肌肤造成感染的危险系数。本专利技术通过如下技术方案实现上述目的:一种上下分体型功能性医用水凝胶,其包括厚度为1.5mm-2mm的上胶体和下胶体,且按质量百分比计,其配方中包括以下组分:12%-18%的棕榈叶柄提取物、3%-10%的聚乙烯吡咯烷酮、0.5%-5%的纤维素胶、以及足够将其它组分充分混溶的物质。进一步的,所述的足够将其它组分充分混溶的物质为医用纯化水。进一步的,所述医用纯化水的最大微生物限度为100cfu/ml。进一步的,所述聚乙烯吡咯烷酮为K值为90的白色粉末。本专利技术还提供一种上下分体型功能性医用水凝胶制备方法,其包括如下步骤:(1)取12%-18%的棕榈叶柄提取物、3%-10%的聚乙烯吡咯烷酮、0.5%-5%的纤维素胶、以及足够将其充分混溶的医用纯化水,进行完全混溶,并在90℃的温度下充分搅拌成凝胶状态混溶物;(2)将步骤(1)中制备得到的凝胶状态混溶物进行涂布,后进行上下分型裁切得到上胶体和下胶体;(3)将上胶体和下胶体进行封装后采用量为25~35kGy的电子束进行辐照,制得上下分体型功能性医用水凝胶。进一步的,步骤(1)中,搅拌容器为搅拌釜,且搅拌时间为120min。进一步的,在进行步骤(1)之前对所述的医用纯化水进行检验,检验其酸碱度、硝酸盐含量、亚硝酸盐含量、氨含量、总有机碳含量、不挥发物含量、重金属含量以及微生物限度。进一步的,所述医用纯化水的最大微生物限度为100cfu/ml。进一步的,所述聚乙烯吡咯烷酮为K值为90的白色粉末。与现有技术相比,本专利技术的一种上下分体型功能性医用水凝胶及其制备方法的有益效果在于:1)上下分体型功能性医用水凝胶不含防腐剂,在使用时不会损失脸部皮肤以及不会破坏皮肤的天然保护层;2)通过将上下分体型功能性医用水凝胶设置成由上胶体和下胶体构成,其上胶体和下胶体分别对应上半脸和下半脸,可以更好的贴合,且其厚度为1.5-2mm在贴合时不会存在褶皱现象。3)在上下分体型功能性医用水凝胶制备过程中采用电子束辐照进行灭菌,能最大程度上减少细菌的存在,降低使用时对脸部肌肤造成感染的危险系数;4)上胶体和下胶体均为半固体凝胶,其具有较好的服帖度,同时还可以带着入眠,不会对被褥造成沾染。【附图说明】图1为本专利技术的实施例的结构示意图;图中数字表示:1上胶体,2上胶体。【具体实施方式】实施例1:参照图1,本实施例提供一种上下分体型功能性医用水凝胶制备方法,其包括如下步骤:(1)取15%的棕榈叶柄提取物、6%的聚乙烯吡咯烷酮、以及3%的纤维素胶,备用;(2)将步骤(1)中的组分混溶到已经事先做过检测,且符合标准的医用纯化水中,本实施例中纯化水的用量不做严格控制,只要达到上述组分完全混溶即可,后放置入搅拌釜并保持90℃的温度下搅拌120min最终得到凝胶状态混溶物;(3)将步骤(2)中制备得到的凝胶状态混溶物进行涂布后进行上下分型裁切并得到厚度均为1.5mm上胶体1和下胶体2;(4)将步骤(3)中的上胶体1和下胶体2封装到铝箔袋内;(5)将经由步骤(4)的上胶体1和下胶体2采用量为25~35kGy的电子束进行辐照,制得上下分体型功能性医用水凝胶。其中:本实施例使用的聚乙烯吡咯烷酮是由N-乙烯吡咯烷酮、过氧化氢、过氧化物聚合反应后烘干得到的K值为90的白色粉末;本实施例使用的医用纯化水通过饮用水经过蒸馏法、离子交换法、反渗透法等工艺加工而成的,因为医用纯化水在水凝胶凉贴的制备中起到溶剂的作用,因此,对上下分体型功能性医用水凝胶是否能够达到医用标准起到至关重要的作用;本实施例使用的医用纯化水达到《中华人民共和国药典》-2010中的各项指标要求:医用纯化水酸碱度:10ml纯化水,加入两滴甲基红指示剂,不得显红色;10ml纯化水,加入5滴溴麝香草酚蓝指示液,不得显蓝色;其硝酸盐含量为0.04㎎/l、亚硝酸盐含量为0.005㎎/l、氨含量为0.1㎎/l、总有机碳含量0.25㎎/l、不挥发物含量3㎎/l、重金属含量0.02㎎/l以及微生物限度小于100cfu/ml。实施例2:实施例2和实施例1基本相同,区别之处在于,备用的各组分含量为:棕榈叶柄提取物12%、聚乙烯吡咯烷酮3%、纤维素胶0.5%;且其上胶体1和下胶体2厚度均为2mm。实施例3:实施例3和实施例1基本相同,区别之处在于,备用的各组分含量为:棕榈叶柄提取物18%、聚乙烯吡咯烷酮10%、纤维素胶5%。实施例1-3的一种上下分体型功能性医用水凝胶制备方法的有益效果在于:上下分体型功能性医用水凝胶不含防腐剂,在使用时不会损失脸部皮肤以及不会破坏皮肤的天然保护层;通过将其设置成由上胶体和下胶体构成,其上胶体1和下胶体2分别对应上半脸和下半脸,可以更好的贴合,且其厚度为1.5-2mm在贴合时不会存在褶皱现象;在制备过程中采用电子束辐照进行灭菌,能最大程度上减少细菌的存在,降低使用时对脸部肌肤造成感染的危险系数;上胶体和下胶体均为半固体凝本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种上下分体型功能性医用水凝胶,其特征在于:其包括厚度为1.5mm‑2mm的上胶体和下胶体,且按质量百分比计,其配方中包括以下组分:12%‑18%的棕榈叶柄提取物、3%‑10%的聚乙烯吡咯烷酮、0.5%‑5%的纤维素胶、以及足够将其它组分充分混溶的且大微生物限度为100cfu/ml的医用纯化水。

【技术特征摘要】
1.一种上下分体型功能性医用水凝胶,其特征在于:其包括厚度为
1.5mm-2mm的上胶体和下胶体,且按质量百分比计,其配方中包括以下组
分:12%-18%的棕榈叶柄提取物、3%-10%的聚乙烯吡咯烷酮、0.5%-5%的
纤维素胶、以及足够将其它组分充分混溶的且大微生物限度为100cfu/ml的
医用纯化水。
2.根据权利要求1所述的一种上下分体型功能性医用水凝胶,其特征
在于:所述聚乙烯吡咯烷酮为K值为90的白色粉末。
3.一种上下分体型功能性医用水凝胶制备方法,其特征在于:包括如
下步骤:
(1)取12%-18%的棕榈叶柄提取物、3%-10%的聚乙烯吡咯烷酮、
0.5%-5%的纤维素胶、以及足够将其充分混溶的医用纯化水,进行完全混溶,
并在90℃的温度下充分搅拌成凝胶状态混溶物;
(2)将步骤(1)中制备得到的凝胶状态混溶物进行涂布,后进行上
下分型...

【专利技术属性】
技术研发人员:肖峰朱南康林家财李倩武传业
申请(专利权)人:江苏达胜伦比亚生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

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