一种改性水性聚氨酯制备方法，属于聚合物材料制备领域。提供一种机械性能好的改性水性聚氨酯制备方法。所述方法以羟基硅油、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚多元醇为主要原料，合成了有机硅改性的水性聚氨酯材料。采用该方法制备的有机硅改性聚氨酯材料，其吸水率下降至5.6％，拉伸强度达到14.74MPa，断裂伸长率为462％，胶膜的初始分解温度提高了36℃。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于聚合物材料制备领域。
技术介绍
水性聚氨酯(WPU)具有机械性能强、耐磨、耐化学品等优点，广泛地应用在运输、家电、机械、建筑、制鞋等领域，是一种多功能的聚合物材料。为了提高WPU材料的耐水性和涂膜表面疏水性，研究学者往往采用具有优异的耐水性、耐热性以及耐化学品性羟基硅油(PDMS)对其进行改性，但是改性后WPU的机械性能较差，而WPU虽然具有较好的机械性能但是耐水性较差。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种机械性能好的改性水性聚氨酯制备方法。本专利技术通过以下技术方案予以实现:，将脱水处理好的聚乙二醇(PEG)加入装有温度计、回流冷凝管、N2保护装置和搅拌器的四口烧瓶中，然后向其中加入部分二苯基甲烷二异氰酸酯((MDI) (N，N-二甲基甲酰胺溶解)，在60°C反应20min，之后加入总质量5%的二羟甲基丙酸(DMPA) (N，N-二甲基甲酰胺溶解)匀速搅拌lOmin，然后加入剩余部分二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和称量好的羟基硅油(PDMS)，PDMS质量分数为总质量的11.8%，加3?4滴二月硅酸二丁基锡(DBTDL)，然后在70°C下继续恒温匀速搅拌，反应过程中注意粘度变化，发现粘度过大时则加入适量丙酮降粘。用二正丁胺法测定反应体系的NCO含量，待达到理论NCO质量分数3.5%时，最后再加入总质量分数6%的1，4-丁二醇(BDO)扩链Ih,扩链结束后，将反应体系降至30?35°C，向其中加入三乙胺(TEA)中和(中和度为110% )，强力搅拌45min，然后加入去离子水高速搅拌乳化，并控制加水速率，最后减压蒸馏出丙酮即得有机硅改性的水性聚氨酯。本专利技术具有如下有益效果: 采用本专利技术方法制备的有机硅改性聚氨酯材料，其吸水率下降至5.6%，拉伸强度达到14.74MPa，断裂伸长率为462%，由该材料制备的胶膜的初始分解温度提高了 36°C。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术做进一步说明。具体实施例:本专利技术所述制备过程将脱水处理好的聚乙二醇(PEG)加入装有温度计、回流冷凝管、N2保护装置和搅拌器的四口烧瓶中，然后向其中加入部分二苯基甲烷二异氰酸酯((MDI) (N，N-二甲基甲酰胺溶解)，在60°C反应20min，之后加入总质量5%的二羟甲基丙酸(DMPA) (N，N-二甲基甲酰胺溶解)匀速搅拌lOmin，然后加入剩余部分二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和称量好的羟基硅油(PDMS)，PDMS质量分数为总质量的11.8%，加3?4滴二月硅酸二丁基锡(DBTDL)，然后在70°C下继续恒温匀速搅拌，反应过程中注意粘度变化，发现粘度过大时则加入适量丙酮降粘。用二正丁胺法测定反应体系的NCO含量，待达到理论NCO质量分数3.5%时，最后再加入总质量分数6%的I，4-丁二醇(BDO)扩链lh，扩链结束后，将反应体系降至30?35°C，向其中加入三乙胺(TEA)中和(中和度为110% )，强力搅拌45min，然后加入去离子水高速搅拌乳化，并控制加水速率，最后减压蒸馏出丙酮即得有机硅改性的水性聚氨酯。将上述制备好的WPU倒在聚四氟乙烯模板上，室温干燥72h，初步成膜后放入真空干燥箱中70°C干燥12h，取出，室温冷却，得到胶膜。对其进行性能分析，得出制备的有机硅改性聚氨酯材料，其吸水率下降至5.6%，拉伸强度达到14.74MPa，断裂伸长率为462%，胶膜的初始分解温度提高了 36°C。以上内容是结合具体的实施方式对本专利技术所做的进一步详细说明，不能认定本专利技术的具体实施只局限于这些说明。对于本专利技术所属
的普通技术人员来说，在不脱离本专利技术构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本专利技术的保护范围。【主权项】1.，其特征在于:将脱水处理好的聚乙二醇(PEG)加入装有温度计、回流冷凝管、N2保护装置和搅拌器的四口烧瓶中，然后向其中加入部分二苯基甲烷二异氰酸酯((MDI) (N，N-二甲基甲酰胺溶解)，在60°C反应20min，之后加入总质量.5%的二羟甲基丙酸(DMPA) (N，N-二甲基甲酰胺溶解)匀速搅拌lOmin，然后加入剩余部分二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和称量好的羟基硅油(PDMS)，PDMS质量分数为总质量的.11.8%，加3?4滴二月硅酸二丁基锡(DBTDL)，然后在70°C下继续恒温匀速搅拌，反应过程中粘度过大时加入适量丙酮降粘，用二正丁胺法测定反应体系的NCO含量，待达到理论NCO质量分数3.5%时，最后再加入总质量分数6%的I，4-丁二醇(BDO)扩链lh，扩链结束后，将反应体系降至30?35°C，向其中加入三乙胺(TEA)中和(中和度为110% )，强力搅拌45min，然后加入去离子水高速搅拌乳化，并控制加水速率，最后减压蒸馏，得到有机硅改性的水性聚氨酯。【专利摘要】，属于聚合物材料制备领域。提供一种机械性能好的改性水性聚氨酯制备方法。所述方法以羟基硅油、二苯基甲烷二异氰酸酯、聚醚多元醇为主要原料，合成了有机硅改性的水性聚氨酯材料。采用该方法制备的有机硅改性聚氨酯材料，其吸水率下降至5.6％，拉伸强度达到14.74MPa，断裂伸长率为462％，胶膜的初始分解温度提高了36℃。【IPC分类】C08G18/61, C08G18/48, C08G18/76, C08G18/40, C08G18/32, C08G18/66, C08G18/34【公开号】CN105566598【申请号】CN201510763591【专利技术人】郝青 【申请人】陕西玉航电子有限公司【公开日】2016年5月11日【申请日】2015年11月11日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种改性水性聚氨酯制备方法，其特征在于：将脱水处理好的聚乙二醇(PEG)加入装有温度计、回流冷凝管、N2保护装置和搅拌器的四口烧瓶中，然后向其中加入部分二苯基甲烷二异氰酸酯((MDI)(N，N‑二甲基甲酰胺溶解)，在60℃反应20min，之后加入总质量5％的二羟甲基丙酸(DMPA)(N，N‑二甲基甲酰胺溶解)匀速搅拌10min，然后加入剩余部分二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和称量好的羟基硅油(PDMS)，PDMS质量分数为总质量的11.8％，加3～4滴二月硅酸二丁基锡(DBTDL)，然后在70℃下继续恒温匀速搅拌，反应过程中粘度过大时加入适量丙酮降粘，用二正丁胺法测定反应体系的NCO含量，待达到理论NCO质量分数3.5％时，最后再加入总质量分数6％的1，4‑丁二醇（BDO）扩链1h,扩链结束后，将反应体系降至30～35℃，向其中加入三乙胺（TEA）中和(中和度为110％)，强力搅拌45min，然后加入去离子水高速搅拌乳化，并控制加水速率，最后减压蒸馏，得到有机硅改性的水性聚氨酯。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郝青，
申请(专利权)人：陕西玉航电子有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61
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