一种病炎清口服液的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种病炎清口服液的制备方法。一种病炎清口服液的制备方法，包括以下步骤：（1）温莪术提取挥发油备用；（2）余药加8倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1．20～1．25(85℃热测)放冷。本发明专利技术所述一种病炎清口服液的制备方法，使本口服液的疗效明显增强，质量更容易控制，具有更加稳定的治疗效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。
技术介绍
病炎清口服液由温莪术、金银花、黄芩等五味中药组成，具有清热解毒的功效，主要用于细菌、病毒等感染引起的呼吸系统疾病。本方经过多年的临床应用，疗效明显。
技术实现思路
本专利技术提出一种改进制剂的工艺，可以使疗效明显增强，质量更容易控制。本专利技术所述，包括以下步骤:(1)温莪术提取挥发油备用；(2)余药加8倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.20?1.25(85°C热测)放冷；(3)加入倍量乙醇，搅拌均匀，放置24小时，取上清液，残渣加75%乙醇I倍量，搅匀，静置24小时；(4)取上清液，2次上清液合并，回收乙醇至无醇味，浓缩至适量，放冷，备用；(5)浓缩液加入温莪术的挥发油，混合均匀，加入适量的单糖浆、薄荷油及香精，再加蒸馏水至规定量，分装，灭菌即得病炎清口服液。本专利技术所述，使本口服液的疗效明显增强，质量更容易控制，具有更加稳定的治疗效果。【具体实施方式】本专利技术所述，包括以下步骤:(1)温莪术提取挥发油备用；(2)余药加8倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.20?1.25(85°C热测)放冷；(3)加入倍量乙醇，搅拌均匀，放置24小时，取上清液，残渣加75%乙醇I倍量，搅匀，静置24小时；(4)取上清液，2次上清液合并，回收乙醇至无醇味，浓缩至适量，放冷，备用；(5)浓缩液加入温莪术的挥发油，混合均匀，加入适量的单糖浆、薄荷油及香精，再加蒸馏水至规定量，分装，灭菌即得病炎清口服液。【主权项】1.，包括以下步骤:(I)温莪术提取挥发油备用；(2)余药加8倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1.20?1.25 (85°C热测)放冷；(3)加入倍量乙醇，搅拌均匀，放置24小时，取上清液，残渣加75%乙醇I倍量，搅匀，静置24小时；(4)取上清液，2次上清液合并，回收乙醇至无醇味，浓缩至适量，放冷，备用；(5)浓缩液加入温莪术的挥发油，混合均匀，加入适量的单糖浆、薄荷油及香精，再加蒸馏水至规定量，分装，灭菌即得病炎清口服液。【专利摘要】本专利技术涉及。，包括以下步骤：（1）温莪术提取挥发油备用；（2）余药加8倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1．20～1．25(85℃热测)放冷。本专利技术所述，使本口服液的疗效明显增强，质量更容易控制，具有更加稳定的治疗效果。【IPC分类】A61P11/00, A61K36/9066, A61K9/08【公开号】CN105561175【申请号】CN201510840210【专利技术人】王耀斌 【申请人】陕西盛迈石油有限公司【公开日】2016年5月11日【申请日】2015年11月27日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种病炎清口服液的制备方法，包括以下步骤：（1）温莪术提取挥发油备用；（2）余药加8倍量水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，过滤，滤液浓缩至相对密度为1．20～1．25(85℃热测)放冷；（3）加入倍量乙醇，搅拌均匀，放置24小时，取上清液，残渣加75％乙醇1倍量，搅匀，静置24小时；（4）取上清液，2次上清液合并，回收乙醇至无醇味，浓缩至适量，放冷，备用；（5）浓缩液加入温莪术的挥发油，混合均匀，加入适量的单糖浆、薄荷油及香精，再加蒸馏水至规定量，分装，灭菌即得病炎清口服液。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王耀斌，
申请(专利权)人：陕西盛迈石油有限公司，
类型：发明
国别省市：陕西;61