【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药化学领域,特别涉及一种多取代基类型的γ-吡喃并吡咯烷酮化 合物及制备方法和用途。
技术介绍
多取代吡喃类化合物,尤其是基于吡喃并环骨架的多取代化合物广泛存在于具有 生理活性的天然产物或医药中间体中,鉴于这类化合物在生物医药领域的重要作用,已经 引起越来越多的化学家的关注和研究兴趣。。近年来,通过多组分反应或串联反应合成此类吡喃并环骨 架,随后研究其潜在的药用价值已经陆续有相关文献报道,对此类化合物的取代基修饰、结 构类似物的衍生化以及进一步生物学活性再评价成为了研究热点。目前,制备吡喃并环骨 架的常规方法,主要是利用形式的环合反应来实现的,且合成的并环骨架结构类型非 常有限。如何利用新的合成策略,来制备结构新颖的吡喃类杂环化合物库,并且制备方法简 单,反应温和,收得率高,有着重要意义〇
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种多取代基类型的γ -吡喃并吡咯烷酮化合物及制备方法 和用途,所述化合物具有潜在生物学活性和抗菌活性,所述制备方法所用的催化剂易得,催 化活性高,反应条件温和,反应绿色环保,收率最高可达到99%yield。 本 ...
【技术保护点】
一种多取代基类型的γ‑吡喃并吡咯烷酮化合物,其特征在于,具有以下结构通式:其中,R1任意选自H、C1‑C16的烷基、芳杂环或者取代的芳环;R2、R3选自H、F、Cl、Br、I、C1‑C16的烷基、芳杂环或者取代的芳环;R4选自氰基及其衍生物;R5选自胺基及其衍生物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李俊龙,李强,苟小军,杨开川,李毅,彭成,韩波,黄维,
申请(专利权)人:成都大学,
类型:发明
国别省市:四川;51
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